Aescusan® retard, 50 st

Aescusan® vertraging

Aescusan® retard is een plantaardig veneus middel dat het actieve ingrediënt van paardenkastanje bevat.Het wordt gebruikt bij klachten die verband houden met ziekten van de beenaders, zoals chronische veneuze insufficiëntie.Typische symptomen zijn onder meer gezwollen benen, spataderen, een gevoel van zwaarte en spanning, pijn, jeuk, vermoeidheid in de benen en krampen in de benen.Voor dit product is geen recept vereist.

Actieve ingrediënten en ingrediënten

Elke tablet met verlengde afgifte bevat 178,5 tot 263,2 mg droog extract van paardenkastanjezaden verkregen met 50% ethanol (m/m).Dit komt overeen met 50 mg aescine en 21 mg protoaescigenine.Ook de volgende hulpstoffen zijn aanwezig: calciumwaterstoffosfaat, crospovidon, Dimeticon 350, sterk gedispergeerd siliciumdioxide, sorbinezuur, polyethyleenglycol (5) stearylether, macrogol 4000, magnesiumstearaat (plantaardig), hypromellose, ammoniummethacrylaatcopolymeer (type A), ammoniummethacrylaatcopolymeer (type B), natriumhydroxide, polysorbaat 80, povidon K25, natriumsaccharine, talk, triethylcitraat, vanilline, titaniumdioxide, ijzer (III) oxide en zwart ijzer (III) oxidehydraat.

Toepassingsgebied

Het preparaat wordt gebruikt om symptomen van ziekten van de beenaders te behandelen.Deze kunnen zich uiten in de vorm van gezwollen benen, spataderen, een gevoel van zwaarte en spanning, pijn, jeuk, vermoeidheid in de benen en krampen in de benen.

Dosering

Volwassenen van 18 jaar en ouder moeten tweemaal daags één tablet met verlengde afgifte innemen, wat overeenkomt met een dosis van 50 mg aescine.De tabletten worden 's ochtends en 's avonds vóór de maaltijd in hun geheel met een beetje vloeistof ingenomen.Het initiële succes van de behandeling kan pas optreden na een behandelingsperiode van vier weken.Een langdurige behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Contra-indicaties

Het geneesmiddel mag niet worden ingenomen door patiënten met een bekende overgevoeligheid voor paardenkastanjezaden of voor enig ander bestanddeel van het middel.

Inname

De tabletten met verlengde afgifte zijn bedoeld om oraal in te nemen en worden 's ochtends en 's avonds vóór de maaltijd in hun geheel met een beetje vloeistof ingenomen.

Patiënteninformatie

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij het gebruik ervan als er sprake is van een ontsteking van de huid, oppervlakkige ontsteking van de aderen, verharding van het onderhuidse weefsel, ernstige pijn, huidzweren, plotselinge zwelling van één of beide benen en als de functie van het hart of de nieren verstoord is.In deze gevallen moet een arts worden geraadpleegd.Het gebruik ervan vervangt geen andere preventieve maatregelen of behandelingsmaatregelen, zoals koud water of het dragen van medisch voorgeschreven steunkousen.Er zijn onvoldoende onderzoeken naar het effect op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding, aangezien er onvoldoende onderzoeken zijn.

Opmerkingen

Lees voor informatie over de risico's en bijwerkingen de bijsluiter en vraag uw arts of apotheek om advies.