NICOTINELL 21 mg/24-uurs pleister 52,5 mg, 21 stuks

Nicotinell 21 mg/24 uur pleister

Nicotinell 21 mg/24-uur pleister is een nicotinehoudende pleister voor transdermaal gebruik die wordt gebruikt ter ondersteuning van het stoppen met roken.Het actieve ingrediënt nicotine helpt de symptomen van nicotineontwenning te verlichten en het succespercentage van stoppen met roken te vergroten.Voor dit product is geen recept vereist.

Toepassingsgebieden

Nicotinell 21 mg/24-uur pleister wordt gebruikt om de ontwenningsverschijnselen van nicotine te verlichten en om het stoppen met roken te ondersteunen in geval van nicotineverslaving.Advies en ondersteuning voor de patiënt kunnen het succespercentage vergroten.

Toepassing en dosering

Nicotinell 21 mg/24 uur pleister is bedoeld voor transdermaal gebruik.Breng de pleister elke dag aan als u op een schoon, droog en onbeschadigd deel van de huid komt, bij voorkeur op de bovenarm, schoudergebied of bovenheup.De pleister moet 24 uur op de huid blijven zitten.Verander het huidoppervlak dagelijks.

De nicotinehoudende pleisters zijn verkrijgbaar in drie sterktes van de werkzame stoffen: 21 mg, 14 mg en 7 mg.De startdosis is afhankelijk van uw eerdere rookgewoonten.Voor een optimale behandeling dient u zich aan het volgende doseringsschema te houden:

Voor zware rokers (meer dan 20 sigaretten per dag): Begin met pleistersterkte 1 (zwaar) gedurende een periode van 3-4 weken.Ga door met pleistersterkte 2 (medium) gedurende een periode van 3-4 weken.Afwerken met pleistersterkte 3 (licht) gedurende 3-4 weken.

Voor matige/lichte rokers (minder dan 20 sigaretten per dag): Begin met pleistersterkte 2 (medium) gedurende een periode van 3-4 weken.Ga door met pleistersterkte 2 (medium) gedurende een periode van 3-4 weken.Afwerken met pleistersterkte 3 (licht) gedurende 3-4 weken.

De gemiddelde duur van de pleistertherapie is 9-12 weken.De effectiviteit van de pleister en daarmee ook het nicotinegehalte in het bloed wordt geleidelijk verlaagd totdat volledige ontwenning is bereikt.

Combinatie therapie

Als u plotseling zin heeft om te roken, kunt u naast Nicotinell 24-uurs pleisters ook Nicotinell kauwgom 2 mg of Nicotinell zuigtabletten 1 mg gebruiken.De maximale dagelijkse dosis van in totaal 64 mg (pleister + kauwgom of zuigtablet) mag niet overschreden worden.

Soort toepassing

Elke Nicotinell 21 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik is afzonderlijk verpakt in een kindveilige luchtdichte zak.Gebruik een schaar om de zak langs de stippellijn open te knippen en verwijder de pleister voor transdermaal gebruik.Verwijder de beschermfolie en breng de pleister aan op een gezond, haarloos, droog en schoon deel van de huid.Druk gedurende 10-20 seconden met de palm van uw hand op de pleister.

Waar moet u op letten bij het douchen, baden, sauna- of solariumbezoek?

Nicotinell 21 mg/24 uur pleister is niet waterdicht, maar kan bij voorzichtig douchen op de huid blijven zitten.Vanuit medisch oogpunt is het niet nodig om de pleister in de zonnebank te verwijderen.Om de pleister tegen vocht te beschermen, kan deze worden afgedekt met een normale medicijnvrije pleister.De pleister mag in geen geval op de huid achterblijven tijdens een saunabezoek of duiken.

Wat moet u doen als de pleister voor transdermaal gebruik niet meer plakt?

Als de adhesieve werking van de pleister voor transdermaal gebruik verminderd is, kan deze worden gefixeerd met een conventionele wondpleister die vrij is van actieve ingrediënten.

Instructies voor het weggooien van gebruikte Nicotinell 21 mg/24-uur pleisters

Nadat u de pleister voor transdermaal gebruik van de huid hebt verwijderd, houdt u deze in het midden samen met de kleeflaag naar binnen gericht, zodat de twee helften aan elkaar plakken.

Samenstelling

Het actieve ingrediënt is nicotine.1 pleister voor transdermaal gebruik (oppervlak: 30 cm²) bevat 52,5 mg nicotine.De gemiddelde afgifte van werkzame stoffen op de huid bedraagt 21 mg/24 uur.De andere stoffen zijn basisch butylmethacrylaatcopolymeer, polyesterfilm met aluminiumcoating, poly[(2-ethylhexyl)acrylat-co-vinylacetat-co-(2-hydroxyethyl)acrylat-co-(2,3-epoxypropyl)methacrylat] (67:28:5:0,15), glyceroltrialkanoaat (C6-C12), papier 26 g/m², polyesterfilm met siliconen- en aluminiumcoating, bruine drukinkt.

Wijze van actie

Het actieve ingrediënt nicotine wordt gebruikt om mensen te helpen stoppen met roken en om ontwenningsverschijnselen te verlichten.Door de hoeveelheid nicotine langzaam af te bouwen kan de nicotineverslaving gecontroleerd beëindigd worden.

Belangrijke opmerkingen

Het geneesmiddel bevat een stof die bij kinderen ernstige vergiftiging kan veroorzaken.Besteed daarom bijzondere aandacht aan het veilig houden van het product voor kinderen, inclusief eventuele restjes na gebruik en verpakking. Roken moet in ieder geval worden vermeden omdat het de medicamenteuze behandeling verstoort.

Opslag

Houd dit geneesmiddel buiten het bereik en bereik van kinderen.U mag dit geneesmiddel niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op het sachet en de doos na “Gebruik tot:”.De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand.Niet bewaren boven 25ºC.