HELIXOR A Ampullen 30 mg, 50 st

Instructies voor gebruik van Helixor A 30 mg

Voor dit product is geen recept vereist.

Actief ingrediënt en samenstelling

Helixor A bevat een extract van verse dennenmaretak (Viscum album ssp. abietis) in een verhouding van 1:20.De oplossing voor injectie wordt bereid met water voor injectie en natriumchloride (99,91:0,09).Eén ampul komt overeen met 30 mg verse plant.Het preparaat bevat ook natriumhydroxide en water voor injecties.

Toepassingsgebieden

Helixor A wordt gebruikt volgens de antroposofische kennis van de mensheid en de natuur.Bij volwassenen omvatten deze:

• Kwaadaardige en goedaardige tumorziekten

• Kwaadaardige ziekten van de bloedvormende organen

• Gedefinieerde precancereuze laesies

• Preventie van terugval na tumoroperaties

Toepassing en dosering

Helixor A wordt toegediend als een subcutane injectie, indien mogelijk dichtbij de tumor of op verschillende plaatsen van de intacte huid.De gebruikelijke dosering is 2-3 injecties per week.De therapie begint met een lage dosis, die geleidelijk wordt verhoogd totdat de optimale individuele dosis is bereikt.Dosisaanpassing kan nodig zijn tijdens bestraling of chemotherapie.

De optimale dosis wordt individueel bepaald en is afhankelijk van reacties zoals subjectief welzijn, temperatuurreactie, immunologische reactie en lokale ontstekingsreactie op de injectieplaats.Bij een overdosis kunnen overmatige ontstekingsreacties optreden, die behandeld kunnen worden met vochtige, koele kompressen of ontstekingsremmende zalven.

Bijwerkingen en voorzorgsmaatregelen

Mogelijke bijwerkingen zijn onder meer een lichte stijging van de lichaamstemperatuur, gelokaliseerde ontstekingsreacties rond de injectieplaats en tijdelijke milde zwelling van regionale lymfeklieren.Als er sprake is van koorts boven de 38 °C of als er sprake is van ernstige lokale reacties met een diameter groter dan 5 cm, mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en met een lagere sterkte of dosis.

Helixor A mag niet worden gebruikt in geval van overgevoeligheid voor maretakpreparaten, acute ontstekingsziekten of ziekten met hoge koorts, chronische granulomateuze ziekten en auto-immuunziekten met ernstige symptomen, onder behandeling met immunosuppressiva of in gevallen van hyperthyreoïdie met hartkloppingen.

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij overgevoeligheid voor andere stoffen, primaire hersen- en ruggenmergtumoren of intracraniale metastasen met risico op verhoogde intracraniale druk.

Opslag

Helixor A moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard en mag niet worden gebruikt na de vervaldatum.De ampullen moeten in de originele verpakking in de koelkast worden bewaard om de inhoud tegen licht te beschermen.

Inhoud van het pakket

Helixor A is verkrijgbaar in originele verpakkingen van 8 ampullen met dezelfde concentratie (0,01-100 mg) en in serieverpakkingen van 7 ampullen in toenemende concentraties.In de serieverpakkingen zitten diverse combinaties van ampullen met verschillende concentraties.