HELIXOR P-serie verpakking II ampullen, 7 stuks

Gebruiksaanwijzing voor Helixor P-seriepakket II

Helixor® A/-M/-P injectieoplossing bevat extracten van verse maretak.Afhankelijk van de variant wordt deze gemaakt van dennenmaretak (Helixor® A), appelboommaretak (Helixor® M) of dennenmaretak (Helixor® P).De hoeveelheid verse plant die wordt gebruikt om één ampul te maken, wordt aangegeven in milligrammen.Water voor injecties en natriumchloride dienen als extractiemiddelen.

In overeenstemming met de antroposofische kennis van mens en natuur wordt Helixor® bij volwassenen gebruikt om vorm- en integratiekrachten te stimuleren om zelfstandig geworden groeiprocessen op te lossen en te re-integreren.Dit omvat kwaadaardige en goedaardige tumorziekten, ook met bijbehorende aandoeningen van de bloedvormende organen, gedefinieerde precancereuze laesies en het voorkomen van terugval na tumoroperaties.

Voor dit product is geen recept vereist.

Toepassing en dosering

Helixor® wordt toegediend via subcutane injectie, indien mogelijk nabij tumoren of metastasen.Als alternatief kunnen ook andere intacte huidgebieden zoals de buikhuid, de bovenarm of de dijen worden gekozen.Niet injecteren in ontstoken huidgebieden of stralingsgebieden.De gebruikelijke dosering is 2-3 injecties per week, beginnend met een lage dosis en deze geleidelijk verhogen.

De optimale dosis wordt individueel bepaald en kan worden aangepast afhankelijk van de reactie van de patiënt.Tijdens de behandeling moeten temperatuurreacties, lokale ontstekingsreacties en subjectief welzijn worden gecontroleerd.In geval van overmatige reacties moet de dosis worden verlaagd.

De onderhoudsfase omvat een ritmische toepassing om gewenningseffecten te voorkomen.Dit kan worden bereikt door doses af te wisselen met lagere doses, de injectie-intervallen te ritmeren of pauzes in te lassen.

Bijwerkingen en voorzorgsmaatregelen

Mogelijke bijwerkingen zijn onder meer een lichte stijging van de lichaamstemperatuur, plaatselijke ontstekingsreacties rond de injectieplaats en tijdelijke zwelling van regionale lymfeklieren.Als er sprake is van koorts boven de 38 °C of als er sprake is van ernstige lokale reacties met een diameter groter dan 5 cm, mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en met een lagere sterkte of dosis.

Helixor® mag niet worden gebruikt in geval van overgevoeligheid voor maretakpreparaten, acute ontstekingsziekten of ziekten met hoge koorts, chronische granulomateuze ziekten en auto-immuunziekten met ernstige symptomen, hyperthyreoïdie met hartkloppingen, evenals primaire hersen- en ruggenmergtumoren of intracraniale metastasen met het risico op verhoogde intracraniale druk.

Samenstelling en opslag

Helixor® is verkrijgbaar in verschillende sterktes, afhankelijk van de hoeveelheid gebruikt vers plantmateriaal.Naast het maretakextract bevat de injectieoplossing ook natriumchloride en water voor injectiedoeleinden.Helixor® moet in de koelkast worden bewaard, en hogere doses mogen niet boven de 30°C worden bewaard.

Fabrikant

HELIXOR Remedy GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld