ibutop® 400 mg pijnstillers van axicur®, 10 stuks

Toepassingsgebied

Ibutop 400 mg pijntabletten zijn een ontstekingsremmend en pijnstillend geneesmiddel dat de werkzame stof ibuprofen bevat.Het wordt gebruikt voor de behandeling van milde tot matige pijn en koorts.De tabletten zijn lactosevrij en kunnen individueel gedoseerd worden doordat ze verdeeld kunnen worden.Ze worden gemaakt in Duitsland en zijn verkrijgbaar in verschillende verpakkingsgroottes.

Voor dit product is geen recept vereist.

Actieve ingrediënten en ingrediënten

Het werkzame bestanddeel in Ibutop 400 mg pijnstillers is ibuprofen.Elke filmomhulde tablet bevat 400 mg ibuprofen en een halve tablet bevat 200 mg ibuprofen.De andere stoffen zijn maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel (type A) (Ph.Eur.), hypromellose, talk, sterk gedispergeerd siliciumdioxide, magnesiumstearaat (Ph.Eur.) [pflanzlich], titaniumdioxide (E171) en macrogol 6.000.

Waar worden Ibutop 400 mg pijnstillers voor gebruikt?

Ibutop 400 mg pijnstillers bieden effectieve verlichting van milde tot matige pijn en verminderen koorts.Ze worden gebruikt voor de behandeling van verschillende aandoeningen, waaronder hoofdpijn, tandpijn, menstruatiekrampen, spier- en gewrichtspijn, en pijn en koorts die verband houden met verkoudheid.

Toepassing en dosering

De tablet wordt in zijn geheel en met voldoende vloeistof ingenomen.Gebruikers met een gevoelige maag wordt geadviseerd het product te combineren met een hoofdmaaltijd.

Volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder die meer dan 40 kg wegen, krijgen 400 mg (1 tablet) als een enkele dosis.Indien nodig kunnen maximaal 3 tabletten per dag worden ingenomen.Kinderen van 6 tot 9 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 20 kg nemen een ½ tablet (200 mg) als enkele dosis.In dit geval mogen maximaal 1 ½ tablet per dag worden toegediend.Kinderen van 10 tot 11 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg krijgen een ½ tablet als enkelvoudige dosis en maximaal 2 tabletten per dag.Tussen elke inname moet een interval van 6 uur zitten.

Als de symptomen aanhouden of verergeren, moeten kinderen jonger dan 12 jaar na maximaal 3 dagen hun arts raadplegen.Volwassenen moeten na 4 dagen behandeling zonder verbetering hun arts raadplegen;met koorts na 3 dagen.

Speciale opmerkingen

Om stress op het maagdarmkanaal te voorkomen mogen naast Ibutop 400 mg geen andere pijnstillers uit de NSAR groep worden ingenomen.Ernstige bijwerkingen op het spijsverteringskanaal kunnen vaker voorkomen bij oudere patiënten (ouder dan 60 jaar), dus deze groep gebruikers moet nauwlettend worden gecontroleerd door een arts.Over het algemeen moeten gebruikers onmiddellijk contact opnemen met hun arts als ze een bloeding in de maag of darmen vermoeden.

In de eerste 2 trimesters van de zwangerschap mogen de pijnstillers Ibutop 400 mg alleen worden gebruikt na overleg met een arts.Het wordt niet aanbevolen om het in het derde trimester van de zwangerschap in te nemen, omdat het een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind met zich meebrengt.Hoewel de werkzame stof ibuprofen in kleine hoeveelheden in de moedermelk terechtkomt, zijn er tot nu toe geen risico's voor het kind waargenomen.Het is daarom aanvaardbaar om het tijdens de borstvoeding gedurende een beperkte periode in te nemen.

Contra-indicaties

Dit geneesmiddel mag niet worden ingenomen als u allergisch bent voor ibuprofen of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel. Als u astma-aanvallen, zwelling van de neusslijmvliezen of huidreacties heeft gehad nadat u in het verleden acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen heeft gebruikt. Als u onverklaarbare bloedvormingsstoornissen heeft. Als u maag-/darmzweren of -bloedingen heeft of heeft gehad. Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties in verband met eerdere behandeling met dit middel. niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen/anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAR), bij hersenbloedingen of andere actieve bloedingen, bij ernstige lever- of nierstoornissen, bij ernstig hartfalen (hartfalen), in het laatste trimester van de zwangerschap of bij kinderen onder de 20 kg (6 jaar), omdat deze dosissterkte over het algemeen niet geschikt is vanwege het gehalte aan actieve ingrediënten.

Patiënteninformatie

Neem contact op met uw apotheker voordat u dit geneesmiddel inneemt.Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken die nodig is om de symptomen zo kort mogelijk onder controle te houden.Gelijktijdig gebruik van dit geneesmiddel met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder zogenaamde COX-2-remmers (cyclo-oxygenase-2-remmers), moet worden vermeden. Oudere patiënten hebben meer kans op bijwerkingen na het gebruik van NSAR , vooral bloedingen en perforaties in de maag en darmen, die onder bepaalde omstandigheden levensbedreigend kunnen zijn.Daarom is bij oudere patiënten bijzonder zorgvuldige medische monitoring vereist.

Gastro-intestinale bloedingen, zweren en perforaties, inclusief fatale afloop, zijn gemeld tijdens behandeling met alle middelen NSAR .Ze traden op, met of zonder voorafgaande waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen, op enig moment tijdens de behandeling.Het risico op het ontwikkelen van gastro-intestinale bloedingen, zweren en perforaties is hoger bij toenemende dosis NSAR, bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral met de complicaties van bloedingen of perforaties, en bij oudere patiënten.Deze patiënten moeten met de behandeling beginnen met de laagst beschikbare dosis.

Ontstekingsremmers/pijnstillers zoals ibuprofen kunnen in verband worden gebracht met een licht verhoogd risico op een hartaanval of beroerte, vooral bij gebruik in hoge doses.Overschrijd de aanbevolen dosis of behandelingsduur niet. U dient uw behandeling met uw arts of apotheker te bespreken voordat u dit geneesmiddel inneemt als u een hartaandoening heeft, waaronder hartfalen en angina pectoris (pijn op de borst), of een hartaanval, bypass-operatie, perifeer arterieel vaatlijden (problemen met de bloedsomloop in de benen of voeten als gevolg van vernauwde of geblokkeerde slagaders) of een beroerte (waaronder mini-beroerte of TIA) heeft gehad.

Ernstige huidreacties met roodheid en blaarvorming, waarvan sommige fataal, zijn zeer zelden gemeld bij behandeling met NSAR(exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse/Lyell-syndroom).Het grootste risico op dergelijke reacties lijkt te bestaan aan het begin van de behandeling, aangezien deze reacties in de meeste gevallen optraden in de eerste maand van de behandeling.Bij het eerste teken van huiduitslag, slijmvliesdefecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd.

Dit geneesmiddel mag alleen worden gebruikt na zorgvuldige afweging van de voordelen en risico’s bij bepaalde congenitale hematopoëtische aandoeningen (bijv. acute intermitterende porfyrie) of bij bepaalde auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte), aangezien deze patiënten een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis.Bijzonder zorgvuldige medische controle is vereist bij een verminderde nierfunctie, omdat deze verder kan verergeren. Bij leverfunctiestoornissen verhogen leverfunctiestoornissen het risico op nierbeschadiging en schade, evenals op ernstige, mogelijk fatale leverreacties, onmiddellijk na grote chirurgische ingrepen of in het geval van allergieën (bijv. huidreacties op andere medicijnen, astma, hooikoorts), chronische zwelling van de neusslijmvliezen of chronische luchtwegaandoeningen die de luchtwegen vernauwen.

Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijv. anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen.Bij de eerste tekenen van een ernstige overgevoeligheidsreactie na inname van het geneesmiddel moet de behandeling worden stopgezet.Medisch noodzakelijke maatregelen passend bij de symptomen moeten door specialisten worden geïnitieerd.Ibuprofen, het werkzame bestanddeel in dit geneesmiddel, kan de bloedplaatjesfunctie (bloedplaatjesaggregatie) tijdelijk remmen.Patiënten met bloedstollingsstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd.

Als gelijktijdig geneesmiddelen die ibuprofen bevatten worden gebruikt, kan het antistollingseffect van een lage dosis acetylsalicylzuur (voorkomen van de vorming van bloedstolsels) verminderd zijn.In dit geval mag u daarom geen geneesmiddelen gebruiken die ibuprofen bevatten zonder uitdrukkelijke instructies van uw arts.Als u tegelijkertijd geneesmiddelen gebruikt om de bloedstolling te remmen of de bloedsuikerspiegel te verlagen, moeten uit voorzorg de bloedstolling of de bloedsuikerspiegel worden gecontroleerd.Als dit medicijn langdurig wordt toegediend, is regelmatige controle van de leverwaarden, de nierfunctie en het bloedbeeld noodzakelijk.

Als u dit geneesmiddel vóór chirurgische ingrepen inneemt, dient u uw arts of tandarts te raadplegen of hiervan op de hoogte te stellen.Langdurig gebruik van welk type pijnstiller dan ook tegen hoofdpijn kan deze verergeren.Als dit het geval is of vermoed wordt, moet medisch advies worden ingewonnen en moet de behandeling worden stopgezet. De diagnose Medicatieovergebruikshoofdpijn (MOH) moet worden vermoed bij patiënten die last hebben van frequente of dagelijkse hoofdpijn ondanks (of juist omdat) ze regelmatig medicijnen tegen hoofdpijn gebruiken.

Over het algemeen kan het regelmatige gebruik van pijnstillers, vooral wanneer verschillende pijnstillers worden gecombineerd, leiden tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie).Bij gebruik van NSAR kan gelijktijdige consumptie van alcohol de geneesmiddelgerelateerde bijwerkingen vergroten, vooral die welke het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel aantasten.

Er bestaat een risico op nierfunctiestoornissen bij uitgedroogde kinderen en adolescenten.Let op de informatie onder de categorie ‘Contra-indicaties’".

Omdat bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel, zoals vermoeidheid en duizeligheid, kunnen optreden bij gebruik van het geneesmiddel in hogere doses, kan in individuele gevallen het reactievermogen veranderen en kan het vermogen om actief deel te nemen aan het wegverkeer en machines te bedienen verminderd zijn.Dit geldt in nog sterkere mate in combinatie met alcohol.Je kunt dan niet meer snel en specifiek genoeg reageren op onverwachte en plotselinge gebeurtenissen.Bestuur in dit geval geen auto of andere voertuigen!Bedien geen gereedschap of machines!Werk niet zonder veilige houvast!

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.Als tijdens het gebruik van dit geneesmiddel een zwangerschap wordt ontdekt, moet de arts hiervan op de hoogte worden gesteld.Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag u ibuprofen alleen gebruiken na overleg met uw arts.Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt in het laatste trimester van de zwangerschap vanwege een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.

De werkzame stof ibuprofen en de afbraakproducten ervan komen slechts in kleine hoeveelheden in de moedermelk terecht.Omdat er geen nadelige gevolgen voor het kind bekend zijn, is het bij gebruik gedurende een korte periode doorgaans niet nodig om de borstvoeding te onderbreken.Als echter langer gebruik of hogere doses worden voorgeschreven, moet een vroegtijdige stopzetting van de borstvoeding worden overwogen.

Dit geneesmiddel behoort tot een groep geneesmiddelen (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen) die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden.Dit effect is omkeerbaar (omkeerbaar) zodra het geneesmiddel wordt stopgezet.

Opmerkingen

Ibutop 400 mg pijnstillers: werkzame stof: ibuprofen.Toepassingsgebieden: Ontstekingsremmende en pijnstillende medicijnen (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen/antireumatische geneesmiddelen).Kortdurend gebruik voor milde tot matige pijn zoals hoofdpijn, tandpijn, menstruatiepijn;Koorts.Als u pijn of koorts heeft, gebruik het dan niet langer dan aangegeven in de bijsluiter zonder medisch advies.Lees voor informatie over de risico's en bijwerkingen de bijsluiter en vraag uw arts of apotheek om advies.