HELIXOR A Ampullen 30 mg, 8 stuks

Instructies voor gebruik van Helixor A 30 mg

Helixor® A/-M/-P injectieoplossing bevat als actief ingrediënt een extract van verse maretak in een verdunning van 1:20.Het wordt geproduceerd met dennenmaretak voor Helixor® A, appelboommaretak voor Helixor® M en dennenmaretak voor Helixor® P. De hoeveelheid verse plant die per ampul wordt gebruikt, wordt aangegeven in milligrammen.Water voor injecties en natriumchloride in een verhouding van 99,91:0,09 worden als extractiemiddelen gebruikt.

Dit antroposofische geneesmiddel wordt bij volwassenen gebruikt voor de behandeling van kwaadaardige en goedaardige tumorziekten, begeleidende aandoeningen van de hematopoëtische organen, gedefinieerde precancereuze laesies en om terugval na tumoroperaties te voorkomen.Voor dit product is geen recept vereist.

Toepassing en dosering

Helixor® wordt subcutaan geïnjecteerd, indien mogelijk in de buurt van de tumor of uitzaaiingen, anders op verschillende locaties van de intacte huid.De gebruikelijke dosering is 2 tot 3 injecties per week.De therapie begint met een lage dosis, die geleidelijk wordt verhoogd totdat het optimale effect is bereikt.De individuele dosering is afhankelijk van de reacties van de patiënt, zoals veranderingen in de toestand, temperatuurreacties, immunologische reacties en lokale ontstekingsreacties op de injectieplaats.

Dosisaanpassing kan nodig zijn tijdens bestraling of chemotherapie.In de onderhoudsfase wordt de behandeling voortgezet met de optimale individuele dosis, waarbij ritmische toepassingen en pauzes worden aanbevolen om gewenningseffecten te voorkomen.

Bijwerkingen en voorzorgsmaatregelen

Mogelijke bijwerkingen zijn onder meer een lichte stijging van de lichaamstemperatuur, lokale ontstekingsreacties op de injectieplaats en tijdelijke zwelling van regionale lymfeklieren.Bij ernstigere reacties, zoals koorts boven 38 °C of grotere lokale reacties met een diameter groter dan 5 cm, dient de volgende injectie in een lagere dosis te worden gegeven.Allergische reacties, activering van reeds bestaande ontstekingen en ontstekingsirritatie van oppervlakkige aderen in het injectiegebied zijn ook mogelijk.

Helixor® mag niet worden gebruikt in geval van overgevoeligheid voor maretakpreparaten, acute ontstekingsziekten of ziekten met hoge koorts, chronische granulomateuze ziekten en auto-immuunziekten met ernstige symptomen, onder immunosuppressieve behandeling en in gevallen van hyperthyreoïdie met hartkloppingen.In geval van een overdosis kunnen overmatige ontstekingsreacties optreden, die behandeld moeten worden met koele, vochtige kompressen of ontstekingsremmende zalven.

Opslag

Houd medicijnen buiten het bereik van kinderen.Noteer de vervaldatum op elke ampul en doos.Bewaar de ampullen in de originele verpakking ter bescherming van de inhoud tegen licht en bewaar ze in de koelkast.

Samenstelling en verpakkingsgrootten

1 ml injectieoplossing (1 ampul) Helixor® bevat een extract van verse dennenmaretak, appelboommaretak of dennenmaretak in een verhouding van 1:20.De hoeveelheid extract varieert afhankelijk van de sterkte van de ampul.Helixor® is verkrijgbaar in originele verpakkingen van 8 ampullen, bulkverpakkingen van 50 ampullen en serieverpakkingen van 7 ampullen in toenemende concentraties.

Voor meer informatie kunt u contact opnemen met het medisch advies van de fabrikant.