Isotone Nacl-oplossing 0,9% Eifel fango, 5x50 ml

Gebruiksaanwijzing: Isotone natriumchlorideoplossing 0,9% Eifel fango, oplossing voor infusie

Beste gebruiker, beste gebruiker!Lees de volgende bijsluiter aandachtig door, want daarin staat belangrijke informatie over waar u op moet letten bij het gebruik van dit geneesmiddel.Voor dit product is geen recept vereist.Als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Stof- of indicatiegroep

Elektrolyt oplossing.1 ml bevat: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+.

Toepassingsgebieden

Vloeistof- en elektrolytenvervanging bij hypochloremische alkalose;chlorideverliezen;intravasculaire volumevervanging op korte termijn;hypotone uitdroging;isotone uitdroging.

Contra-indicaties

Absolute contra-indicatie: toestanden van overhydratatie (hyperhydratie).Relatieve contra-indicaties: verlaagd kaliumgehalte in het bloed (hypokaliëmie), verhoogd natriumgehalte in het bloed (hypernatriëmie), verhoogd chloridegehalte in het bloed (hyperchloremie), ziekten die een beperkte natriuminname vereisen (bijv. hartfalen, gegeneraliseerd oedeem, longoedeem, hoge bloeddruk, eclampsie, ernstige nierinsufficiëntie).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen zorgen over het gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Voorzorgsmaatregelen voor gebruik

Controles van de elektrolyten- en vloeistofstatus zijn vereist.

Interacties met andere agenten

Tot nu toe zijn er geen bekend.

Waarschuwingen

Geen.

Doseringsinstructies, type en duur van de toepassing

Voor intraveneuze infusie.De dosering hangt doorgaans af van de vocht- en elektrolytenbehoefte (40 ml/kg lichaamsgewicht/dag of 2 mmol natrium/kg lichaamsgewicht/dag).De volgende richtlijnen zijn van toepassing: Maximale infusiesnelheid: Afhankelijk van de klinische situatie.Maximale dagelijkse dosis: De maximale dagelijkse dosis wordt bepaald op basis van de vocht- en elektrolytenbehoefte.Voor volwassenen geldt een waarde van 3-6 mmol natrium/kg lichaamsgewicht, voor kinderen is dit 3-5 mmol natrium/kg lichaamsgewicht.In het geval van hypertone dehydratie moet een te hoge infusiesnelheid worden vermeden (let op: verhoging van de plasma-osmolariteit en de plasmanatriumconcentratie).

Als u vragen heeft over het gebruik, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advies bij overdosering

De symptomen van een overdosis zijn: overhydratie, verhoogd natrium- en chloridegehalte in het bloed (hypernatriëmie, hyperchloremie), hyperosmolariteit, inductie van een acidotische metabolische toestand.

Therapie voor overdosis

Onderbreking van de toevoer van de oplossing, versnelde eliminatie via de nieren en een verminderde toevoer van de overeenkomstige elektrolyten.

Bijwerkingen

Verhoogd natrium- en chloridegehalte in het bloed (hypernatriëmie, hyperchloremie).

Melding van bijwerkingen

Als u bijwerkingen constateert, neem dan contact op met uw arts of apotheker.Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan vermeld.

Informatie over de houdbaarheid van het medicijn

U mag het geneesmiddel niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de doos en het etiket op de fles.Gebruik alleen heldere oplossingen in onbeschadigde containers!Gebruik de oplossing onmiddellijk na opening!Gooi de resterende voorraad weg!

Samenstelling

Medicinaal actieve ingrediënten: 1000 ml bevat 9,00 g natriumchloride.Overige ingrediënten: Water voor injecties, zoutzuur voor aanpassing van de pH.Titratiezuurgraad tot pH 7,4: <0,1 mmol/l.Theoretische osmolariteit: 309 mOsm/l.pH-waarde: 4,5 - 7,0.

Doseringsvorm en inhoud

Infusieoplossing in injectieflessen van 50 en 100 ml;Verpakkingen van 1, 5, 10 en 20 flessen.

Farmaceutisch ondernemer en fabrikant

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.

Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in november 2015.