nikofrenon 14 mg/24 uur pleister, 28 stuks

nikofrenon® 14 mg/24 uur pleister - Geniet rookvrij van de toekomst

nikofrenon® ondersteunt het stoppen met sigaretten en andere producten die nicotine bevatten.Het vermindert de ontwenningsverschijnselen van nicotineverslaving en maakt het dus gemakkelijker om te stoppen met de verslaving aan sigaretten, cigarillo's, sigaren en andere producten die nicotine bevatten.Het product is geschikt ter ondersteuning van het stoppen met roken voor mensen die verslaafd zijn aan nicotine en vermindert ontwenningsverschijnselen.Eén pleister per dag is voldoende om de hele dag gemoedsrust te hebben.

nikofrenon® stelt u in staat gewoontes te doorbreken die grotendeels vrij zijn van algemene symptomen en nieuwe strategieën te ontwikkelen voor situaties die er voorheen automatisch toe leidden dat u naar een sigaret greep.Dit creëert de basis voor een zachte exit en een nieuw, rookvrij leven.Nikofrenon® 14 mg/24 uur pleister is de naamsgewijzigde opvolger van Nikofrenon® 20.

Toepassingsgebied

nikofrenon® 14 mg/24 uur pleister ondersteunt het stoppen met roken en andere tabaksproducten.Het vermindert de ontwenningsverschijnselen van nicotineverslaving en maakt het gemakkelijker om met de verslaving te stoppen.De pleister wordt goed verdragen en wordt geleidelijk afgebouwd over een periode van 9 tot 12 weken om de lichamelijke ontwenningsverschijnselen aanzienlijk te verminderen.

De 24-uurspleister garandeert een consistente afgifte van actieve ingrediënten, waardoor deficiëntiesymptomen en het verlangen naar het verslavende medicijn worden verminderd.De constante beschikbaarheid van de verslavende stof gedurende 24 uur vermindert het verlangen naar de eerste sigaret in de ochtend.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

nikofrenon® 14 mg/24 uur pleister bevat de werkzame stof nicotine.Een pleister voor transdermaal gebruik bevat 35 mg nicotine, waarbij de gemiddelde afgifte van de werkzame stof op de huid 14 mg/24 uur bedraagt.De andere stoffen in dit middel zijn acrylaat/vinylacetaat/methacrylaatcopolymeer, triglyceriden met middellange ketens, basisch butylmethacrylaatcopolymeer (Ph. Eur.), papier, bedrukte dragerfilm gemaakt van poly(ethyleentereftalaat), aluminiumgecoate, bruine drukinkt en een beschermende film gemaakt van poly(ethyleentereftalaat), gecoat met aluminium en gesiliconiseerd.

Contra-indicaties

Als bekend is dat u overgevoelig bent voor één van de genoemde ingrediënten, mag dit product niet worden gebruikt.

Dosering

Aanbevolen gebruik van nikofrenon® 14 mg/24 uur pleister: Eenvoudig en gemakkelijk één keer per dag een pleister aanbrengen.nikofrenon® geeft nicotine gedurende de dag gelijkmatig af, zonder een onaangename smaak.De gebruiksduur is afhankelijk van het verloop van de behandeling en zou in totaal 9 tot 12 weken moeten duren.De dosering mag op zijn vroegst na één week continu gebruik worden verlaagd.

Wanneer u met de behandeling met nikofrenon® begint, moet u volledig stoppen met roken.De nicotinehoudende pleisters zijn verkrijgbaar in drie sterktes: nikofrenon® 7 mg/24 uur, nikofrenon® 14 mg/24 uur en nikofrenon® 21 mg/24 uur.De startdosis is afhankelijk van uw eerdere rookgewoonten.Voor een optimale behandeling dient u zich aan het volgende doseringsschema te houden:

Startfase 3 - 4 weken Vervolgfase 3 - 4 weken Eindfase 3 - 4 weken

Meer dan 20 sigaretten per dag: nikofrenon® 21 mg/24 uur, nikofrenon® 14 mg/24 uur, nikofrenon® 7 mg/24 uur

Tot en met 20 sigaretten per dag: nikofrenon® 14 mg/24 uur, nikofrenon® 14 mg/24 uur, nikofrenon® 7 mg/24 uur

Inname

Voor transdermaal gebruik (om aan de huid te plakken).Breng de pleister voor transdermaal gebruik aan op een gezond, haarloos, droog en schoon deel van de huid, bij voorkeur op de bovenarm.Andere delen van het lichaam die moeten worden bevestigd, zijn onder meer het schoudergebied of de bovenheup.De pleister voor transdermaal gebruik moet gedurende 10 tot 20 seconden met de palm van uw hand worden ingedrukt.

