HELIXOR P-ampullen 20 mg, 50 st

Instructies voor gebruik van Helixor P 20 mg

Helixor® A/-M/-P injectieoplossing bevat als actief ingrediënt een extract van verse maretak in een concentratie van 1:20.Afhankelijk van de variant wordt deze gemaakt van dennenmaretak (Helixor® A), appelboommaretak (Helixor® M) of dennenmaretak (Helixor® P).De hoeveelheid vers plantmateriaal die voor één ampul wordt gebruikt, wordt uitgedrukt in milligram.Water voor injecties en natriumchloride in een verhouding van 99,91:0,09 worden als extractiemiddelen gebruikt.

Dit antroposofische geneesmiddel wordt bij volwassenen gebruikt om kwaadaardige en goedaardige tumorziekten te behandelen, en om terugval na tumoroperaties en bij gedefinieerde precancereuze laesies te voorkomen.Voor dit product is geen recept vereist.

Toepassing en dosering

Helixor® wordt toegediend door middel van subcutane injecties, indien mogelijk dichtbij de tumor of metastasen, anders in verschillende delen van de intacte huid.De gebruikelijke dosering is 2-3 injecties per week.De therapie begint met een lage dosis, die geleidelijk wordt verhoogd totdat de optimale individuele dosis is bereikt.

De optimale dosis wordt bepaald op basis van verschillende reacties, zoals veranderingen in het subjectieve welzijn, temperatuurreacties, immunologische reacties en lokale ontstekingsreacties op de injectieplaats.Voor gevoelige patiënten of patiënten met allergieën wordt de introductietherapie gestart met zeer lage doses en langzaam verhoogd.

Bijwerkingen en voorzorgsmaatregelen

Mogelijke bijwerkingen zijn onder meer een lichte stijging van de lichaamstemperatuur, gelokaliseerde ontstekingsreacties rond de injectieplaats en tijdelijke milde zwelling van regionale lymfeklieren.Als er sprake is van koorts boven de 38 °C of als er sprake is van ernstige lokale reacties met een diameter groter dan 5 cm, mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en met een lagere sterkte of dosis.

Helixor® mag niet worden gebruikt in geval van overgevoeligheid voor maretakpreparaten, acute ontstekingsziekten of ziekten met hoge koorts, chronische granulomateuze ziekten en auto-immuunziekten met ernstige symptomen, evenals hyperthyreoïdie met hartkloppingen.Voorzichtigheid is geboden bij gebruik met andere immuunactieve geneesmiddelen.

Opslag

Helixor® moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard en mag niet worden gebruikt na de vervaldatum.De ampullen moeten in de originele verpakking, beschermd tegen licht, worden bewaard.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg moet in de koelkast worden bewaard, terwijl Helixor® 1 mg - 100 mg niet boven 30 °C mag worden bewaard.

Inhoud van het pakket

Helixor® is verkrijgbaar in verschillende verpakkingsgroottes, waaronder originele verpakkingen van 8 ampullen met dezelfde concentratie, bulkverpakkingen van 50 ampullen en serieverpakkingen van 7 ampullen in toenemende concentraties.De exacte samenstelling en hoeveelheid van het actieve ingrediënt varieert afhankelijk van de concentratie van de ampul.