HELIXOR A Ampullen 100 mg, 50 st

Instructies voor gebruik van Helixor A 100 mg

Beste patiënt, beste patiënt!Lees de hele bijsluiter aandachtig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.Voor dit product is geen recept vereist.Om het best mogelijke succes van de behandeling te bereiken, moet Helixor® echter op de juiste manier worden gebruikt, zoals voorgeschreven door de arts.

Bewaar de bijsluiter.Misschien wil je deze later nog eens lezen.Vraag uw arts of apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.Als uw symptomen verergeren of niet verbeteren, moet u zeker een arts raadplegen.Wanneer één van de genoemde bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Wat is Helixor® en waarvoor wordt het gebruikt?

Helixor® is een antroposofisch geneesmiddel voor de uitgebreide behandeling van tumorziekten.In overeenstemming met de antroposofische kennis van mens en natuur wordt Helixor® bij volwassenen gebruikt om vorm- en integratiekrachten te stimuleren om zelfstandig geworden groeiprocessen op te lossen en te re-integreren.Dit omvat kwaadaardige tumorziekten, inclusief ziekten met begeleidende aandoeningen van de bloedvormende organen, goedaardige tumorziekten, gedefinieerde precancereuze laesies en de preventie van terugval na tumoroperaties.

Waar moet u op letten voordat u Helixor® gebruikt?

Helixor® mag niet worden gebruikt als u overgevoelig bent voor maretakpreparaten, lijdt aan een acute ontstekingsziekte of hoge koorts, lijdt aan chronische granulomateuze ziekten en auto-immuunziekten met ernstige symptomen of een immunosuppressieve behandeling krijgt.Helixor® mag ook niet worden gebruikt als u een overactieve schildklier heeft met een sneller kloppend hart.

Bijzondere voorzichtigheid is geboden als u overgevoelig bent voor andere stoffen.In dit geval moet een bijzonder zorgvuldige dosering worden gewaarborgd, met zorgvuldige opvolging door de arts.Bij primaire hersen- en ruggenmergtumoren of intracraniale metastasen met risico op verhoogde intracraniale druk mogen de preparaten alleen worden toegediend volgens strikte indicaties en onder strikte klinische controle.

Als Helixor® samen met andere geneesmiddelen wordt gebruikt, vooral immuunactieve geneesmiddelen, mag dit alleen worden gebruikt na overleg met een arts.Licht uw arts of apotheker in als u andere geneesmiddelen gebruikt of gebruikt.

Effecten van Helixor® op de zwangerschap, de ontwikkeling van het ongeboren kind, de geboorte en op de ontwikkeling van het kind na de geboorte, in het bijzonder op de ontwikkeling van de bloedvorming en het immuunsysteem bij het ongeboren kind/zuigeling, zijn niet onderzocht.Voorzichtigheid is geboden bij gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Hoe gebruikt u Helixor® A/M/P?

Gebruik Helixor® altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld.De injectieoplossing wordt subcutaan (onder de huid) geïnjecteerd, indien mogelijk nabij de tumor of metastase of op verschillende plaatsen van de intacte huid.Niet injecteren in ontstoken huidgebieden of stralingsgebieden.Er moet een strikte subcutane injectietechniek in acht worden genomen.

Tenzij anders voorgeschreven is de gebruikelijke dosis een subcutane injectie 2 tot 3 maal per week.De therapie begint met een introductiefase, waarin de dosis geleidelijk wordt verhoogd.De optimale dosis moet individueel worden bepaald op basis van reacties zoals subjectief welzijn, temperatuurreactie, immunologische reactie en lokale ontstekingsreactie op de injectieplaats.

Tijdens bestraling of chemotherapie kan een dosisverlaging noodzakelijk zijn.In de onderhoudsfase wordt de behandeling voortgezet met de vastgestelde optimale individuele dosis, waarbij ritmisch gebruik en pauzes worden aanbevolen.

Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Een lichte stijging van de lichaamstemperatuur, plaatselijke ontstekingsreacties rond de injectieplaats en tijdelijke lichte zwelling van regionale lymfeklieren zijn onschadelijk.Als er sprake is van koorts boven de 38 °C of als er sprake is van ernstige lokale reacties met een diameter groter dan 5 cm, mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en in een lagere dosis.

Lokale of algemene allergische reacties kunnen optreden, waardoor stopzetting van het preparaat en onmiddellijke medische aandacht nodig zijn.Activering van reeds bestaande ontstekingen en ontstekingsirritatie van oppervlakkige aderen in het injectiegebied zijn ook mogelijk.

Hoe moet Helixor® worden bewaard?

Houd medicijnen buiten het bereik van kinderen.U mag het geneesmiddel niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op elke ampul en doos.Bewaar de ampullen in de originele verpakking om de inhoud tegen licht te beschermen.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg moet in de koelkast worden bewaard.Helixor® 1 mg - 100 mg mag niet bewaard worden boven 30 °C.

Inhoud van de verpakking en verdere informatie

Wat bevat 1 ml injectieoplossing (1 ampul) Helixor®: Werkzaam bestanddeel: Extract van vers dennenmaretakkruid/appelmaretakkruid/dennenmaretakkruid (plant om te extraheren = 1:20) x mg*.Extractiemiddel: water voor injecties, natriumchloride (99,91: 0,09).

Wat bevat 2 ml injectieoplossing (1 ampul) Helixor® A/M/P 100 mg: Werkzaam bestanddeel: Extract van verse dennenmaretak/appelboommaretak/dennenmaretak (plant om te extraheren = 1:20) 2.012 mg.Extractiemiddel: water voor injecties, natriumchloride (99,91: 0,09).

*De sterkte in mg geeft de hoeveelheid vers plantmateriaal aan die is gebruikt om 1 ampul Helixor® A/M/P te produceren.De andere stoffen zijn keukenzout, natriumhydroxide en, voor Helixor® 0,01 mg tot 30 mg, extra water voor injectiedoeleinden.

Opmerkingen

Voor informatie over de risico's en bijwerkingen kunt u de bijsluiter lezen en uw arts of apotheker raadplegen.