ISOTONISCHE NaCl-oplossing 0,9% Eifelfango Inj. oplossing, 10X2 ml

Gebruiksaanwijzing voor isotone Nacl-oplossing 0,9% Eifelfango Inj.-oplossing.

Isotone natriumchloride-oplossing 0,9% Eifelfango-injectieoplossing is een drageroplossing voor elektrolytenconcentraten en compatibele medicijnen.Voor dit product is geen recept vereist.

Actief ingrediënt en samenstelling

Het actieve ingrediënt in deze injectieoplossing is natriumchloride.1000 ml van de oplossing bevat 9,00 g natriumchloride.De oplossing bevat ook water voor injectiedoeleinden en zoutzuur voor aanpassing van de pH.1 ml van de oplossing bevat 0,154 mmol Cl- en 0,154 mmol Na+.

Toepassingsgebieden

Deze oplossing dient als drageroplossing voor elektrolytconcentraten en compatibele medicijnen.

Contra-indicaties

De toepassing is niet geschikt als er sprake is van een verhoogd natriumgehalte in het bloed (hypernatriëmie) of een verhoogd chloridegehalte in het bloed (hyperchloremie).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen zorgen over het gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Voorzorgsmaatregelen en interacties

Tot op heden zijn er geen speciale voorzorgsmaatregelen of interacties met andere producten bekend.

Type en duur van de aanvraag

De oplossing kan subcutaan, intramusculair of intraveneus worden geïnjecteerd.De dosering, het type toepassing en de gebruiksduur zijn afhankelijk van de informatie over het geneesmiddel dat in de oplossing is opgelost.Bij gebruik als drageroplossing voor elektrolytenconcentraten moeten de gebruiksinstructies voor het te mengen medicijn in acht worden genomen.

Overdosis

Symptomen van een overdosis kunnen zijn: overhydratie, verhoogde natrium- en chloridespiegels in het bloed (hypernatriëmie, hyperchloremie), hyperosmolariteit en een acidotische metabolische toestand.In geval van een overdosis moet de toevoer van de oplossing worden onderbroken, moet worden gestreefd naar een versnelde eliminatie via de nieren en moet de toevoer van de overeenkomstige elektrolyten worden verminderd.

Bijwerkingen

Bij gebruik zoals voorgeschreven zijn er geen bijwerkingen te verwachten.

Duurzaamheid en opslag

Het geneesmiddel mag niet meer worden gebruikt na de vervaldatum die staat vermeld op de vouwdoos en de ampul.Alleen heldere oplossingen in intacte containers mogen worden gebruikt.De oplossing moet onmiddellijk na opening worden gebruikt en eventuele resterende voorraad moet worden weggegooid.Geneesmiddelen moeten buiten het bereik van kinderen worden bewaard.

Fabrikant

EIFELFANGO GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.

Opmerking van onze apothekers

Wij leveren u onze producten graag in normale huishoudelijke hoeveelheden met een maximum van 15 verpakkingen per kwartaal.In het kader van de medicatieveiligheid behouden wij ons het recht voor om voor bepaalde medicijnen aparte maximumhoeveelheden vast te stellen.Dit geldt met name voor producten die slechts korte tijd worden gebruikt of die een verhoogd risico op een overdosis hebben.