HELIXOR P-ampullen 20 mg, 8 stuks

Instructies voor gebruik van Helixor P 20 mg

Helixor® is een antroposofisch geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de uitgebreide behandeling van tumorziekten.Het bevat een extract van verse maretak, dat, afhankelijk van de productvariant, is gemaakt van dennenmaretak, appelboommaretak of dennenmaretak.De oplossing voor injectie wordt bereid met water voor injectie en natriumchloride als extractiemiddel.

Voor dit product is geen recept vereist.

Toepassingsgebieden

In overeenstemming met de antroposofische kennis van mens en natuur wordt Helixor® bij volwassenen gebruikt om vorm- en integratiekrachten te stimuleren om zelfstandig geworden groeiprocessen op te lossen en te re-integreren.Deze omvatten kwaadaardige en goedaardige tumorziekten, ook met bijbehorende aandoeningen van de bloedvormende organen, gedefinieerde precancereuze laesies en het voorkomen van terugval na tumoroperaties.

Actieve ingrediënten en samenstelling

Helixor® is verkrijgbaar in verschillende sterktes, afhankelijk van de gebruikte hoeveelheid verse maretak.De exacte samenstelling varieert afhankelijk van de productvariant (Helixor A, M of P) en sterkte.Elke ampul bevat een waterig extract van verse maretak, overeenkomend met de aangegeven hoeveelheid verse plant, evenals natriumchloride, natriumhydroxide en water voor injecties.

Toepassing

Helixor® wordt subcutaan geïnjecteerd, indien mogelijk nabij de tumor of metastase of op verschillende plaatsen van de intacte huid.De gebruikelijke dosis is 2-3 injecties per week.De therapie begint met een inductiefase waarin de dosis geleidelijk wordt verhoogd totdat de onderhoudstherapie is bereikt.De optimale dosis wordt individueel bepaald en kan worden gevarieerd afhankelijk van de reactie van de patiënt.

Bijwerkingen en voorzorgsmaatregelen

Mogelijke bijwerkingen zijn lokale ontstekingsreacties op de injectieplaats, koorts, griepachtige symptomen en allergische reacties.In geval van overmatige reacties moet de dosis worden verlaagd of het gebruik tijdelijk worden onderbroken.Helixor® mag niet worden gebruikt in geval van overgevoeligheid voor maretakpreparaten, acute ontstekingsziekten of ziekten met hoge koorts, chronische granulomateuze ziekten, auto-immuunziekten met ernstige symptomen, onder immunosuppressieve behandeling of in geval van hyperthyreoïdie met hartkloppingen.

Opslag

Helixor® moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard en mag niet worden gebruikt na de vervaldatum.De ampullen moeten in de originele verpakking worden bewaard en beschermd tegen licht.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg moet in de koelkast worden bewaard, terwijl Helixor® 1 mg - 100 mg niet boven 30 °C mag worden bewaard.

Inhoud van de verpakking en verdere informatie

Helixor® is verkrijgbaar in verschillende verpakkingsgroottes, waaronder originele verpakkingen van 8 ampullen met dezelfde concentratie, bulkverpakkingen van 50 ampullen en serieverpakkingen van 7 ampullen in toenemende concentraties.Nadere informatie over het geneesmiddel kunt u verkrijgen via het medisch advies van het farmaceutische bedrijf.