Abnobaviscum Quercus 0,02 mg ampullen (21 stuks)

Toepassingsgebied

Dit antroposofische geneesmiddel wordt gebruikt als aanvullende behandeling bij tumorziekten.Volgens de antroposofische kennis van de mensheid en de natuur dient het om de vorm- en integratiekrachten bij volwassenen te activeren om onafhankelijke groeiprocessen op te lossen en opnieuw in het lichaam te integreren.Dit kan nuttig zijn bij verschillende soorten tumorziekten, waaronder:

Kwaadaardige tumorziekten, zelfs als deze gepaard gaan met aandoeningen van de bloedvormende organen.

Goedaardige tumorziekten.

Preventie van terugval na tumoroperaties (recidiefpreventie).

Voorlopers van bepaalde vormen van kanker (gedefinieerde precancereuze laesies).

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

Dit preparaat bevat de volgende actieve ingrediënten en hulpstoffen:

0,015 mg eikenmaretak geperst sap.

0,02 mg maretakkruid.

Viscum album (hom./anthr.).

Ascorbinezuur als hulpstof.

Dinatriumwaterstoffosfaat-2-water als hulpstof.

Natriumdiwaterstoffosfaat 1-water als hulpstof.

Water, voor injectiedoeleinden als hulpstof.

Contra-indicaties

Het preparaat mag niet worden gebruikt als u allergisch bent voor maretakpreparaten.Bij acute ontstekingsziekten of ziekten met hoge koorts (lichaamstemperatuur boven 38°C) mag de behandeling pas worden gestart of voortgezet nadat de koorts of ontsteking is verdwenen.Het is ook niet van toepassing op chronische granulomateuze ziekten, ernstige auto-immuunziekten onder immunosuppressieve therapie en hyperthyreoïdie met hartkloppingen.

Dosering

De dosering wordt individueel uitgevoerd volgens de instructies van de arts en is afhankelijk van de reactiesituatie van de patiënt.Voor dit product is geen recept vereist.

Inductiefase: De behandeling begint doorgaans met een dosis van 0,02 mg driemaal per week.De dosis wordt vervolgens geleidelijk verhoogd totdat de optimale concentratie is bereikt.De potentieniveaus D 10 - D 30 worden gebruikt volgens individuele indicaties.

Onderhoudsfase: De individuele dosis kan al een sterkte van 0,02 mg hebben.Anders wordt de concentratie geleidelijk verhoogd tot 0,2 mg, 2 mg en 20 mg, elk met 2-3 injecties per week.Als de reacties ernstig zijn, kan de dosis worden verlaagd of gewijzigd naar een lager potentieniveau.De optimale dosis moet elke 3-6 maanden worden herzien.

Dosering bij verminderde nierfunctie: Er zijn geen specifieke doseringsaanbevelingen voor patiënten met een verminderde nierfunctie.De ervaring tot nu toe heeft uitgewezen dat dosisaanpassing niet nodig is.

Duur van de behandeling: De duur van de behandeling is niet beperkt en wordt bepaald door de arts.Het hangt af van het individuele risico op terugkeer van de tumor en de toestand van de patiënt.De therapie kan meerdere jaren duren, met steeds langere pauzes.

Toepassingsfouten: Bij een overdosis kunnen reacties optreden zoals beschreven onder bijwerkingen.De volgende injectie mag pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en in een lagere dosering.Als een aanvraag wordt gemist, moet het normale therapieschema worden voortgezet.Als de behandeling wordt stopgezet, moet bij het opnieuw starten met de lage aanvangsdosering opnieuw worden begonnen.

Inname

De subcutane injectie moet, indien mogelijk, in de buurt van de tumor of metastase worden uitgevoerd, anders in verschillende delen van het lichaam.Niet injecteren in ontstoken huidgebieden of stralingsgebieden.De injectietechniek moet door een ervaren persoon worden geleerd.Ampullen moeten onmiddellijk na opening worden geïnjecteerd en mogen niet voor volgende injecties worden gebruikt.

Voor de potentieniveaus D 10, D 20 en D 30 kan in speciale gevallen de vereiste dosis in een infuusoplossing worden gemengd en langzaam intraveneus worden toegediend.De infusietijd voor 250 ml moet minimaal 90 minuten duren.Dosering en frequentie worden individueel door de arts bepaald.

Patiënteninformatie

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij het verhogen van de dosis om allergische reacties te voorkomen.Na onderbrekingen van de behandeling kan de reactiebereidheid veranderen, waardoor een lagere startdosis nodig kan zijn.Bij primaire hersen- en ruggenmergtumoren of hersenmetastasen met risico op verhoogde intracraniale druk mag het preparaat alleen worden gebruikt op uitdrukkelijk voorschrift van een arts.Vóór de injectie moet de ampul kort in uw hand worden opgewarmd.

Het is niet bekend of het geneesmiddel de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt. Als er echter symptomen zoals koorts optreden die verband houden met het gebruik van het preparaat, mag u niet actief autorijden of machines bedienen totdat deze symptomen zijn verdwenen.

Zwangerschap

Er zijn geen gegevens over blootgestelde zwangere vrouwen aan dit preparaat.Dierstudies brengen geen bijzondere gevaren voor de mens aan het licht, maar er is een gebrek aan voldoende onderzoek naar de effecten op de geboorte en de postnatale ontwikkeling.Voorzichtigheid is geboden bij gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding en overleg met een arts is vereist.

Opmerkingen

Lees voor informatie over de risico's en bijwerkingen de bijsluiter en vraag uw arts of apotheek om advies.

ABNOBAVISCUM Quercus 0,02 mg ampullen.Geregistreerd homeopathisch geneesmiddel, dus zonder opgave van therapeutische indicatie.