HELIXOR P-ampullen 1 mg, 8 st

Instructies voor gebruik van Helixor P 1 mg

Helixor® is een antroposofisch geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de uitgebreide behandeling van tumorziekten.Het bevat een extract van verse maretak, dat, afhankelijk van de productvariant, is gemaakt van dennenmaretak, appelboommaretak of dennenmaretak.De hoeveelheid verse plant die wordt gebruikt om één ampul te maken, wordt aangegeven in milligrammen.Water voor injecties en natriumchloride worden als extractiemiddelen gebruikt.

Helixor® wordt bij volwassenen gebruikt in overeenstemming met de antroposofische kennis van mens en natuur om vorm- en integratiekrachten te stimuleren om zelfstandig geworden groeiprocessen op te lossen en te re-integreren.Dit omvat de behandeling van kwaadaardige en goedaardige tumorziekten, begeleidende aandoeningen van de bloedvormende organen, gedefinieerde precancereuze laesies en het voorkomen van terugval na tumoroperaties.

Voor dit product is geen recept vereist.

Toepassing en dosering

Helixor® wordt subcutaan geïnjecteerd, indien mogelijk in de buurt van de tumor of uitzaaiingen, anders op wisselende locaties van de intacte huid.De gebruikelijke dosering is 2 tot 3 injecties per week.De therapie begint meestal met een lage dosis, die geleidelijk wordt verhoogd totdat de optimale individuele dosis is bepaald.

De optimale dosis wordt bepaald op basis van verschillende reacties, waaronder veranderingen in het subjectieve welzijn, temperatuurreacties, immunologische reacties en lokale ontstekingsreacties op de injectieplaats.In geval van overgevoeligheid of ernstige reacties moet de dosis worden verlaagd.

Bijwerkingen en voorzorgsmaatregelen

Mogelijke bijwerkingen zijn onder meer een lichte stijging van de lichaamstemperatuur, gelokaliseerde ontstekingsreacties rond de injectieplaats en tijdelijke milde zwelling van regionale lymfeklieren.In het geval van ernstigere reacties of koorts boven 38°C mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en in een lagere dosis.

Helixor® mag niet worden gebruikt in geval van overgevoeligheid voor maretakpreparaten, acute ontstekingsziekten of ziekten met hoge koorts, chronische granulomateuze ziekten, auto-immuunziekten met ernstige symptomen, onder immunosuppressieve behandeling of in geval van hyperthyreoïdie met hartkloppingen.

Opslag

Helixor® moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard en mag niet worden gebruikt na de vervaldatum.De ampullen moeten in de originele verpakking worden bewaard en beschermd tegen licht.Helixor® 0,01 mg en 0,1 mg moeten in de koelkast worden bewaard, terwijl Helixor® 1 mg tot 100 mg niet boven 30 °C mag worden bewaard.

Samenstelling

1 ml injectieoplossing (1 ampul) Helixor® bevat een extract van verse maretak (plant tot extract = 1:20) en extractiemiddelen zoals water voor injecties en natriumchloride.De exacte hoeveelheid extract varieert afhankelijk van de sterkte van het preparaat.