Abnobaviscum Quercus 0,02 mg ampullen (8 stuks)

Toepassingsgebied

Dit antroposofische geneesmiddel wordt gebruikt als aanvullende behandeling bij diverse tumorziekten.Volgens de antroposofische kennis van de mensheid en de natuur dient het om de vorm- en integratiekrachten bij volwassenen te activeren om onafhankelijke groeiprocessen op te lossen en opnieuw in het lichaam te integreren.Dit kan worden gebruikt voor kwaadaardige tumorziekten, inclusief die met bijbehorende aandoeningen van de bloedvormende organen, voor goedaardige tumorziekten, om terugval na tumoroperaties te voorkomen en voor voorstadia van bepaalde vormen van kanker (gedefinieerde precancereuze laesies).

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

De injectieoplossing bevat de volgende actieve ingrediënten: 0,015 mg eikenmaretak geperst sap en 0,02 mg maretakkruid.Ook de volgende hulpstoffen zijn inbegrepen: Viscum album (hom./anthr.), ascorbinezuur, dinatriumwaterstoffosfaat 2-water, natriumdiwaterstoffosfaat 1-water en water voor injectie.

Contra-indicaties

Het preparaat mag niet worden gebruikt als u allergisch bent voor maretakpreparaten.Bij acute ontstekingsziekten of ziekten met hoge koorts (lichaamstemperatuur boven 38°C) mag de behandeling pas worden gestart of voortgezet nadat de koorts of ontsteking is verdwenen.Het gebruik ervan wordt ook niet aanbevolen voor chronische granulomateuze ziekten, auto-immuunziekten met ernstige symptomen en ziekten die immunosuppressieve therapie ondergaan, evenals voor hyperthyreoïdie met hartkloppingen.

Dosering

De behandeling begint doorgaans met een sterkte van 0,02 mg driemaal per week.De dosering wordt vervolgens geleidelijk verhoogd totdat de optimale dosis is bereikt.De individuele dosering is afhankelijk van de reactiesituatie en wordt bepaald door de arts.De potentieniveaus D 10 - D 30 worden gebruikt volgens individuele indicaties.De optimale dosis wordt bepaald door verschillende reacties te observeren, zoals veranderingen in het subjectieve welzijn, temperatuurreacties, immunologische reacties en lokale ontstekingsreacties op de injectieplaats.

In de onderhoudsfase wordt de individuele dosis gehandhaafd of geleidelijk verhoogd.Als de reacties ernstig zijn, kan de dosis worden verlaagd of gewijzigd naar een lager potentieniveau.De dosering moet met tussenpozen van 3 - 6 maanden worden herzien.Er zijn geen specifieke doseringsaanbevelingen voor een verminderde nierfunctie; Uit algemene ervaring blijkt dat er geen noodzaak is voor dosisaanpassing.

De duur van de behandeling is niet beperkt en wordt bepaald door de arts.Het hangt af van het risico op terugkeer van de tumor en de individuele toestand van de patiënt.De behandeling kan meerdere jaren duren, met steeds langere pauzes.

Bij gebruiksfouten, zoals een te hoge dosis, dienen de volgende injecties in een lagere dosering te worden gegeven.Gemiste aanvragen moeten worden voortgezet volgens het normale therapieschema.Als het gebruik wordt gestaakt, moet de behandeling opnieuw worden gestart met de lage aanvangsdosering.

Inname

De subcutane injectie moet, indien mogelijk, worden uitgevoerd in de buurt van de tumor of metastase of in verschillende delen van het lichaam.Niet injecteren in ontstoken huidgebieden of stralingsgebieden.De injectietechniek moet door een ervaren persoon worden geleerd.De ampullen moeten onmiddellijk na opening worden geïnjecteerd en mogen niet voor volgende injecties worden gebruikt.Voor de potentieniveaus D 10, D 20 en D 30 kan de dosis in speciale gevallen worden gemengd in een infuusoplossing en langzaam intraveneus worden toegediend.

Patiënteninformatie

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij het verhogen van de dosis om allergische overgevoeligheidsreacties te voorkomen.Na onderbrekingen in de behandeling kan de reactiebereidheid veranderen, daarom moet de startdosis door de arts worden bepaald.Bij primaire hersen- en ruggenmergtumoren of hersenmetastasen met risico op verhoogde intracraniale druk mag het preparaat alleen worden gebruikt op uitdrukkelijk voorschrift van een arts.Vóór de injectie moet de ampul kort in uw hand worden opgewarmd.

Het is niet bekend of het geneesmiddel de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt.Als er echter symptomen zoals koorts optreden tijdens het gebruik, mag u geen auto besturen of machines bedienen totdat deze symptomen zijn verdwenen.

Zwangerschap

Er zijn geen gegevens over blootgestelde zwangere vrouwen aan dit preparaat.Uit dierstudies met een verwant preparaat komen geen bijzondere gevaren voor de mens naar voren, maar er ontbreken voldoende onderzoeken naar de effecten op de geboorte en de postnatale ontwikkeling. Voorzichtigheid is geboden bij gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding en overleg met een arts is vereist.

Opmerkingen

Voor dit product is geen recept vereist.Lees voor informatie over de risico's en bijwerkingen de bijsluiter en vraag uw arts of apotheek om advies.

ABNOBAVISCUM Quercus 0,02 mg ampullen.Geregistreerd homeopathisch geneesmiddel, dus zonder opgave van therapeutische indicatie.Informatie van de fabrikant, stand: 09/2022.