ISOTONISCHE NaCl-oplossing 0,9% Eifelfango Inj. oplossing, 50X2 ml

Gebruiksaanwijzing voor de isotone natriumchlorideoplossing 0,9% Eifelfango-injectieoplossing

Voor dit product is geen recept vereist.

Beste gebruiker, beste gebruiker!Lees de volgende bijsluiter aandachtig door, want daarin vindt u belangrijke informatie over waar u op moet letten bij het gebruik van dit geneesmiddel.Als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Stof- of indicatiegroep

De isotone natriumchlorideoplossing 0,9% Eifelfango-injectieoplossing dient als drageroplossing.1 ml bevat 0,154 mmol chloride-ionen (Cl-) en 0,154 mmol natriumionen (Na+).

Toepassingsgebieden

Deze oplossing wordt gebruikt als drageroplossing voor elektrolytenconcentraten en compatibele medicijnen.

Contra-indicaties

De toepassing is niet geschikt als er sprake is van een verhoogd natriumgehalte in het bloed (hypernatriëmie) of een verhoogd chloridegehalte in het bloed (hyperchloremie).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen zorgen over het gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Voorzorgsmaatregelen voor gebruik

Tot nu toe zijn er geen speciale voorzorgsmaatregelen bekend.

Interacties met andere agenten

Tot op heden zijn er geen interacties met andere medicijnen bekend.

Waarschuwingen

Er zijn geen speciale waarschuwingen.

Doseringsinstructies, type en duur van de toepassing

De oplossing kan subcutaan, intramusculair of intraveneus worden geïnjecteerd.De dosering, het type toepassing en de gebruiksduur zijn afhankelijk van de informatie over het geneesmiddel opgelost in de isotone natriumchlorideoplossing.Bij gebruik als drageroplossing voor elektrolytenconcentraten is het belangrijk om de gebruiksaanwijzingen van het te mengen medicijn op te volgen.Als u vragen heeft over het gebruik, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advies bij overdosering

Symptomen van overdosering kunnen zijn: overhydratie, verhoogde natrium- en chloridespiegels in het bloed (hypernatriëmie, hyperchloremie), hyperosmolariteit en een acidotische metabolische toestand.In geval van een overdosis moet de toevoer van de oplossing worden onderbroken, de eliminatie via de nieren versneld en de toevoer van de overeenkomstige elektrolyten verminderd.

Bijwerkingen

Bij gebruik zoals voorgeschreven zijn er geen bijwerkingen te verwachten.

Melding van bijwerkingen

Als u bijwerkingen constateert, neem dan contact op met uw arts of apotheker.Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan vermeld.

Informatie over de houdbaarheid van het medicijn

U mag het geneesmiddel niet meer gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de vouwdoos en de ampul.Gebruik alleen heldere oplossingen in onbeschadigde containers!De oplossing moet onmiddellijk na opening worden gebruikt.De resterende voorraden moeten worden weggegooid.Houd medicijnen buiten het bereik van kinderen.

Samenstelling

Medicinaal actieve ingrediënten: 1000 ml bevat 9,00 g natriumchloride.Overige ingrediënten: Water voor injectiedoeleinden, zoutzuur voor aanpassing van de pH, titratie van de zuurgraad tot pH 7,4.

Doseringsvorm en inhoud

Oplossing voor injectie in ampullen van 2 en 10 ml. Verpakkingen van 10, 50 en 100 ampullen van 2 ml. Verpakkingen van 5, 10, 50 en 100 ampullen van 10 ml.

Fabrikant

EIFELFANGO GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler

Opmerking van onze apothekers

Over het algemeen leveren wij u onze producten graag in normale huishoudelijke hoeveelheden met een maximum van 15 verpakkingen per kwartaal.In het kader van de medicatieveiligheid behouden wij ons het recht voor om voor bepaalde medicijnen aparte maximumhoeveelheden vast te stellen.Dit geldt met name voor producten die slechts korte tijd worden gebruikt of die een verhoogd risico op een overdosis hebben.