Onder geen enkele omstandigheid mag hetzelfde huidgebied worden gebruikt om de pleister voor transdermaal gebruik op opeenvolgende dagen aan te brengen.Na het aanbrengen van de pleister voor transdermaal gebruik moeten de handen grondig worden gewassen om oogirritatie veroorzaakt door overdracht van nicotine van de handen naar de ogen te voorkomen.Eenmaal verwijderd moeten gebruikte pleisters zorgvuldig worden weggegooid en buiten het bereik en zicht van kinderen worden gehouden.

Het preparaat is niet waterdicht, maar kan bij voorzichtig douchen op de huid blijven zitten.Zelfs in het solarium is het niet nodig de pleister voor transdermaal gebruik te verwijderen.Om de pleister voor transdermaal gebruik tegen vocht te beschermen, kan deze worden afgedekt met een gewone medicijnvrije pleister.Als alternatief is het mogelijk om een pleister voor transdermaal gebruik maximaal 1 tot 2 keer te verwijderen zonder de kleefeigenschappen ervan te beïnvloeden.

De pleister mag in geen geval op de huid achterblijven tijdens een saunabezoek of duiken.In deze gevallen kan een ongecontroleerde afgifte van nicotine niet worden uitgesloten.Als de adhesieve werking van de pleister voor transdermaal gebruik verminderd is, kan deze worden gefixeerd met een conventionele wondpleister die vrij is van actieve ingrediënten.

Nadat u de pleister voor transdermaal gebruik van de huid hebt verwijderd, houdt u deze in het midden samen met de kleeflaag naar binnen gericht, zodat de twee helften aan elkaar plakken.

Patiënteninformatie

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u het product gebruikt als u een stabiele vernauwing van de kransslagaders (angina pectoris), oudere hartaanvallen, hersenvaatziekten, stoornissen in de bloedsomloop in de armen of benen, ernstig verhoogde bloeddruk, hartspierzwakte, nier- en leveraandoeningen, hyperthyreoïdie, epilepsie, spierzwakte (myasthenia gravis, pseudomyastheniesyndroom), diabetes mellitus, ontsteking van het maagslijmvlies en acute maag- en darmzweren heeft.

Kinderen mogen niet met dit preparaat worden behandeld.Er is geen ervaring met het gebruik van dit preparaat bij patiënten jonger dan 18 jaar.Er is slechts beperkte ervaring met het gebruik van dit medicijn bij rokers ouder dan 65 jaar, maar de effectiviteit en verdraagbaarheid ervan in deze leeftijdsgroep lijkt geen probleem te zijn.

Er zijn geen aanwijzingen voor risico's in het wegverkeer of bij het bedienen van machines, zolang de aanbevolen dosering wordt aangehouden.Houd er echter rekening mee dat stoppen met roken gedragsveranderingen kan veroorzaken.

Zwangerschap

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Roken kan ernstige schade toebrengen aan de foetus en het kind en moet gestopt worden.Zwangere rokers wordt aangeraden om te stoppen met roken zonder de hulp van geneesmiddelen die nicotine bevatten.Het gebruik van dit preparaat mag alleen worden overwogen na overleg met uw arts als er een risico bestaat dat u blijft roken.

Nicotine gaat over in de moedermelk.Bij gebruik van het medicijn in therapeutische doses kunnen nicotinegehaltes in de moedermelk worden bereikt, die een effect hebben op het kind.Als nicotinevervanging door het preparaat tijdens de borstvoeding noodzakelijk is, moet het kind worden overgezet op kunstvoeding.

Roken kan nadelige effecten hebben op de vrouwelijke en mannelijke vruchtbaarheid (vruchtbaarheid).Het is niet bekend welke specifieke bijdrage nicotine aan deze effecten heeft.Vrouwen die kinderen willen krijgen, mogen echter indien mogelijk niet roken en geen nicotinevervangende therapie gebruiken.

Opmerkingen

Voor dit product is geen recept vereist.Lees voor informatie over de risico's en bijwerkingen de bijsluiter en vraag uw arts of apotheek om advies.