Isotone Nacl-oplossing 0,9% Eifel fango (5x250 ml)

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

Dit preparaat bevat 9 mg natriumchloride, wat overeenkomt met 0,154 mmol natriumionen en 0,154 mmol chloride-ionen.Geconcentreerd zoutzuur en water voor injectie zijn als hulpstoffen inbegrepen.

Toepassingsgebied

Het preparaat is een kaliumvrije natriumchlorideoplossing met een concentratie van 0,9%.Het dient als drageroplossing voor verschillende elektrolytenconcentraten en medicijnen die daarmee compatibel zijn.Voor dit product is geen recept vereist.

Contra-indicaties

Het preparaat mag niet worden gebruikt als u lijdt aan een verhoogd chloridegehalte in het bloed (hyperchloremie) of een verhoogd natriumgehalte in het bloed (hypernatriëmie).Als er geneesmiddelen aan de natriumchlorideoplossing worden toegevoegd, dient u de gebruiksaanwijzingen van deze geneesmiddelen zorgvuldig te lezen om te controleren of de oplossing aan u kan worden gegeven.

Dosering

De dosering en wijze van toediening worden door uw arts bepaald.Deze zijn afhankelijk van de informatie over het geneesmiddel opgelost in de natriumchlorideoplossing.Bij gebruik als drageroplossing voor elektrolytenconcentraten is het belangrijk om de gebruiksaanwijzingen van het te mengen medicijn op te volgen.

Als er een overdosis optreedt, kunnen symptomen optreden zoals overhydratatie, verhoogde natrium- of chloridespiegels in het bloed, verhoogde osmotische druk in het bloed en stofwisselingsstoornissen met hyperaciditeit van het bloed.In dergelijke gevallen moet de toevoer van de oplossing worden onderbroken en moet de eliminatie via de nieren worden versneld en moet een verminderde toevoer van de overeenkomstige elektrolyten worden uitgevoerd.Als er een geneesmiddel aan de natriumchlorideoplossing is toegevoegd, kan dit geneesmiddel ook symptomen veroorzaken die vermeld staan in de betreffende gebruiksaanwijzing.

De beslissing om het gebruik te staken zal ook door uw arts worden genomen.Als u nog vragen heeft over het gebruik, neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige.

Inname

Het preparaat wordt u toegediend door een arts of verpleegkundig personeel.Het kan subcutaan, intramusculair of intraveneus worden geïnjecteerd.Meer informatie over het gebruik vindt u in de gebruiksaanwijzing.

Patiënteninformatie

Neem contact op met uw arts of verpleegkundige voordat u het product bij u gebruikt.Vertel het uw arts als u een van de volgende aandoeningen heeft of heeft gehad: hartziekte, verminderde nierfunctie, hoge zuurgraad van het bloed, overmatig bloedvolume in de bloedvaten, hoge bloeddruk, ophoping van vocht onder de huid of in de longen, leverziekte, hoge bloeddruk tijdens de zwangerschap, aldosteronisme of andere aandoeningen die verband houden met het vasthouden van natrium.

Afhankelijk van het toegediende volume en de toestand van de patiënt kunnen controles van de elektrolyten- en vloeistofstatus noodzakelijk zijn.Als één van deze situaties op u van toepassing is, kan het zijn dat uw arts uw behandeling moet aanpassen of u specifiek advies moet geven.Dit is vooral belangrijk voor kinderen en (premature) zuigelingen, omdat hun lichaam mogelijk te veel natrium vasthoudt vanwege hun nog niet volledig ontwikkelde nierfunctie.

Vraag uw arts of verpleegkundige om advies voordat u gaat autorijden of machines bedient.

Zwangerschap

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige voordat u dit geneesmiddel gebruikt.Als er tijdens de zwangerschap of borstvoeding andere geneesmiddelen aan uw injectieoplossing worden toegevoegd, vraag dan uw arts en lees de instructies voor het gebruik van het toegevoegde geneesmiddel.

Opmerkingen

Lees voor informatie over de risico's en bijwerkingen de bijsluiter en vraag uw arts of apotheek om advies.