Lactulose AIWA 670 mg/ml drank, 1000 ml

Lactulose AIWA® 670 mg/ml orale oplossing

Lactulose AIWA® bevat een laxeermiddel dat bekend staat als lactulose.Dit laxeermiddel zuigt water in de darmen en verzacht de ontlasting, waardoor deze gemakkelijker door de darmen kan passeren.Het is belangrijk om te weten dat lactulose niet in het lichaam wordt opgenomen.

Voor dit product is geen recept vereist.

Toepassingsgebied

Lactulose AIWA® wordt gebruikt voor de behandeling van constipatie en voor de behandeling van een specifieke leverziekte, portocavale encefalopathie.Bij constipatie verzacht het middel de ontlasting en maakt het daardoor gemakkelijker de darmen te legen.Bij portocavale encefalopathie helpt het de hersenfunctie te verbeteren.

Als uw symptomen na drie dagen gebruik niet verbeteren of zelfs verergeren, dient u een arts te raadplegen.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

De oplossing bevat lactulose als actief ingrediënt in een concentratie van 670 mg per milliliter.Het bevat ook kleine hoeveelheden verteerbare koolhydraten, die echter weinig voedingswaarde hebben.Zo bevat 15 ml siroop fructose, galactose en lactose, wat overeenkomt met maximaal 0,21 broodeenheden (BE).

Contra-indicaties

Lactulose AIWA® mag niet worden ingenomen als u allergisch bent voor lactulose of voor één van de andere bestanddelen van het geneesmiddel.Het gebruik ervan is ook gecontra-indiceerd bij galactosemie, een genetische aandoening waarbij galactose niet kan worden verteerd.Ook is het medicijn niet geschikt bij acute inflammatoire darmziekten zoals de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa, bij darmobstructies (afgezien van normale obstipatie), bij perforaties of risico op perforaties in het maag-darmkanaal, en bij onduidelijke buikpijn.

Dosering

Gebruik Lactulose AIWA® altijd precies zoals beschreven in de bijsluiter of na overleg met uw arts of apotheker.De dagelijkse dosis kan één keer worden ingenomen of in maximaal drie afzonderlijke doses worden verdeeld.

Voor constipatie bedraagt de startdosis voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar 15 tot 45 ml, wat overeenkomt met 10 tot 30 g lactulose.De onderhoudsdosis bedraagt 15 tot 30 ml, overeenkomend met 10 tot 20 g lactulose.Voor kinderen tussen 7 en 14 jaar oud is de startdosis 15 ml (10 g lactulose) en de onderhoudsdosis 10 tot 15 ml (7 tot 10 g lactulose).Kinderen van 1 tot 6 jaar krijgen aanvankelijk 5 tot 10 ml (3 tot 7 g lactulose).Pasgeborenen kunnen maximaal 5 ml (maximaal 3 g lactulose) krijgen.

Voor portocavale encefalopathie begint de behandeling met driemaal daags 30 tot 50 ml, wat overeenkomt met 60 tot 100 g lactulose.De dosis moet worden aangepast om twee tot drie dunne ontlasting per dag te bereiken.De pH-waarde van de ontlasting moet tussen de 5,0 en 5,5 liggen.

Het kan 2 tot 3 dagen duren voordat het gewenste effect optreedt, omdat lactulose eerst in de dikke darm wordt afgebroken.Een overdosis kan leiden tot diarree en buikpijn.Als u een dosis heeft gemist, neem dan gewoon de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip.Neem geen dubbele dosis als u een dosis vergeet in te nemen.

Inname

Slik de oplossing snel door en houd hem niet in uw mond.U kunt het geneesmiddel onverdund of verdund in vloeistof innemen.Gebruik hiervoor het meegeleverde doseerhulpmiddel.Tijdens de behandeling met laxeermiddelen moet u voldoende drinken, ongeveer 2 liter per dag, wat neerkomt op ongeveer 6 tot 8 glazen.

Patiënteninformatie

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u lactulose inneemt, vooral als u lijdt aan het gastrocardiaal syndroom (Roemheld-syndroom).Als u na gebruik symptomen zoals meteorisme of een opgeblazen gevoel ervaart, stop dan met de behandeling en raadpleeg uw arts.Langdurig gebruik van ongepaste doses of misbruik kan leiden tot diarree en verstoorde elektrolytenbalans.

Patiënten met portocavale encefalopathie moeten gelijktijdig gebruik van andere laxeermiddelen vermijden.Lactulose kan sporen van suikers bevatten. Als u een suikerintolerantie heeft, dient u daarom medisch advies in te winnen voordat u het inneemt.

Het geneesmiddel mag normaal gesproken niet aan jonge kinderen en pasgeborenen worden gegeven, omdat het de normale darmledigingsreflexen kan verstoren.De arts kan onder bijzondere omstandigheden lactulose voorschrijven aan een kind, peuter of pasgeborene en zal in deze gevallen de behandeling zorgvuldig controleren.

Lactulose heeft geen invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Bent u zwanger, geeft u borstvoeding, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Opmerkingen

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking of buitenverpakking.De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand.

Lees voor informatie over de risico's en bijwerkingen de bijsluiter en vraag uw arts of apotheek om advies.