ISOTONISCHE NaCl-oplossing 0,9% Eifelfango Inj. oplossing, 50X10 ml

Gebruiksaanwijzing voor de isotone natriumchlorideoplossing 0,9% Eifelfango-injectieoplossing

Voor dit product is geen recept vereist.

Algemene informatie

De isotone natriumchlorideoplossing 0,9% Eifelfango-injectieoplossing dient als drageroplossing voor elektrolytenconcentraten en compatibele medicijnen.Het bevat natriumchloride als actief ingrediënt.Eén milliliter van de oplossing bevat 0,154 mmol chloride-ionen (Cl-) en 0,154 mmol natriumionen (Na+).

Toepassingsgebieden

Deze oplossing wordt gebruikt als drageroplossing voor verschillende elektrolytconcentraten en daarmee compatibele medicijnen.

Contra-indicaties

De toepassing is niet geschikt als er sprake is van een verhoogd natriumgehalte in het bloed (hypernatriëmie) of een verhoogd chloridegehalte in het bloed (hyperchloremie).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen zorgen over het gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Voorzorgsmaatregelen en interacties

Tot op heden zijn er geen speciale voorzorgsmaatregelen of interacties met andere producten bekend.

Type en duur van de aanvraag

De oplossing kan subcutaan, intramusculair of intraveneus worden geïnjecteerd.De dosering, het type toepassing en de duur zijn afhankelijk van de details van het betreffende medicijn dat is opgelost in de isotone natriumchloride-oplossing.Bij gebruik als drageroplossing moeten de instructies voor het gebruik van het te mengen geneesmiddel in acht worden genomen.Als u vragen heeft over het gebruik, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Overdosis

Symptomen van overdosering kunnen zijn: overhydratie, verhoogde natrium- en chloridespiegels in het bloed (hypernatriëmie, hyperchloremie), hyperosmolariteit en een acidotische metabolische toestand.In geval van een overdosis moet de toevoer van de oplossing worden onderbroken, de eliminatie via de nieren versneld en de toevoer van de overeenkomstige elektrolyten verminderd.

Bijwerkingen

Bij gebruik zoals voorgeschreven zijn er geen bijwerkingen te verwachten.

Duurzaamheid en opslag

Het geneesmiddel mag niet meer worden gebruikt na de vervaldatum die staat vermeld op de vouwdoos en de ampul.Alleen heldere oplossingen in intacte containers mogen worden gebruikt.De oplossing moet onmiddellijk na opening worden gebruikt en eventuele resterende voorraad moet worden weggegooid.Geneesmiddelen moeten buiten het bereik van kinderen worden bewaard.

Samenstelling

1000 ml van de oplossing bevat 9,00 g natriumchloride.Andere ingrediënten zijn onder meer water voor injecties en zoutzuur voor aanpassing van de pH.

Doseringsvorm en inhoud

De oplossing voor injectie is verkrijgbaar in ampullen van 2 en 10 ml.Verpakkingen bevatten 10, 50 of 100 ampullen van 2 ml of 5, 10, 50 of 100 ampullen van 10 ml.

Fabrikant

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.

Opmerking van onze apothekers

Wij leveren u onze producten graag in normale huishoudelijke hoeveelheden met een maximum van 15 verpakkingen per kwartaal.In het kader van de medicatieveiligheid behouden wij ons het recht voor om voor bepaalde medicijnen aparte maximumhoeveelheden vast te stellen.Dit geldt met name voor producten die slechts korte tijd worden gebruikt of die een verhoogd risico op een overdosis hebben.

Belangrijke opmerking

Voor informatie over de risico's en bijwerkingen kunt u de bijsluiter lezen en uw arts of apotheker raadplegen.