nikofrenon 21 mg/24 uur pleister, 7 stuks

Toepassingsgebied

De nikofrenon® 21 mg/24 uur-pleister ondersteunt het stoppen met roken en andere tabaksproducten.Het helpt de ontwenningsverschijnselen van nicotineverslaving te verminderen en maakt het gemakkelijker om met de verslaving te stoppen.De pleister wordt bijzonder goed verdragen en wordt geleidelijk afgebouwd over een periode van 9 tot 12 weken om lichamelijke ontwenningsverschijnselen te verminderen.

Een groot voordeel van de 24-uurspleister ten opzichte van andere toepassingsvormen is de uniforme afgifte van actieve ingrediënten.Dit vermindert deficiëntiesymptomen en het verlangen naar nicotine.De continue beschikbaarheid van het actieve ingrediënt gedurende 24 uur helpt ook om het verlangen naar de eerste sigaret in de ochtend te onderdrukken.

Voor dit product is geen recept vereist.

Toepassing

De nikofrenon® 21 mg/24 uur-pleister wordt eenmaal daags 's ochtends aangebracht op een gezond, haarloos, droog en schoon deel van de huid.Voorkeurslocaties zijn de bovenarm, schouder of bovenheup.De pleister moet gedurende 10 tot 20 seconden worden ingedrukt.Het is belangrijk om de lijmgebieden regelmatig te vervangen om huidirritatie te voorkomen.Na het verwijderen van de pleister moeten de handen grondig worden gewassen om oogirritatie te voorkomen.Gebruikte pleisters moeten zorgvuldig worden weggegooid en buiten het bereik van kinderen worden bewaard.

De pleister is niet waterdicht, maar kan bij voorzichtig douchen op de huid blijven zitten.Het moet echter worden verwijderd wanneer u een sauna bezoekt of gaat duiken, om ongecontroleerde afgifte van nicotine te voorkomen.Als de pleister niet meer plakt, kan deze worden gerepareerd met een gipsvrije pleister.Na verwijdering moet de pleister worden opgerold met de zijde van het werkzame bestanddeel naar binnen en worden weggegooid.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

De nikofrenon® 21 mg/24 uur-pleister bevat de werkzame stof nicotine.Een pleister voor transdermaal gebruik bevat 52,5 mg nicotine, waarbij de gemiddelde afgifte van de werkzame stof op de huid 21 mg/24 uur bedraagt.De andere stoffen in dit middel zijn acrylaat/vinylacetaat/methacrylaatcopolymeer, triglyceriden met middellange ketens, basisch butylmethacrylaatcopolymeer (Ph. Eur.), papier, bedrukte dragerfilm gemaakt van poly(ethyleentereftalaat), gecoat met aluminium, bruine drukinkt en beschermende film gemaakt van poly(ethyleentereftalaat), gecoat met aluminium en gesiliconiseerd.

Contra-indicaties

Als bekend is dat u overgevoelig bent voor één van de ingrediënten, mag het product niet worden gebruikt.

Dosering

De gebruiksduur van de nikofrenon® 21 mg/24 uur pleister hangt af van het verloop van de behandeling.De therapie zou in totaal 9 tot 12 weken moeten duren.De startdosis is afhankelijk van uw eerdere rookgewoonten.Voor een optimale behandeling moet het volgende doseringsschema in acht worden genomen:

Startfase (3-4 weken): Meer dan 20 sigaretten per dag: nikofrenon® 21 mg/24 uur;tot en met 20 sigaretten per dag: nikofrenon® 14 mg/24 uur.

Vervolgfase (3-4 weken): Meer dan 20 sigaretten per dag: nikofrenon® 14 mg/24 uur;tot en met 20 sigaretten per dag: nikofrenon® 14 mg/24 uur.

Afwerking (3-4 weken): Meer dan 20 sigaretten per dag: nikofrenon® 7 mg/24 uur;tot en met 20 sigaretten per dag: nikofrenon® 7 mg/24 uur.

De dosering mag op zijn vroegst na één week continu gebruik worden verlaagd.Wanneer u met de behandeling met nikofrenon® begint, moet u volledig stoppen met roken.

Patiënteninformatie

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u het product gebruikt als u last heeft van een stabiele vernauwing van de kransslagaders, oudere hartaanvallen, hersenvaatziekten, problemen met de bloedsomloop in de armen of benen, ernstig verhoogde bloeddruk, hartspierzwakte, nier- en leverproblemen, hyperthyreoïdie, epilepsie, spierzwakte, diabetes, ontsteking van het maagslijmvlies of acute maag- en darmzweren.In deze gevallen dient u uw arts te raadplegen voordat u het geneesmiddel gebruikt.

Kinderen mogen niet met dit preparaat worden behandeld.Er is geen ervaring met het gebruik ervan bij patiënten jonger dan 18 jaar.Er is slechts beperkte ervaring met het gebruik ervan bij rokers ouder dan 65 jaar, maar de effectiviteit en verdraagbaarheid in deze leeftijdsgroep lijken geen problemen te veroorzaken.

Er zijn geen aanwijzingen voor risico's in het wegverkeer of bij het bedienen van machines, zolang de aanbevolen dosering wordt aangehouden.Houd er echter rekening mee dat stoppen met roken gedragsveranderingen kan veroorzaken.

Zwangerschap

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.Roken kan ernstige schade toebrengen aan de foetus en het kind en moet gestopt worden.Zwangere rokers wordt aangeraden om te stoppen met roken zonder de hulp van geneesmiddelen die nicotine bevatten.Het gebruik van dit preparaat mag alleen worden overwogen na overleg met uw arts als er een risico bestaat dat u blijft roken.

Nicotine gaat over in de moedermelk.Bij gebruik van het medicijn in therapeutische doses kunnen nicotinegehaltes in de moedermelk worden bereikt, die een effect hebben op het kind.Als nicotinevervanging door het preparaat tijdens de borstvoeding noodzakelijk is, moet het kind worden overgezet op kunstvoeding.

Roken kan nadelige gevolgen hebben voor de vrouwelijke en mannelijke vruchtbaarheid.Het is niet bekend welke specifieke bijdrage nicotine aan deze effecten heeft.Vrouwen die kinderen willen krijgen, mogen echter indien mogelijk niet roken en geen nicotinevervangende therapie gebruiken.

Opmerkingen

De pleisters voor transdermaal gebruik moeten voor en na gebruik buiten het bereik van kinderen worden bewaard.Er zijn geen onderzoeken beschikbaar naar behandeltijden van in totaal meer dan 3 maanden en doseringen van meer dan 1 pleister voor transdermaal gebruik nikofrenon® per dag.Eventuele afwijkingen hiervan mogen daarom alleen worden gemaakt na overleg met een arts.Dosisaanpassing kan niet worden bereikt door een pleister voor transdermaal gebruik door te snijden.Snijden kan leiden tot een vermindering van de effectiviteit die verder gaat dan het verkleinen van het lijmoppervlak.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking of buitenverpakking.De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand.