nikofrenon 7 mg/24 uur pleister, 7 stuks

Toepassingsgebied

Nikofrenone 7 mg/24 uur pleister ondersteunt het stoppen met roken en andere tabaksproducten.Het helpt de ontwenningsverschijnselen van nicotineverslaving te verminderen en maakt het gemakkelijker om met de verslaving te stoppen.De pleister wordt goed verdragen en geeft geleidelijk minder nicotine af over een periode van 9 tot 12 weken, waardoor de lichamelijke ontwenningsverschijnselen aanzienlijk afnemen.

Een voordeel van de 24-uurspleister ten opzichte van andere vormen van toepassing is de consistente afgifte van actieve ingrediënten.Dit vermindert deficiëntiesymptomen en het verlangen naar het verslavende middel.De constante beschikbaarheid van het actieve ingrediënt gedurende 24 uur helpt ook om het verlangen naar de eerste sigaret in de ochtend te verminderen.

Toepassing

Wanneer u met de behandeling met Nikofrenone begint, moet u volledig stoppen met roken.De nicotinehoudende pleisters zijn verkrijgbaar in drie sterktes: Nikofrenone 7 mg/24 uur, Nikofrenone 14 mg/24 uur en Nikofrenone 21 mg/24 uur.De startdosis is afhankelijk van uw eerdere rookgewoonten.Voor een optimale behandeling dient u het doseringsschema in de gebruiksaanwijzing te volgen.

Nikofrenone 7 mg/24 uur pleisters zijn geschikt voor de laatste fase van uw stoppen met roken.Tenzij anders voorgeschreven door een arts, plakt u elke dag bij het opstaan een pleister voor transdermaal gebruik op een gezond, haarloos, droog en schoon deel van de huid, bij voorkeur op de bovenarm.Andere delen van het lichaam die moeten worden bevestigd, zijn onder meer het schoudergebied of de bovenheup.Elke pleister is afzonderlijk verpakt in een kindveilige zak.Gebruik een schaar om het zakje langs de stippellijn open te knippen en verwijder de pleister voor transdermaal gebruik.Trek langzaam de aluminiumkleurige beschermfolie van de interface.De pleister voor transdermaal gebruik moet gedurende 10 - 20 seconden met de palm van uw hand worden ingedrukt en gedurende 24 uur op de huid worden gelaten.Onder geen enkele omstandigheid mag hetzelfde huidgebied op opeenvolgende dagen worden gebruikt om de pleister voor transdermaal gebruik aan te brengen, d.w.z. h.Het is essentieel om het huidoppervlak dagelijks te veranderen.

Afhankelijk van uw individuele reactie kunt u de pleistersterkte aanpassen.Als u bijvoorbeeld ontwenningsverschijnselen ervaart, zoals een sterk verlangen naar een sigaret, nervositeit, rusteloosheid en stemmingswisselingen, moet u een sterkere pleister kiezen.

Inname

Voor transdermaal gebruik (om aan de huid te plakken).Breng de pleister voor transdermaal gebruik aan op een gezond, haarloos, droog en schoon deel van de huid (geen lotion-, alcohol- of zalfresten etc.), bij voorkeur op de bovenarm (binnen of buiten).Andere delen van het lichaam die moeten worden bevestigd, zijn onder meer het schoudergebied of de bovenheup.De pleister voor transdermaal gebruik moet gedurende 10 - 20 seconden met de palm van uw hand worden ingedrukt.

Onder geen enkele omstandigheid mag hetzelfde huidgebied op opeenvolgende dagen worden gebruikt om de pleister voor transdermaal gebruik aan te brengen, d.w.z. h.Het is essentieel om het huidoppervlak dagelijks te veranderen.Na het aanbrengen van de pleister voor transdermaal gebruik moeten de handen grondig worden gewassen om oogirritatie veroorzaakt door overdracht van nicotine van de handen naar de ogen te voorkomen.Eenmaal verwijderd moeten gebruikte pleisters zorgvuldig worden weggegooid en buiten het bereik en zicht van kinderen worden gehouden.

Het preparaat is niet waterdicht, maar kan bij voorzichtig douchen op de huid blijven zitten.Zelfs in een solarium is het medisch gezien niet nodig om de pleister voor transdermaal gebruik te verwijderen.Om de pleister voor transdermaal gebruik tegen vocht te beschermen, kan deze worden afgedekt met een gewone medicijnvrije pleister.Als alternatief is het mogelijk om een pleister voor transdermaal gebruik maximaal 1 tot 2 keer te verwijderen zonder de kleefeigenschappen te beïnvloeden.Nadat het van de huid is verwijderd, moet de buitenste rand van de lijm voorzichtig op een glad oppervlak worden geplaatst, b.v.B. een spiegel, kan worden gelijmd om de hechting te behouden.

De pleister mag in geen geval op de huid achterblijven tijdens een saunabezoek of duiken.In deze gevallen kan een ongecontroleerde afgifte van nicotine niet worden uitgesloten.

Als de adhesieve werking van de pleister voor transdermaal gebruik ondanks voorzorgsmaatregelen is aangetast, kan deze worden gefixeerd met een conventionele wondpleister die vrij is van actieve ingrediënten.

Nadat u de pleister voor transdermaal gebruik van de huid hebt verwijderd, houdt u deze in het midden samen met de kleeflaag naar binnen gericht, zodat de twee helften aan elkaar plakken.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

Nikofrenone 7 mg/24 uur pleister bevat de werkzame stof nicotine.Eén pleister voor transdermaal gebruik bevat 17,5 mg nicotine (gemiddelde afgifte van actieve ingrediënten op de huid 7 mg/24 uur). De andere stoffen in dit middel zijn acrylaat/vinylacetaat/methacrylaatcopolymeer, triglyceriden met middellange ketens, basisch butylmethacrylaatcopolymeer (Ph. Eur.), papier, bedrukte dragerfilm: poly(ethyleentereftalaat), met aluminium gecoat, bruine drukinkt, beschermfolie: poly(ethyleentereftalaat), met aluminium gecoat en gesiliconiseerd.

Dosering

Aanbevolen gebruik van Nikofrenon 7 mg/24 uur pleister: Gemakkelijk en comfortabel in gebruik door één keer per dag een pleister aan te brengen.Nikofrenone geeft nicotine gedurende de dag gelijkmatig af - zonder een onaangename smaak.En je hebt de hele dag rust en stilte!

De gebruiksduur is afhankelijk van het verloop van de behandeling.De volgende fase kan na 3-4 weken beginnen.De therapie zou in totaal 9-12 weken moeten duren.In de regel hebben de hersenen 3 maanden nodig om gewoontes te doorbreken of nieuw gedrag aan te leren.De dosering mag op zijn vroegst na 1 week continu gebruik worden verlaagd.

Contra-indicaties

Als bekend is dat u overgevoelig bent voor één van de bovenstaande ingrediënten, mag dit product niet worden gebruikt.

Patiënteninformatie

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u het product gebruikt als u een stabiele vernauwing van de kransslagaders (angina pectoris), oudere hartaanvallen, hersenvaatziekten, stoornissen in de bloedsomloop in de armen of benen (bijvoorbeeld ‘rokersbeen’), ernstig verhoogde bloeddruk, hartspierzwakte, nier- en leveraandoeningen, hyperthyreoïdie, epilepsie, spierzwakte (myasthenia gravis, pseudomyastheniesyndroom), suikerziekte (diabetes mellitus), ontsteking van de het maagslijmvlies en acute maag- en darmzweren.

In deze gevallen dient u uw arts te raadplegen voordat u het geneesmiddel gebruikt.In dit geval moeten de risico's van doorgaan met roken worden afgewogen tegen het risico van nicotinevervangende therapie.

Als u hartproblemen heeft, mag u alleen combinatietherapie (pleisters met nicotinekauwgom of zuigtabletten) gebruiken op advies van uw arts.

Als u weet dat u overgevoelig bent voor pleisters, of als u een voorgeschiedenis van huidontsteking heeft, moet u goed letten op het optreden van huidsymptomen.Als u aanzienlijke roodheid of zwelling van de huid of huiduitslag op de hechtplaats bemerkt, moet u de behandeling stopzetten en contact opnemen met uw arts.

Zelfs kleine hoeveelheden nicotine zijn gevaarlijk voor kinderen en kunnen ernstige vergiftigingsverschijnselen veroorzaken en fatale gevolgen hebben.Het is daarom essentieel dat u dit geneesmiddel te allen tijde buiten het bereik en zicht van kinderen houdt.

Kinderen mogen niet met dit preparaat worden behandeld.Er is geen ervaring met het gebruik van dit preparaat bij patiënten jonger dan 18 jaar.

Er is slechts beperkte ervaring met het gebruik van dit geneesmiddel bij rokers ouder dan 65 jaar, maar de werkzaamheid en verdraagbaarheid ervan in deze leeftijdsgroep lijken geen problemen op te leveren.

Er zijn geen aanwijzingen voor risico's in het wegverkeer of bij het bedienen van machines, zolang de aanbevolen dosering wordt aangehouden.Houd er echter rekening mee dat stoppen met roken gedragsveranderingen kan veroorzaken.

Zwangerschap

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Roken kan ernstige schade toebrengen aan de foetus en het kind en moet gestopt worden.Zwangere rokers wordt aangeraden om te stoppen met roken zonder de hulp van geneesmiddelen die nicotine bevatten.Het gebruik van dit preparaat mag alleen worden overwogen na overleg met uw arts als er een risico bestaat dat u blijft roken.In dit geval moeten de risico's van het blijven roken (mogelijk hogere nicotineplasmaspiegels, schadelijke stoffen uit tabaksrook) worden afgewogen tegen het risico van nicotinevervanging.De risico's voor de foetus bij gebruik van het medicijn zijn niet volledig bekend.De voordelen van stoppen met roken, ondersteund door nicotinehoudende geneesmiddelen, bij zwangere rokers die zonder een dergelijke therapie niet kunnen stoppen met roken, lijken op te wegen tegen de risico's die gepaard gaan met doorgaan met roken.

Nicotine gaat over in de moedermelk.Bij gebruik van het medicijn in therapeutische doses kunnen nicotinegehaltes in de moedermelk worden bereikt, die een effect hebben op het kind.Als nicotinevervanging door het preparaat tijdens de borstvoeding noodzakelijk is, moet het kind worden overgezet op kunstvoeding.

Roken kan nadelige effecten hebben op de vrouwelijke en mannelijke vruchtbaarheid (vruchtbaarheid).Het is niet bekend welke specifieke bijdrage nicotine aan deze effecten heeft.Vrouwen die kinderen willen krijgen, mogen echter indien mogelijk niet roken en geen nicotinevervangende therapie gebruiken.

Opmerkingen

Voor dit product is geen recept vereist.Lees voor informatie over de risico's en bijwerkingen de bijsluiter en vraag uw arts of apotheek om advies.

De pleisters voor transdermaal gebruik moeten voor en na gebruik buiten het bereik van kinderen worden bewaard.

Er zijn geen onderzoeken beschikbaar naar behandeltijden van in totaal meer dan 3 maanden en naar doseringen van meer dan 1 pleister voor transdermaal gebruik nikofrenon per dag.Eventuele afwijkingen hiervan mogen daarom alleen worden gemaakt na overleg met een arts.

Dosisaanpassing kan niet worden bereikt door een pleister voor transdermaal gebruik door te snijden.Snijden kan leiden tot een vermindering van de effectiviteit die verder gaat dan het verkleinen van het lijmoppervlak.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking of buitenverpakking.De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand.