Ibu 400 acuut – 1 A Pharma® filmomhulde tabletten, 30 stuks

Ibu 400 acuut - 1 A Pharma® Voor milde tot matige pijn en koorts

Pijn dient als alarmsignaal en treedt acuut op in een gelokaliseerd deel van het lichaam gedurende een beperkte tijdsperiode.Afhankelijk van de intensiteit van de pijn kan dit zeer beperkend en ongemakkelijk worden.Ibu 400 acuut - 1 A Pharma® kan milde tot matige pijn helpen verlichten (bijvoorbeeld hoofdpijn, tandpijn, menstruatiepijn, rugpijn).Dankzij het actieve ingrediënt ibuprofen met zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen kan het niet alleen pijn tegengaan, maar ook koorts verminderen.Hierdoor is het ook geschikt voor de behandeling van lichaamspijn en koorts bij verkoudheid.Gemiddeld duurt het slechts 30 tot 45 minuten voordat het effect effect heeft.

Ibu 400 acuut - 1 A Pharma® wordt niet alleen goed verdragen, maar is ook geschikt voor gebruik bij kinderen vanaf 6 jaar (vanaf 20 kg lichaamsgewicht).

Pijnstillend en ontstekingsremmend

Ibuprofen is een van de niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAR) en is een al lang bestaand actief ingrediënt dat een van de meest gebruikte geneesmiddelen in Duitsland is.Pijn en koorts worden soms veroorzaakt door inflammatoire weefselhormonen (prostaglandinen).Deze worden voornamelijk veroorzaakt door Cox-enzymen (cyclo-oxygenasen).Ibuprofen remt deze enzymen en daarmee de vorming van prostaglandinen.Ibuprofen heeft een pijnstillende en ontstekingsremmende werking.

Wijze van actie

Het actieve ingrediënt ibuprofen remt de vorming van prostaglandinen in het lichaam, die een sleutelrol spelen bij de ontwikkeling van pijn, koorts en ontstekingen.De tabletten hebben een pijnstillende, ontstekingsremmende en koortsverlagende werking.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

Ingrediënten van Ibu 400 acuut - 1 A Pharma® filmomhulde tabletten: 400 mg ibuprofen en als hulpstoffen: natriumcarmellose, microkristallijne cellulose, hypromellose, macrogol 400, magnesiumdistearaat, sterk gedispergeerd siliciumdioxide, talk, titaniumdioxide.

Contra-indicaties

Het geneesmiddel mag niet worden ingenomen als u overgevoelig (allergisch) bent voor ibuprofen of voor één van de andere bestanddelen van het geneesmiddel.U mag het medicijn ook niet gebruiken als u in het verleden astma-aanvallen, zwelling van de neus of huidreacties heeft gehad op het gebruik van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.Het gebruik van het medicijn is ook gecontra-indiceerd als u maag- of darmzweren heeft en tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap.Kinderen jonger dan 6 jaar mogen het product niet gebruiken omdat de dosering te hoog is.

Dosering

Aanbevolen gebruik van Ibu 400 acuut - 1 A Pharma® filmomhulde tabletten: Kinderen en adolescenten van 12 jaar en ouder, evenals volwassenen, nemen indien nodig ½ - 1 tablet;de maximale dagelijkse dosis van 3 tabletten mag niet overschreden worden.Kinderen van 10 tot 12 jaar krijgen indien nodig een ½ tablet.De maximale dagelijkse dosis is 1 ½ - 2 tabletten.Kinderen van 6 tot 9 jaar krijgen indien nodig een ½ tablet.De maximale dagelijkse dosis van 1 ½ tablet mag niet overschreden worden.

Neem de tabletten in hun geheel in met voldoende vloeistof (bijvoorbeeld een glas water).Ibu 400 acuut - 1 A Pharma® filmomhulde tabletten moeten tijdens of na een maaltijd worden ingenomen.Voor patiënten met een gevoelige maag wordt aanbevolen het geneesmiddel bij de maaltijd in te nemen.Na inname van de maximale enkelvoudige dosis moet er minimaal 6 uur verstrijken voordat de volgende dosis wordt gegeven.

Als het bij volwassenen nodig is om dit geneesmiddel langer dan 3 dagen in te nemen vanwege koorts of langer dan 4 dagen vanwege pijn, of als de symptomen verergeren, dient medisch advies te worden ingewonnen.Als het bij kinderen die 20 kg of meer wegen (6 jaar oud) en adolescenten nodig is om dit geneesmiddel langer dan 3 dagen te gebruiken of als de symptomen verergeren, dient medisch advies te worden ingewonnen.

