HELIXOR P-ampullen 1 mg, 50 st

Instructies voor gebruik van Helixor P 1 mg

Helixor® A/-M/-P injectieoplossing bevat als actief ingrediënt een extract van verse maretak in een verhouding van 1:20.Afhankelijk van de variant wordt het gemaakt van dennenmaretak, appelboommaretak of dennenmaretak.De hoeveelheid vers plantmateriaal die per ampul wordt gebruikt, wordt weergegeven in milligrammen.Water voor injecties en natriumchloride in een verhouding van 99,91:0,09 worden als extractiemiddelen gebruikt.

Toepassingsgebieden

Helixor® wordt bij volwassenen gebruikt in overeenstemming met de antroposofische kennis van de mens en de natuur.Het dient om vorm- en integratiekrachten te stimuleren om onafhankelijke groeiprocessen op te lossen en te re-integreren.Dit omvat kwaadaardige en goedaardige tumorziekten, begeleidende aandoeningen van de bloedvormende organen, gedefinieerde precancereuze laesies en het voorkomen van terugval na tumoroperaties.

Actieve ingrediënten en samenstelling

Helixor® is verkrijgbaar in verschillende sterktes, afhankelijk van de hoeveelheid gebruikt vers plantmateriaal.Naast het maretakextract bevat de injectieoplossing ook natriumchloride, natriumhydroxide en water voor injectie.

Toepassing en dosering

Helixor® wordt subcutaan geïnjecteerd, indien mogelijk in de buurt van de tumor of uitzaaiingen, anders op verschillende locaties van de intacte huid.De gebruikelijke dosering is 2 tot 3 injecties per week.De therapie begint met een inductiefase waarin de dosis geleidelijk wordt verhoogd totdat de onderhoudstherapie is bereikt.De optimale dosis wordt individueel bepaald en kan worden aangepast afhankelijk van de reactie van de patiënt.

Bijwerkingen en voorzorgsmaatregelen

Mogelijke bijwerkingen zijn lokale ontstekingsreacties op de injectieplaats, koorts, griepachtige symptomen en allergische reacties.In geval van overmatige reacties moet de dosis worden verlaagd of het gebruik tijdelijk worden gestaakt.Helixor® mag niet worden gebruikt in geval van overgevoeligheid voor maretakpreparaten, acute ontstekingsziekten of ziekten met hoge koorts, chronische granulomateuze ziekten, auto-immuunziekten met ernstige symptomen, onder immunosuppressieve behandeling of in geval van hyperthyreoïdie met hartkloppingen.

Opslag

Helixor® moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard en mag niet worden gebruikt na de vervaldatum.De ampullen moeten in de originele verpakking worden bewaard en beschermd tegen licht.Helixor® 0,01 mg en 0,1 mg moeten in de koelkast worden bewaard, terwijl de andere sterkten niet boven 30 °C mogen worden bewaard.

Voor dit product is geen recept vereist.