Adertabletten STADA retard, 100 st

Adertabletten STADA® - kruidenveneus middel met verlengde afgifte voor de ondersteunende behandeling van klachten in de beenaders

Adertabletten STADA® retard zijn een kruidenveneus middel dat wordt gebruikt ter ondersteuning van de behandeling van klachten in de beenaders.Het product bevat droog extract van paardenkastanjezaad en is zonder recept verkrijgbaar.

Toepassingsgebied

Adertabletten STADA® retard worden gebruikt voor de behandeling van symptomen die gepaard gaan met ziekten van de aderen in de benen (chronische veneuze insufficiëntie).Deze symptomen kunnen zich uiten als gezwollen benen, spataderen, een gevoel van zwaarte en spanning, pijn, jeuk, vermoeidheid in de benen en krampen in de benen.Deze symptomen kunnen duidelijker worden, vooral op warme dagen, na langdurig staan of als gevolg van hormonale invloeden, gebrek aan lichaamsbeweging en overgewicht.

De tabletten bevorderen de bloedcirculatie in de beenaders, zijn hoog gedoseerd en worden goed verdragen.Het actieve ingrediënt paardenkastanjezaad droogextract ondersteunt de behandeling van de genoemde klachten.

Wijze van actie

Paardenkastanjecapsules zijn een populair natuurlijk middel tegen veneuze problemen.Het saponinemengsel aescine in paardenkastanje-extract versterkt de vaatwanden en voorkomt dat water ontsnapt.Hierdoor neemt de zwelling sneller af en verbetert de bloedcirculatie in de benen.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

Adertabletten STADA retard bevatten de volgende werkzame stoffen en hulpstoffen:

1 Tablet met verlengde afgifte bevat:

Actief bestanddeel: 178,5-263,2 mg droog extract van paardenkastanjezaden, overeenkomend met 21 mg triterpeenglycosiden, berekend als protoaescigenine;Extractiemiddel: Ethanol 50% (m/m).

De andere stoffen zijn: calciumwaterstoffosfaat;crospovidon (type A);Dimeticon (350);sterk verspreid siliciumdioxide;Sorbinezuur (Ph. Eur.);Macrogolstearylether-5 (Ph. Eur.);macrogol 4000;Magnesiumstearaat (plantaardig) (Ph. Eur.);hypromelose;Ammoniummethacrylaatcopolymeer (Type B) (Ph. Eur.);Ammoniummethacrylaatcopolymeer (Type A) (Ph. Eur.);natriumhydroxide;polysorbaat 80;povidon (K 25);sacharine natrium;Talk;triethylcitraat;vanilline;titaandioxide E 171;ijzer(III)oxide E 172;IJzer(III)hydroxideoxide x H2O E 172.

Contra-indicaties

Het geneesmiddel mag niet worden ingenomen door patiënten met een bekende overgevoeligheid voor paardenkastanjezaden of voor enig ander bestanddeel van het middel.

Dosering

Neem het geneesmiddel altijd precies zoals voorgeschreven.Als u het niet zeker weet, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Tenzij anders voorgeschreven door uw arts, is de gebruikelijke dosering: U dient tweemaal daags 1 tablet met verlengde afgifte in te nemen.

Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met een verminderde nierfunctie.Er zijn niet voldoende gegevens om specifieke doseringsaanbevelingen voor een verminderde leverfunctie te geven.

Vanwege het toepassingsgebied is het niet bedoeld voor gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

De eerste behandelsuccessen kunnen pas na een behandelperiode van 4 weken optreden.Een langdurige behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Inname

De tabletten met verlengde afgifte worden 's ochtends en 's avonds vóór de maaltijd in hun geheel met een beetje vloeistof ingenomen.

Patiënteninformatie

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij het gebruik ervan als er sprake is van een ontsteking van de huid, oppervlakkige ontsteking van de aderen of verharding van het onderhuidse weefsel, ernstige pijn, huidzweren, plotselinge zwelling van één of beide benen en als de functie van het hart of de nieren verstoord is.In deze gevallen moet een arts worden geraadpleegd.

Het gebruik ervan vervangt geen andere preventieve maatregelen of behandelingsmaatregelen, zoals: B. koud water of het dragen van medisch voorgeschreven steunkousen.

Er zijn onvoldoende onderzoeken naar het effect op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding, aangezien er onvoldoende onderzoeken zijn.

Opmerkingen

Andere door de arts voorgeschreven maatregelen, zoals het omwikkelen van de benen, het dragen van steunkousen of het gieten van koud water, moeten strikt worden nageleefd.

Als u plotseling ongewoon ernstige symptomen ervaart, vooral in één been, die merkbaar zijn door zwelling, verkleuring van de huid, een gevoel van spanning of hitte en pijn, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen, aangezien deze symptomen tekenen kunnen zijn van een ernstige ziekte (veneuze trombose in de benen).

Veelgestelde vragen & Antwoorden

Heeft het innemen van adertabletten STADA® retard invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen?

Er zijn onvoldoende onderzoeken naar het effect op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Geen bekend.Er zijn echter geen interactiestudies uitgevoerd voor adertabletten STADA® retard.Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt, ook als dit geneesmiddelen zonder recept zijn.

Kunnen zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven adertabletten STADA® retard innemen?

De veiligheid tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet vastgesteld.Vanwege onvoldoende gegevens wordt gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding niet aanbevolen.

Anders

Voor dit product is geen recept vereist.

Vergunninghouder: Bioplanta Arzneimittel GmbH, Zehntwiesenstraße 33b, 76275 Ettlingen

Verkoop: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2 - 18, 61118 Bad Vilbel

Vanaf: maart 2024