Lactulose AIWA 670 mg/ml drank, 200 ml

Lactulose AIWA® 670 mg/ml orale oplossing

Lactulose AIWA® bevat een laxeermiddel dat laxerend werkt.Het actieve ingrediënt lactulose zuigt water in de darmen, waardoor de ontlasting zachter wordt en gemakkelijker door de darmen kan passeren.Het lichaam neemt lactulose niet op.

Toepassingsgebied

Lactulose AIWA® wordt gebruikt voor de behandeling van constipatie en voor de behandeling van een specifieke leverziekte, portocavale encefalopathie.Voor dit product is geen recept vereist.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

1 ml Lactulose AIWA® oplossing bevat 670 mg lactulose.Daarnaast bevat het preparaat de volgende hulpstoffen: 27 mg D-tagatose, 67 mg epilactose, 7 mg fructose, 100 mg galactose, 67 mg lactose, water voor injecties en 0,014 BE totale koolhydraten.

Contra-indicaties

Het geneesmiddel mag niet worden ingenomen als u allergisch bent voor lactulose of voor één van de andere bestanddelen.Het preparaat mag ook niet worden gebruikt bij galactosemie, een acute inflammatoire darmziekte zoals de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa, bij darmobstructies anders dan normale obstipatie, perforaties of het risico op perforaties in het maag-darmkanaal, evenals bij buikpijn van onbekende oorsprong.

Dosering

Gebruik het geneesmiddel altijd precies zoals beschreven of zoals voorgeschreven door uw arts of apotheker.De doses moeten elke dag op hetzelfde tijdstip worden ingenomen, hetzij eenmaal daags, hetzij verdeeld over maximaal drie doses per dag.

Voor obstipatie is de aanbevolen startdosis voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar 15 tot 45 ml, overeenkomend met 10 tot 30 g lactulose.De onderhoudsdosis bedraagt 15 tot 30 ml, overeenkomend met 10 tot 20 g lactulose.Voor kinderen tussen 7 en 14 jaar is de startdosis 15 ml, overeenkomend met 10 g lactulose, en de onderhoudsdosis is 10 tot 15 ml, overeenkomend met 7 tot 10 g lactulose.Kinderen tussen 1 en 6 jaar krijgen een startdosis van 5 tot 10 ml, overeenkomend met 3 tot 7 g lactulose.Pasgeborenen kunnen maximaal 5 ml krijgen, wat overeenkomt met maximaal 3 g lactulose.

Bij portocavale encefalopathie is de aanvangsdosis driemaal daags 30 tot 50 ml, overeenkomend met 60 tot 100 g lactulose.De dosis moet worden aangepast om 2 tot 3 dunne ontlasting per dag te bereiken en de pH van de ontlasting ligt tussen 5,0 en 5,5.

Als u meer inneemt dan u zou mogen, kunt u last krijgen van diarree en maagpijn.In dit geval dient u contact op te nemen met uw arts of apotheker.Als u een dosis heeft gemist, neem dan gewoon de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip.Neem geen dubbele dosis als u een dosis vergeet in te nemen.

Inname

Slik het geneesmiddel snel door en bewaar het niet in uw mond.U kunt het onverdund of verdund in vloeistof innemen.Gebruik het meegeleverde doseerhulpmiddel.Tijdens de behandeling met laxeermiddelen moet u voldoende drinken, ongeveer 2 liter per dag, wat overeenkomt met 6 tot 8 glazen.

Patiënteninformatie

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u lactulose inneemt.Als u lijdt aan een gastrocardiaal syndroom, vertel dit dan aan uw arts voordat u dit middel inneemt.Als u symptomen ervaart zoals meteorisme of een opgeblazen gevoel, moet u de behandeling stopzetten en uw arts raadplegen.Langdurig gebruik van ongepaste doses of misbruik kan leiden tot diarree en verstoorde elektrolytenbalans.Patiënten met portocavale encefalopathie moeten andere laxeermiddelen vermijden en lactulose niet langer dan twee weken gebruiken zonder medisch advies.

Lactulose kan sporen van suikers bevatten.Als u bepaalde suikers niet verdraagt, dient u medisch advies in te winnen voordat u dit inneemt.Normaal gesproken mogen kinderen dit geneesmiddel niet krijgen, omdat het de normale darmledigingsreflexen kan verstoren.De arts kan onder bijzondere omstandigheden lactulose aan een kind voorschrijven en zal de behandeling zorgvuldig controleren.

Lactulose heeft geen invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Bent u zwanger, geeft u borstvoeding of wilt u zwanger worden? Vraag dan uw arts om advies voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Opmerkingen

Als gevolg van het productieproces bevat dit geneesmiddel kleine hoeveelheden verteerbare koolhydraten die vrijwel geen voedingswaarde hebben.Niettemin bevat 15 ml siroop verteerbare koolhydraten zoals fructose, galactose en lactose, overeenkomend met maximaal 0,21 BE.Bij de behandeling van portocavale encefalopathie kunnen hogere doses nodig zijn, waarvoor mogelijk aanpassing van uw antidiabetica nodig is.

Gebruik het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand.