Abnobaviscum Quercus 0,02 mg ampullen (48 stuks)

Toepassingsgebied

Dit antroposofische geneesmiddel wordt gebruikt ter ondersteuning van de behandeling van verschillende soorten tumorziekten.Het heeft tot doel de vormende en integrerende krachten van het lichaam te versterken om onafhankelijke groeiprocessen op te lossen en deze opnieuw te integreren in normale processen.Dit kan bij volwassenen worden gebruikt in de volgende situaties:

Voor kwaadaardige tumorziekten, ook als deze gepaard gaan met aandoeningen van de bloedvormende organen.Voor goedaardige tumorziekten.Om terugval na een tumoroperatie te voorkomen.Voor voorlopers van bepaalde vormen van kanker, zogenaamde precancereuze laesies.

Actieve ingrediënten en ingrediënten

Het preparaat bevat de volgende actieve ingrediënten en hulpstoffen: 0,015 mg eikenmaretakgeperst sap, 0,02 mg maretak, Viscum album (hom./anthr.), ascorbinezuur, dinatriumwaterstoffosfaat 2-water, natriumdiwaterstoffosfaat 1-water en water voor injectiedoeleinden.

Contra-indicaties

Het preparaat mag niet worden gebruikt als u allergisch bent voor maretakpreparaten.Bij acute ontstekingsziekten of ziekten met hoge koorts en een lichaamstemperatuur boven 38°C mag de behandeling pas worden gestart of voortgezet nadat de koorts of ontsteking is verdwenen.Voor chronische granulomateuze ziekten, auto-immuunziekten met ernstige symptomen en ziekten die immunosuppressieve therapie ondergaan.In geval van hyperthyreoïdie met hartkloppingen.

Dosering

De dosering wordt individueel uitgevoerd volgens de instructies van de arts en is afhankelijk van de reactiesituatie van de patiënt.De behandeling begint doorgaans met een sterkte van 0,02 mg driemaal per week.De dosis wordt vervolgens geleidelijk verhoogd totdat de optimale concentratie is bereikt.De potentieniveaus D 10 tot D 30 worden gebruikt volgens individuele indicaties.

De optimale dosis wordt bepaald op basis van verschillende reacties, waaronder subjectief gevoel, temperatuurreactie, immunologische reactie en lokale ontstekingsreactie.In de onderhoudsfase wordt de individuele dosis gehandhaafd en herzien met tussenpozen van 3 tot 6 maanden.Er zijn geen specifieke doseringsaanbevelingen voor een verminderde nierfunctie.

De duur van de behandeling is niet beperkt en wordt bepaald door de arts.Het hangt af van het risico op terugkeer van de tumor en de individuele toestand van de patiënt.De toepassing kan meerdere jaren duren, met steeds langere pauzes.

Inname

De subcutane injectie moet zo dicht mogelijk bij de tumor of metastasen worden uitgevoerd, anders in verschillende delen van het lichaam.Het is belangrijk ervoor te zorgen dat de injectie strikt subcutaan wordt uitgevoerd en niet in ontstoken huidgebieden of stralingsvelden.De injectieplaats moet vóór de injectie worden schoongemaakt.

Voor de potentieniveaus D 10, D 20 en D 30 kan in speciale gevallen de vereiste dosis in een infuusoplossing worden gemengd en langzaam intraveneus worden toegediend.De infusieduur moet minimaal 90 minuten zijn.

Patiënteninformatie

Bijzondere voorzichtigheid is geboden wanneer de dosis wordt verhoogd, na onderbrekingen van de behandeling of bij primaire hersen- en ruggenmergtumoren.Vóór de injectie moet de ampul kort in uw hand worden opgewarmd.Het is niet bekend of het geneesmiddel de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt.U moet echter voorzichtig zijn als u symptomen zoals koorts heeft.

Zwangerschap

Er zijn geen gegevens over blootgestelde zwangere vrouwen aan dit preparaat.Uit dierstudies komen geen bijzondere gevaren voor de mens naar voren, maar de effecten op de geboorte en de postnatale ontwikkeling zijn nog niet voldoende onderzocht.Tijdens zwangerschap en borstvoeding mag het product alleen worden gebruikt na overleg met een arts.

Voor dit product is geen recept vereist.