HELIXOR P-ampullen 100 mg, 50 st

Instructies voor gebruik van Helixor P 100 mg

Beste patiënt, lees alstublieft de hele bijsluiter aandachtig door, aangezien deze belangrijke informatie voor u bevat.Voor dit product is geen recept vereist.Om het best mogelijke succes van de behandeling te bereiken, moet Helixor® echter op de juiste manier worden gebruikt, zoals voorgeschreven door de arts.

Wat is Helixor® en waarvoor wordt het gebruikt?

Helixor® is een antroposofisch geneesmiddel voor de uitgebreide behandeling van tumorziekten.In overeenstemming met de antroposofische kennis van mens en natuur wordt Helixor® bij volwassenen gebruikt om vorm- en integratiekrachten te stimuleren om zelfstandig geworden groeiprocessen op te lossen en te re-integreren.Dit omvat kwaadaardige tumorziekten, inclusief ziekten met begeleidende aandoeningen van de bloedvormende organen, goedaardige tumorziekten, gedefinieerde precancereuze laesies en de preventie van terugval na tumoroperaties.

Waar moet u op letten voordat u Helixor® gebruikt?

Helixor® mag niet worden gebruikt als u overgevoelig bent voor maretakpreparaten, lijdt aan een acute ontstekingsziekte of ziekte met hoge koorts, lijdt aan chronische granulomateuze ziekten of auto-immuunziekten met ernstige symptomen, een behandeling ondergaat met immunosuppressiva of lijdt aan hyperthyreoïdie met hartkloppingen.

Bijzondere voorzichtigheid is geboden als u overgevoelig bent voor andere stoffen.Bij primaire hersen- en ruggenmergtumoren of intracraniale metastasen met risico op verhoogde intracraniale druk mogen de preparaten alleen worden toegediend volgens strikte indicaties en onder strikte klinische controle.

Wanneer u Helixor® samen met andere geneesmiddelen gebruikt, vooral andere immuunactieve geneesmiddelen, mag u dit alleen doen na overleg met uw arts.Licht uw arts of apotheker in als u andere geneesmiddelen gebruikt of gebruikt.

Effecten van Helixor® op de zwangerschap, de ontwikkeling van het ongeboren kind, de geboorte en op de ontwikkeling van het kind na de geboorte, in het bijzonder op de ontwikkeling van de bloedvorming en het immuunsysteem bij het ongeboren kind/zuigeling, zijn niet onderzocht.Voorzichtigheid is geboden bij gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Hoe Helixor® gebruiken?

Gebruik Helixor® altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld.De injectie wordt subcutaan uitgevoerd, indien mogelijk nabij de tumor of uitzaaiing of op verschillende plaatsen op de intacte huid.Niet injecteren in ontstoken huidgebieden of stralingsgebieden.De gebruikelijke dosering is één subcutane injectie 2-3 maal per week.De therapie begint met een introductiefase waarin de dosis geleidelijk wordt verhoogd.

De optimale dosis moet individueel worden bepaald.Er moet rekening worden gehouden met reacties zoals veranderingen in het subjectieve welzijn, temperatuurreacties, immunologische reacties en lokale ontstekingsreacties.Overdosering kan overmatige ontstekingsreacties veroorzaken.In dit geval kunnen vochtige, koele kompressen of ontstekingsremmende zalfverbanden helpen.De volgende injectie mag pas in een aanzienlijk lagere dosis worden toegediend nadat de ontstekingsreactie is verdwenen.

Als u vergeet Helixor® te gebruiken, doe dit dan zo snel mogelijk in dezelfde dosis.

Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Een lichte stijging van de lichaamstemperatuur, plaatselijke ontstekingsreacties rond de injectieplaats en tijdelijke lichte zwelling van regionale lymfeklieren zijn onschadelijk.Als er sprake is van koorts boven de 38 °C of als er sprake is van ernstige lokale reacties met een diameter groter dan 5 cm, mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en met een lagere sterkte of dosis.

Lokale of algemene allergische of allergie-achtige reacties kunnen optreden, waardoor stopzetting van het preparaat en onmiddellijke medische aandacht nodig zijn.Activering van reeds bestaande ontstekingen en ontstekingsirritatie van oppervlakkige aderen in het injectiegebied zijn ook mogelijk.

Hoe moet Helixor® worden bewaard?

Houd medicijnen buiten het bereik van kinderen.U mag het geneesmiddel niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op elke ampul en doos.Bewaar de ampullen in de originele verpakking om de inhoud tegen licht te beschermen.Bewaar in de koelkast.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg: Bewaren in de koelkast.Helixor® 1 mg - 100 mg: Bewaren beneden 30 °C.

Inhoud van de verpakking en verdere informatie

Wat bevat 1 ml injectieoplossing (1 ampul) Helixor®: Werkzaam bestanddeel: Extract van vers dennenmaretakkruid/appelmaretakkruid/dennenmaretakkruid (plant om te extraheren = 1:20) x mg. Extractiemiddelen: water voor injecties, natriumchloride (99,91:0,09).

Helixor® is verkrijgbaar in de volgende verpakkingen: Originele verpakkingen (OP) met 8 ampullen van dezelfde concentratie (0,01-100 mg).Bulkverpakkingen (GP) met 50 ampullen van dezelfde concentratie (1-100 mg).Serieverpakkingen (SE) met 7 ampullen in oplopende concentraties.

Farmaceutisch ondernemer en fabrikant: Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.

Opmerkingen

Voor informatie over de risico's en bijwerkingen kunt u de bijsluiter lezen en uw arts of apotheker raadplegen.Helixor P-ampullen 100 mg (verpakkingsgrootte: 50 stuks) zijn verkrijgbaar bij de apotheek en kunnen worden gekocht bij uw postorderapotheek.

Fabrikant: HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.