HELIXOR M Ampullen 0,1 mg, 8 stuks

Instructies voor het gebruik van de HELIXOR M Ampullen 0,1 mg, 8 stuks

Gebruiksaanwijzing van het artikel Helixor M 0,1 mg: Helixor® A/-M/-P oplossing voor injectie is gemaakt van vers maretakkruid. Het wordt gebruikt voor de behandeling van tumorziekten in overeenstemming met het antroposofische begrip van mens en natuur. Het kan worden gebruikt voor kwaadaardige tumorziekten, goedaardige tumorziekten, preventie van terugval na tumoroperaties en gedefinieerde precancereuze aandoeningen. Het moet volgens voorschrift worden gebruikt. Voor gebruik moet worden opgemerkt dat Helixor® niet mag worden gebruikt als men overgevoelig is voor maretakpreparaten of lijdt aan acute ontstekingsziekten of hoge koorts. Helixor® mag ook niet worden gebruikt bij bepaalde ziekten zoals chronische granulomateuze aandoeningen, auto-immuunziekten en hyperthyreoïdie. Speciale voorzichtigheid is geboden bij gebruik als u overgevoelig bent voor andere stoffen of primaire hersen- en ruggenmergtumoren of intracraniële metastasen heeft. Het gebruik van Helixor® in combinatie met andere immunoactieve geneesmiddelen mag alleen plaatsvinden onder medisch toezicht. Bij gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is voorzichtigheid geboden. Helixor® wordt subcutaan geïnjecteerd en de dosis moet individueel worden aangepast. Er kunnen verschillende reacties optreden, afzonderlijk of in combinatie, en de verhoging van de dosis kan worden onderbroken als er bijwerkingen optreden. De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts en kan meerdere jaren zijn. Bij overdosering kunnen overmatige ontstekingsreacties optreden en in dat geval moet medische hulp worden ingeroepen. De vergeten toepassing moet zo snel mogelijk worden ingehaald. Mogelijke bijwerkingen zijn een lichte stijging van de lichaamstemperatuur, lokale ontstekingsreacties rond de injectieplaats en tijdelijke milde zwelling van regionale lymfeklieren. Allergische of allergieachtige reacties kunnen optreden en vereisen stopzetting van het preparaat en medische behandeling. Er kan ook ontstekingsirritatie van de injectieplaats optreden. Het optreden van chronische granulomateuze ontsteking en auto-immuunziekten is gemeld.