Isotone zoutoplossing 0,9% Bernburg-infusieoplossing, 10X500 ml

Productinformatie

Isotone zoutoplossing 0,9% Bernburg is een elektrolytenoplossing voor intraveneuze infusie.Het actieve ingrediënt is natriumchloride.Deze oplossing wordt gebruikt voor vocht- en elektrolytenvervanging bij hypochloremische alkalose, ter dekking van chlorideverliezen, als intravasculaire volumevervanging op korte termijn en bij hypotone en isotone dehydratie.Voor dit product is geen recept vereist.

Samenstelling

1000 ml van de infusieoplossing bevat 9,0 g natriumchloride.De andere stoffen in dit middel zijn water voor injecties.De oplossing is steriel en pyrogeenvrij, met een pH tussen 4,5 en 7,0.De theoretische osmolariteit bedraagt 309 mOsm/l.

Toepassing en dosering

De isotone zoutoplossing wordt intraveneus toegediend.De dosering is afhankelijk van de individuele vocht- en elektrolytenbehoefte, die ongeveer 40 ml per kilogram lichaamsgewicht per dag of 2 mmol natrium per kilogram lichaamsgewicht per dag bedraagt.De maximale infusiesnelheid en dagelijkse dosis zijn afhankelijk van de klinische situatie.Voor volwassenen is de aanbevolen natriumdosis 3-6 mmol per kilogram lichaamsgewicht, en voor kinderen 3-5 mmol per kilogram lichaamsgewicht.Bij hypertone dehydratie moet een te hoge infusiesnelheid worden vermeden om een verhoging van de plasma-osmolariteit en de plasmanatriumconcentratie te voorkomen.

Contra-indicaties en voorzorgsmaatregelen

De oplossing mag niet worden gebruikt bij te veel water (hyperhydratatie).Bijzondere voorzichtigheid is geboden in gevallen van verlaagd kaliumgehalte in het bloed (hypokaliëmie), verhoogd natriumgehalte in het bloed (hypernatriëmie), verhoogd bloedchloride (hyperchloremie), evenals bij ziekten die een restrictieve inname van natrium vereisen, zoals hartfalen, gegeneraliseerd oedeem, longoedeem, hypertensie, eclampsie en ernstige nierinsufficiëntie.Regelmatige controles van de elektrolyt- en vloeistofstatus zijn vereist.

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen zorgen over het gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Interacties

Tot op heden zijn er geen interacties met andere medicijnen bekend.

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen zijn onder meer een verhoogd natrium- en chloridegehalte in het bloed (hypernatriëmie, hyperchloremie).

Overdosis

Symptomen van een overdosis kunnen zijn: overhydratie, verhoogde natrium- en chloridespiegels in het bloed, hyperosmolariteit en een acidotische metabolische toestand.In geval van een overdosis moet de toevoer van de oplossing worden onderbroken, de eliminatie via de nieren versneld en de toevoer van de overeenkomstige elektrolyten verminderd.

Duurzaamheid en opslag

De oplossing mag alleen helder en in intacte containers worden gebruikt.Na de vervaldatum mag de oplossing niet meer worden gebruikt.Geneesmiddelen moeten buiten het bereik van kinderen worden bewaard.Zakken moeten ongeventileerd worden gebruikt.Om technische redenen bevat de polyethyleen injectieflacon een restvolume lucht. Daarom mogen drukinfusies alleen onder gecontroleerde omstandigheden worden uitgevoerd om het risico op luchtembolie te voorkomen.

Fabrikant

Serumwerk Bernburg AG, Hallesche Landstraße 105 b, 06406 Bernburg.