nikofrenon 14 mg/24 uur pleister, 14 stuks

Toepassingsgebied

De Nikofrenone 14 mg/24 uur pleister helpt bij het stoppen met roken en andere tabaksproducten.Het vermindert de ontwenningsverschijnselen van nicotineverslaving en maakt het gemakkelijker om met de verslaving te stoppen.De pleister wordt goed verdragen en vermindert de lichamelijke ontwenningsverschijnselen aanzienlijk door geleidelijk minder nicotine af te geven over een periode van 9 tot 12 weken.

Een voordeel van de 24-uurspleister ten opzichte van andere vormen van toepassing is de consistente afgifte van actieve ingrediënten.Dit vermindert deficiëntiesymptomen en het verlangen naar het verslavende middel.De constante beschikbaarheid van de verslavende stof gedurende 24 uur helpt ook om het verlangen naar de eerste sigaret in de ochtend te verminderen.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

De Nikofrenone 14 mg/24 uur pleister bevat de werkzame stof nicotine.Een pleister voor transdermaal gebruik bevat 35 mg nicotine, waarbij de gemiddelde afgifte van de werkzame stof op de huid 14 mg/24 uur bedraagt.

De andere stoffen in dit middel zijn acrylaat/vinylacetaat/methacrylaatcopolymeer, triglyceriden met middellange ketens, basisch butylmethacrylaatcopolymeer (Ph. Eur.), papier, bedrukte dragerfilm gemaakt van poly(ethyleentereftalaat), aluminium gecoat met bruine drukinkt, en een beschermende film gemaakt van poly(ethyleentereftalaat), gecoat met aluminium en gesiliconiseerd.

Contra-indicaties

Als bekend is dat u overgevoelig bent voor één van de genoemde ingrediënten, mag het product niet worden gebruikt.

Dosering

De Nikofrenone 14 mg/24 uur-pleister wordt eenmaal daags op de huid aangebracht.De gebruiksduur is afhankelijk van het verloop van de behandeling en zou in totaal 9 tot 12 weken moeten duren.De startdosis is afhankelijk van uw eerdere rookgewoonten.Voor een optimale behandeling moet het volgende doseringsschema in acht worden genomen:

Startfase (3-4 weken): Meer dan 20 sigaretten per dag: nikofrenon 21 mg/24 uur.Tot en met 20 sigaretten per dag: nikofrenon 14 mg/24 uur.

Vervolgfase (3-4 weken): Meer dan 20 sigaretten per dag: nikofrenon 14 mg/24 uur.Tot en met 20 sigaretten per dag: nikofrenon 14 mg/24 uur.

Conclusie (3-4 weken): Meer dan 20 sigaretten per dag: nikofrenon 7 mg/24 uur.Tot en met 20 sigaretten per dag: nikofrenon 7 mg/24 uur.

Wanneer u met de behandeling met Nikofrenone begint, moet u volledig stoppen met roken.De dosering mag op zijn vroegst na één week continu gebruik worden verlaagd.

Inname

De pleister voor transdermaal gebruik wordt aangebracht op een gezond, haarloos, droog en schoon deel van de huid, bij voorkeur op de bovenarm, schoudergebied of bovenheup.Het moet gedurende 10 tot 20 seconden met de palm van uw hand worden ingedrukt.Hetzelfde huidgebied mag niet op opeenvolgende dagen worden gebruikt.Na het plakken moeten de handen grondig worden gewassen om oogirritatie te voorkomen.Gebruikte pleisters moeten zorgvuldig worden weggegooid en buiten het bereik van kinderen worden bewaard.

Het preparaat is niet waterdicht, maar kan bij voorzichtig douchen op de huid blijven zitten.Het is niet nodig om de pleister in het solarium te verwijderen.Om het tegen vocht te beschermen, kan het worden afgedekt met een pleister zonder actieve ingrediënten.Als alternatief kan de pleister maximaal 1-2 keer worden afgepeld en op een glad oppervlak worden geplakt om de hechting te behouden.De pleister mag niet op de huid achterblijven tijdens een saunabezoek of duiken.

Als de kleefkracht verminderd is, kan de pleister worden gefixeerd met een wondpleister zonder werkzame stoffen.Na het verwijderen van de pleister moet deze in het midden aan elkaar worden geplakt met de lijmlaag naar binnen gericht.

Patiënteninformatie

Voordat u het preparaat gebruikt, moet u uw arts of apotheker raadplegen als u last heeft van een stabiele vernauwing van de kransslagaders, oudere hartaanvallen, hersenvaatziekten, problemen met de bloedsomloop in de armen of benen, ernstig verhoogde bloeddruk, hartspierzwakte, nier- en leverproblemen, hyperthyreoïdie, epilepsie, spierzwakte, diabetes, ontsteking van het maagslijmvlies of acute maag- en darmzweren.Als u hartproblemen heeft, mag combinatietherapie alleen worden gebruikt na medisch advies.

Als u overgevoelig bent voor pleisters of een voorgeschiedenis van huidontstekingen heeft, dient u op huidklachten te letten.Als er sprake is van aanzienlijke roodheid, zwelling of huiduitslag op de plaats van de lijm, moet u de behandeling stopzetten en contact opnemen met uw arts.

Zelfs kleine hoeveelheden nicotine zijn gevaarlijk voor kinderen en kunnen ernstige vergiftigingsverschijnselen veroorzaken.Daarom moet het geneesmiddel buiten het bereik en zicht van kinderen worden gehouden.

Kinderen mogen niet met dit preparaat worden behandeld.Er is geen ervaring met het gebruik ervan bij patiënten jonger dan 18 jaar.Er is slechts beperkte ervaring met rokers ouder dan 65 jaar, maar de effectiviteit en verdraagbaarheid in deze leeftijdsgroep lijken geen problemen te veroorzaken.

Er zijn geen aanwijzingen voor risico's in het wegverkeer of bij het bedienen van machines, zolang de aanbevolen dosering wordt aangehouden.Houd er echter rekening mee dat stoppen met roken gedragsveranderingen kan veroorzaken.

Zwangerschap

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Zwangerschap: Roken kan ernstige schade toebrengen aan de foetus en het kind en moet gestopt worden.Zwangere rokers wordt aangeraden om te stoppen met roken zonder de hulp van geneesmiddelen die nicotine bevatten.Het gebruik van het product mag alleen worden overwogen na overleg met een arts als er een risico bestaat dat u blijft roken.In dit geval moeten de risico's van het blijven roken worden afgewogen tegen het risico van nicotinevervanging.

Borstvoeding: Nicotine gaat over in de moedermelk.Bij gebruik van het medicijn in therapeutische doses kunnen nicotinegehaltes in de moedermelk worden bereikt, die een effect hebben op het kind.Als nicotinevervanging door het preparaat tijdens de borstvoeding noodzakelijk is, moet het kind worden overgezet op kunstvoeding.

Vruchtbaarheid: Roken kan nadelige effecten hebben op de vrouwelijke en mannelijke vruchtbaarheid.Het is niet bekend welke specifieke bijdrage nicotine aan deze effecten heeft.Vrouwen die kinderen willen krijgen, mogen echter indien mogelijk niet roken en geen nicotinevervangende therapie gebruiken.

Opmerkingen

Voor dit product is geen recept vereist.

Lees voor informatie over de risico's en bijwerkingen de bijsluiter en vraag uw arts of apotheek om advies.

nikofrenon® 14 mg/24 uur pleister - Geniet rookvrij van de toekomst

Nikofrenon® ondersteunt het afbouwen van sigaretten en andere producten die nicotine bevatten.Het vermindert de ontwenningsverschijnselen van nicotineverslaving en maakt het gemakkelijker om te stoppen met de verslaving aan sigaretten, cigarillo's, sigaren en andere producten die nicotine bevatten.

Nikofrenon® stelt u in staat gewoonten te doorbreken die grotendeels vrij zijn van veelvoorkomende symptomen en nieuwe strategieën te ontwikkelen voor situaties die er voorheen automatisch toe leidden dat u naar een sigaret greep.Dit creëert de basis voor een zachte exit en een nieuw, rookvrij leven.

Nikofrenon® 14 mg/24 uur pleister is de naamsgewijzigde opvolger van Nikofrenon® 20.

Verplichte informatie: Nikofrenon® 14 mg/24 uur pleister, pleister voor transdermaal gebruik.Voor gebruik bij volwassenen.Actief ingrediënt: nicotine.Toepassing: verlicht nicotineontwenningsverschijnselen, ondersteunt stoppen met roken bij nicotineverslaving.Advies en ondersteuning voor patiënten verhogen doorgaans het succespercentage.Waarschuwingen: De pleisters voor transdermaal gebruik moeten voor en na gebruik buiten het bereik van kinderen worden bewaard.Vanaf: 05/2024.Lees voor informatie over de risico's en bijwerkingen de bijsluiter en vraag uw arts of apotheek om advies.

Toepassing

Wanneer u met de behandeling met Nikofrenon® begint, moet u volledig stoppen met roken.

De nicotinehoudende pleisters zijn verkrijgbaar in drie sterktes: Nikofrenon® 7 mg/24 uur, Nikofrenon® 14 mg/24 uur en Nikofrenon® 21 mg/24 uur.De startdosis is afhankelijk van uw eerdere rookgewoonten.Voor een optimale behandeling dient u het doseringsschema in de gebruiksaanwijzing te volgen.

Nikofrenon® 14 mg/24 uur pleisters zijn geschikt voor de startfase (tot en met 20 sigaretten per dag) en de vervolgfase van uw stoppen met roken.

Tenzij anders voorgeschreven door een arts, plakt u elke dag bij het opstaan een Nikofrenon®-pleister voor transdermaal gebruik op een gezond, haarloos, droog en schoon deel van de huid, bij voorkeur op de bovenarm.Andere delen van het lichaam die moeten worden bevestigd, zijn onder meer het schoudergebied of de bovenheup.Elke pleister is afzonderlijk verpakt in een kindveilige zak.Gebruik een schaar om het zakje langs de stippellijn open te knippen en verwijder de pleister voor transdermaal gebruik.Trek langzaam de aluminiumkleurige beschermfolie van de interface.De pleister voor transdermaal gebruik moet gedurende 10 - 20 seconden met de palm van uw hand worden ingedrukt en gedurende 24 uur op de huid worden gelaten. Onder geen enkele omstandigheid mag hetzelfde huidgebied op opeenvolgende dagen worden gebruikt om de pleister voor transdermaal gebruik aan te brengen, d.w.z. h.Het is essentieel om het huidoppervlak dagelijks te veranderen.

Afhankelijk van uw individuele reactie kunt u de pleistersterkte aanpassen.Als u bijvoorbeeld ontwenningsverschijnselen ervaart, zoals een sterk verlangen naar een sigaret, nervositeit, rusteloosheid en stemmingswisselingen, moet u een sterkere pleister kiezen.

Opmerkingen

De pleisters voor transdermaal gebruik moeten voor en na gebruik buiten het bereik van kinderen worden bewaard.

Er zijn geen onderzoeken beschikbaar naar behandeltijden van in totaal meer dan 3 maanden en naar doseringen van meer dan 1 pleister voor transdermaal gebruik Nikofrenon® per dag.Eventuele afwijkingen hiervan mogen daarom alleen worden gemaakt na overleg met een arts.

Dosisaanpassing kan niet worden bereikt door een pleister voor transdermaal gebruik door te snijden.Snijden kan leiden tot een vermindering van de effectiviteit die verder gaat dan het verkleinen van het lijmoppervlak.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking of buitenverpakking.De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand.

Ingrediënten

Werkzame stof: 1 pleister voor transdermaal gebruik bevat 35 mg nicotine (gemiddelde afgifte van de werkzame stof op de huid 14 mg/24 uur).

Overige ingrediënten: Acrylaat/vinylacetaat/methacrylaat copolymeer, middellange keten triglyceriden, basisch butylmethacrylaat copolymeer (Ph. Eur.), papier, bedrukte dragerfilm gemaakt van poly(ethyleentereftalaat), aluminium gecoat, bruine drukinkt, beschermfolie gemaakt van poly(ethyleentereftalaat), aluminium gecoat en gesiliconiseerd.