HELIXOR A Ampullen 100 mg, 8 stuks

Instructies voor gebruik van Helixor A 100 mg

Helixor® A/-M/-P is een injectieoplossing gemaakt van een extract van verse maretak.Helixor® A wordt verkregen uit dennenmaretak, Helixor® M uit de appelboommaretak en Helixor® P uit dennenmaretak.De hoeveelheid vers plantmateriaal die voor één ampul wordt gebruikt, wordt uitgedrukt in milligram.Water voor injecties en natriumchloride dienen als extractiemiddelen.

Helixor® wordt bij volwassenen gebruikt in overeenstemming met de antroposofische kennis van de mens en de natuur.Het wordt gebruikt voor de behandeling van kwaadaardige en goedaardige tumorziekten, inclusief begeleidende aandoeningen van de bloedvormende organen.Het kan ook worden gebruikt om terugval na tumoroperaties en bij gedefinieerde precancereuze laesies te voorkomen.

Voor dit product is geen recept vereist.

Toepassing en dosering

Helixor® moet altijd precies worden gebruikt zoals uw arts u dat heeft verteld.De injectieoplossing wordt subcutaan geïnjecteerd, dat wil zeggen onder de huid, indien mogelijk dichtbij de tumor of uitzaaiingen.Als dit niet mogelijk is, kunnen ook andere intacte huidgebieden zoals de buikhuid, bovenarm of dijen worden gebruikt.Het is belangrijk om niet in ontstoken huidgebieden te injecteren en stralingsvelden te vermijden.

De gebruikelijke dosering is 2 tot 3 injecties per week.De therapie begint meestal met een lage dosis, die geleidelijk wordt verhoogd totdat de optimale individuele dosis is gevonden.Deze dosis wordt vervolgens gehandhaafd in de onderhoudsfase.De exacte dosering en het behandelingsregime zijn afhankelijk van het stadium van de ziekte en de reactie van de patiënt.

Bijwerkingen en voorzorgsmaatregelen

Mogelijke bijwerkingen zijn lokale ontstekingsreacties op de injectieplaats, koorts, vermoeidheid en griepachtige symptomen.Deze reacties zijn meestal onschadelijk en duiden op een effectieve dosering.In geval van overmatige reacties moet de dosis worden verlaagd.In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden die onmiddellijke medische aandacht vereisen.

Helixor® mag niet worden gebruikt als er sprake is van overgevoeligheid voor maretakpreparaten, bij acute ontstekingsziekten of ziekten met hoge koorts, bij chronische granulomateuze ziekten en auto-immuunziekten met ernstige symptomen, evenals bij hyperthyreoïdie met snelle hartslag.In het geval van primaire hersen- en ruggenmergtumoren of intracraniale metastasen met een risico op verhoogde intracraniale druk mag Helixor® alleen worden toegediend volgens strikte indicaties en onder strikte klinische controle.

Opslag

Helixor® moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard en mag niet worden gebruikt na de vervaldatum.De ampullen moeten in de originele verpakking worden bewaard en beschermd tegen licht.Helixor® 0,01 mg en 0,1 mg moeten in de koelkast worden bewaard, terwijl de andere concentraties niet boven 30 °C mogen worden bewaard.

Samenstelling

Eén ampul Helixor® bevat een waterig extract van verse maretak in verschillende concentraties, overeenkomend met de aangegeven hoeveelheid verse plant.Net als de andere bestanddelen bevat Helixor® natriumchloride, natriumhydroxide en water voor injecties.