Inname

Neem de filmomhulde tabletten in hun geheel in met veel vloeistof (bijvoorbeeld een glas water) tijdens of na de maaltijd.Als u een gevoelige maag heeft, wordt aanbevolen de tabletten bij de maaltijd in te nemen.

Patiënteninformatie

Neem contact op met uw apotheker voordat u dit geneesmiddel inneemt.Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken die nodig is om de symptomen zo kort mogelijk onder controle te houden.

Gelijktijdig gebruik van dit geneesmiddel met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder zogenaamde COX-2-remmers (cyclo-oxygenase-2-remmers), moet worden vermeden.

Oudere patiënten hebben meer kans op bijwerkingen na het gebruik van NSAR , vooral bloedingen en perforaties in de maag en darmen, die onder bepaalde omstandigheden levensbedreigend kunnen zijn.Daarom is bij oudere patiënten bijzonder zorgvuldige medische monitoring vereist.

Gastro-intestinale bloedingen, zweren en perforaties, inclusief fatale afloop, zijn gemeld tijdens behandeling met alle middelen NSAR .Ze traden op, met of zonder voorafgaande waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen, op enig moment tijdens de behandeling.

Het risico op het ontwikkelen van gastro-intestinale bloedingen, zweren en perforaties is hoger bij toenemende dosis NSAR, bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral met de complicaties van bloedingen of perforaties, en bij oudere patiënten.Deze patiënten moeten met de behandeling beginnen met de laagst beschikbare dosis.

Voor deze patiënten, evenals voor patiënten die gelijktijdige behandeling nodig hebben met een lage dosis acetylsalicylzuur (ASA) of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale aandoeningen kunnen verhogen, moet combinatietherapie met geneesmiddelen die het maagslijmvlies beschermen (bijv. misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen.

Als u een voorgeschiedenis heeft van gastro-intestinale bijwerkingen, vooral als u ouder bent, dient u ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) te melden, vooral aan het begin van de behandeling.

Voorzichtigheid is geboden als u ook geneesmiddelen krijgt die het risico op zweren of bloedingen kunnen verhogen, zoals: B. orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers, die onder andere worden gebruikt om depressieve stemmingen te behandelen, of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals ASA.

Als u tijdens het gebruik van het geneesmiddel last krijgt van maag-darmbloedingen of zweren, moet de behandeling worden stopgezet.

NSAR moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), omdat hun toestand kan verergeren.

Ontstekingsremmers/pijnstillers zoals ibuprofen kunnen in verband worden gebracht met een licht verhoogd risico op een hartaanval of beroerte, vooral bij gebruik in hoge doses.Overschrijd de aanbevolen dosis of behandelingsduur niet.

U dient uw behandeling met uw arts of apotheker te bespreken voordat u dit geneesmiddel inneemt als u een hartaandoening heeft, waaronder hartfalen en angina pectoris (pijn op de borst), of een hartaanval, bypass-operatie, perifeer arterieel vaatlijden (problemen met de bloedsomloop in de benen of voeten als gevolg van vernauwde of geblokkeerde slagaders) of een beroerte (waaronder mini-beroerte of TIA) heeft gehad.

Als u een hoge bloeddruk, diabetes of een hoog cholesterolgehalte heeft, of een familiegeschiedenis van hartaandoeningen of beroertes heeft, of als u rookt.

Ernstige huidreacties met roodheid en blaarvorming, waarvan sommige fataal, zijn zeer zelden gemeld bij behandeling met NSAR(exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse/Lyell-syndroom).Het grootste risico op dergelijke reacties lijkt te bestaan aan het begin van de behandeling, aangezien deze reacties in de meeste gevallen optraden in de eerste maand van de behandeling.Bij het eerste teken van huiduitslag, slijmvliesdefecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie moet de behandeling met Aktren Forte worden gestaakt en moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd.

Het gebruik van dit geneesmiddel moet worden vermeden tijdens een waterpokkeninfectie (varicella-infectie).

Dit geneesmiddel mag alleen worden gebruikt na zorgvuldige afweging van de voordelen en risico’s: bij bepaalde aangeboren bloedvormingsstoornissen (bijv. acute intermitterende porfyrie);bij bepaalde auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte), omdat deze patiënten een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis.

Bijzonder zorgvuldige medische controle is vereist: als de nierfunctie verminderd is, omdat deze verder kan verergeren;met leverdisfunctie;Leverdisfunctie verhoogt het risico op het ontwikkelen van niertoxiciteit en -schade, evenals op ernstige, mogelijk fatale leverreacties;onmiddellijk na grote chirurgische ingrepen;bij allergieën (bijv. Huidreacties op andere medicijnen, astma, hooikoorts), chronische zwelling van het neusslijmvlies of chronische luchtwegaandoeningen die de luchtwegen vernauwen.

Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijv. anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen.Bij de eerste tekenen van een ernstige overgevoeligheidsreactie na inname van Aktren Forte moet de behandeling worden stopgezet.Medisch noodzakelijke maatregelen passend bij de symptomen moeten door specialisten worden geïnitieerd.

Ibuprofen, het werkzame bestanddeel in dit geneesmiddel, kan de bloedplaatjesfunctie (bloedplaatjesaggregatie) tijdelijk remmen.Patiënten met bloedstollingsstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd.

Als gelijktijdig geneesmiddelen die ibuprofen bevatten worden gebruikt, kan het antistollingseffect van een lage dosis acetylsalicylzuur (voorkomen van de vorming van bloedstolsels) verminderd zijn.In dit geval mag u daarom geen geneesmiddelen gebruiken die ibuprofen bevatten zonder uitdrukkelijke instructies van uw arts.

Als u tegelijkertijd geneesmiddelen gebruikt om de bloedstolling te remmen of de bloedsuikerspiegel te verlagen, moeten uit voorzorg de bloedstolling of de bloedsuikerspiegel worden gecontroleerd.

Als dit medicijn langdurig wordt toegediend, is regelmatige controle van de leverwaarden, de nierfunctie en het bloedbeeld noodzakelijk.

Als u dit geneesmiddel vóór chirurgische ingrepen inneemt, dient u uw arts of tandarts te raadplegen of hiervan op de hoogte te stellen.

Langdurig gebruik van welk type pijnstiller dan ook tegen hoofdpijn kan deze verergeren.Als dit het geval is of vermoed wordt, moet medisch advies worden ingewonnen en moet de behandeling worden stopgezet.De diagnose Medicatieovergebruikshoofdpijn (MOH) moet worden vermoed bij patiënten die last hebben van frequente of dagelijkse hoofdpijn ondanks (of juist omdat) ze regelmatig medicijnen tegen hoofdpijn gebruiken.

Over het algemeen kan het regelmatige gebruik van pijnstillers, vooral wanneer verschillende pijnstillers worden gecombineerd, leiden tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie).

Bij gebruik van NSAR kan gelijktijdige consumptie van alcohol de geneesmiddelgerelateerde bijwerkingen vergroten, vooral die welke het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel aantasten.

Er bestaat een risico op nierfunctiestoornissen bij uitgedroogde kinderen en adolescenten.

Omdat bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel, zoals vermoeidheid en duizeligheid, kunnen optreden bij gebruik van het medicijn in hogere doses, kan in individuele gevallen het reactievermogen veranderen en kan het vermogen om actief deel te nemen aan het wegverkeer en machines te bedienen verminderd zijn.Dit geldt in nog sterkere mate in combinatie met alcohol.Je kunt dan niet meer snel en specifiek genoeg reageren op onverwachte en plotselinge gebeurtenissen.Bestuur in dit geval geen auto of andere voertuigen!Bedien geen gereedschap of machines!Werk niet zonder veilige houvast!

Zwangerschap

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Als tijdens het gebruik van dit geneesmiddel een zwangerschap wordt ontdekt, moet de arts hiervan op de hoogte worden gesteld.Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag u ibuprofen alleen gebruiken na overleg met uw arts.Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt in het laatste trimester van de zwangerschap vanwege een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.

De werkzame stof ibuprofen en de afbraakproducten ervan komen slechts in kleine hoeveelheden in de moedermelk terecht.Omdat er geen nadelige gevolgen voor het kind bekend zijn, is het bij gebruik gedurende een korte periode doorgaans niet nodig om de borstvoeding te onderbreken.Als echter langer gebruik of hogere doses worden voorgeschreven, moet een vroegtijdige stopzetting van de borstvoeding worden overwogen.

Dit geneesmiddel behoort tot een groep geneesmiddelen (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen) die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden.Dit effect is omkeerbaar (omkeerbaar) zodra het geneesmiddel wordt stopgezet.

Opmerkingen

Als u pijn of koorts heeft, gebruik het dan niet langer dan vermeld in de bijsluiter zonder medisch advies!

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking of buitenverpakking.De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand.

Voor dit product is geen recept vereist.

Ibu 400 acuut - 1 A Pharma®, 400 mg filmomhulde tabletten, werkzame stof: ibuprofen.Toepassingsgebieden: Kortdurende, symptomatische behandeling van milde tot matige pijn, zoals hoofdpijn, tandpijn, menstruatiepijn, koorts.Waarschuwing: Als u pijn of koorts heeft, gebruik het dan niet langer dan vermeld in de bijsluiter zonder medisch advies!Lees voor informatie over risico's en bijwerkingen de bijsluiter en vraag ernaar bij uw arts of apotheek! Mat.Nr.: 2/51016816 Stand: augustus 2024 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen