Isotone Nacl-oplossing 0,9% Eifel fango, 50 ml

Isotone natriumchloride-oplossing 0,9% Eifel fango, oplossing voor infusie

Voor dit product is geen recept vereist.

Toepassingsgebieden

Deze infusieoplossing wordt gebruikt voor vervanging van vocht en elektrolyten bij hypochloremische alkalose, chlorideverlies, intravasculaire volumevervanging op korte termijn en bij hypotone en isotone dehydratie.

Contra-indicaties

De oplossing mag niet worden gebruikt bij te veel water (hyperhydratatie).Voorzichtigheid is geboden bij een verlaagd kaliumgehalte in het bloed (hypokaliëmie), verhoogd natriumgehalte in het bloed (hypernatriëmie), verhoogd chloridegehalte in het bloed (hyperchloremie), evenals bij ziekten die een restrictieve natriuminname vereisen, zoals hartfalen, gegeneraliseerd oedeem, longoedeem, hypertensie, eclampsie en ernstige nierinsufficiëntie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen zorgen over het gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Voorzorgsmaatregelen voor gebruik

Regelmatige controles van de elektrolyt- en vloeistofstatus zijn vereist.

Interacties met andere agenten

Tot nu toe zijn er geen interacties bekend.

Doseringsinstructies, type en duur van de toepassing

De oplossing wordt intraveneus toegediend.De dosering is afhankelijk van de vocht- en elektrolytenbehoefte, die doorgaans 40 ml per kilogram lichaamsgewicht per dag of 2 mmol natrium per kilogram lichaamsgewicht per dag bedraagt.De maximale infusiesnelheid en dagelijkse dosis zijn afhankelijk van de klinische situatie.Bij hypertone dehydratie moeten excessieve infusiesnelheden worden vermeden om een verhoging van de plasma-osmolariteit en de plasmanatriumconcentratie te voorkomen.

Advies bij overdosering

Symptomen van overdosering kunnen zijn: overhydratie, verhoogde natrium- en chloridespiegels in het bloed (hypernatriëmie, hyperchloremie), hyperosmolariteit en een acidotische metabolische toestand.In geval van een overdosis moet de toevoer van de oplossing worden onderbroken, de eliminatie via de nieren versneld en de toevoer van de overeenkomstige elektrolyten verminderd.

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen zijn onder meer een verhoogd natrium- en chloridegehalte in het bloed (hypernatriëmie, hyperchloremie).

Informatie over de houdbaarheid van het medicijn

Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt na de vervaldatum die staat vermeld op de doos en het etiket op de fles.Gebruik alleen heldere oplossingen in onbeschadigde containers!Gebruik de oplossing onmiddellijk na opening!Gooi de resterende voorraad weg!

Samenstelling

Medicinaal actieve ingrediënten: 1000 ml bevat natriumchloride 9,00 g.Overige ingrediënten: Water voor injecties, zoutzuur voor aanpassing van de pH.Titratiezuurgraad tot pH 7,4: minder dan 0,1 mmol/l.Theoretische osmolariteit: 309 mOsm/l.pH-waarde: 4,5 - 7,0.

Doseringsvorm en inhoud

Infusieoplossing in injectieflessen van 50 en 100 ml;Verpakkingen van 1, 5, 10 en 20 flessen.

Farmaceutisch ondernemer en fabrikant

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.