HELIXOR P-ampullen 100 mg, 8 stuks

Instructies voor gebruik van Helixor P 100 mg

Helixor® is een antroposofisch geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de uitgebreide behandeling van tumorziekten.Het bevat een extract van verse maretak, met Helixor® A gemaakt van dennenmaretak, Helixor® M van appelboommaretak en Helixor® P van dennenmaretak.De hoeveelheid verse plant die wordt gebruikt om één ampul te maken, wordt aangegeven in milligrammen.Water voor injecties en natriumchloride worden als extractiemiddelen gebruikt.

In overeenstemming met de antroposofische kennis van mens en natuur wordt Helixor® bij volwassenen gebruikt om vorm- en integratiekrachten te stimuleren om zelfstandig geworden groeiprocessen op te lossen en te re-integreren.Dit omvat kwaadaardige tumorziekten, inclusief ziekten met begeleidende aandoeningen van de bloedvormende organen, goedaardige tumorziekten, gedefinieerde precancereuze laesies en de preventie van terugval na tumoroperaties.

Voor dit product is geen recept vereist.

Toepassing en dosering

Helixor® wordt aangebracht door middel van subcutane injectie (spuit onder de huid), indien mogelijk nabij de tumor of metastase of op verschillende plaatsen van de intacte huid.De gebruikelijke dosering is één subcutane injectie 2 tot 3 maal per week.De therapie begint gewoonlijk met een inductiefase waarin de dosis geleidelijk wordt verhoogd totdat de onderhoudstherapie is bereikt.

De optimale dosis moet individueel worden bepaald en kan worden gevarieerd afhankelijk van de reactie van de patiënt.Tijdens bestraling of chemotherapie kan een dosisverlaging noodzakelijk zijn.De behandeling kan over meerdere jaren plaatsvinden, waarbij doorgaans steeds langere pauzes worden genomen.

Bijwerkingen en voorzorgsmaatregelen

Mogelijke bijwerkingen zijn onder meer een lichte stijging van de lichaamstemperatuur, gelokaliseerde ontstekingsreacties rond de injectieplaats en tijdelijke milde zwelling van regionale lymfeklieren.Als er sprake is van koorts boven de 38 °C of als er sprake is van ernstige lokale reacties met een diameter groter dan 5 cm, mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en met een lagere sterkte of dosis.

Helixor® mag niet worden gebruikt als u overgevoelig bent voor maretakpreparaten, lijdt aan een acute ontstekingsziekte of ziekte met hoge koorts, lijdt aan chronische granulomateuze ziekten of auto-immuunziekten met ernstige symptomen, of een behandeling ondergaat met immunosuppressiva.Helixor® mag ook niet worden gebruikt als u een overactieve schildklier heeft met een sneller kloppend hart.

Samenstelling en opslag

Helixor® is verkrijgbaar in verschillende verpakkingsgroottes, waaronder originele verpakkingen van 8 ampullen met dezelfde concentratie en serieverpakkingen van 7 ampullen in toenemende concentraties.De oplossing voor injectie moet in de koelkast worden bewaard, waarbij Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg in de koelkast moet worden bewaard en Helixor® 1 mg - 100 mg niet boven 30 °C mag worden bewaard.

Houd medicijnen buiten het bereik van kinderen.U mag het geneesmiddel niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op elke ampul en doos.

Meer informatie

Indien u meer informatie over het geneesmiddel wenst, kunt u contact opnemen met het medisch advies van het farmaceutische bedrijf.De gebruiksaanwijzing is voor het laatst herzien in juli 2018.