HELIXOR M-serie verpakking IV Ampullen, 7 st

Gebruiksaanwijzing voor Helixor M-seriepakket IV

Voor dit product is geen recept vereist.

Actief ingrediënt en samenstelling

Helixor M is een injectieoplossing die als actief ingrediënt een extract van verse appelboommaretak (Viscum album ssp. album) in een verhouding van 1:20 bevat.Water voor injecties en natriumchloride (99,91:0,09) worden als extractiemiddelen gebruikt.Eén ampul bevat 20 mg, 30 mg of 50 mg verse plant.Het preparaat bevat ook natriumhydroxide en water voor injecties.

Toepassingsgebieden

Helixor M wordt gebruikt in overeenstemming met de antroposofische kennis van de mensheid en de natuur.Bij volwassenen omvat dit het stimuleren van vorm- en integratiekrachten om onafhankelijke groeiprocessen op te lossen en te re-integreren.Dit omvat kwaadaardige en goedaardige tumorziekten, kwaadaardige ziekten van de hematopoietische organen, gedefinieerde precancereuze laesies en herhalingspreventie na tumoroperaties.

Toepassing en dosering

Helixor M wordt subcutaan geïnjecteerd, indien mogelijk nabij de tumor of metastase of op verschillende plaatsen van de intacte huid.De gebruikelijke dosis is 2-3 injecties per week.De therapie begint meestal met een lage dosis, die geleidelijk wordt verhoogd totdat de optimale individuele dosis is bepaald.Deze zal dan in de onderhoudsfase verder gebruikt worden.De exacte dosering en het behandelingsregime zijn afhankelijk van het stadium van de ziekte en de reactie van de patiënt.

Tijdens bestraling of chemotherapie kan een dosisverlaging noodzakelijk zijn.Na langere onderbrekingen in de behandeling moet de dosis in eerste instantie tot de helft worden verlaagd.De aanvraag wordt uitgevoerd zoals voorgeschreven door de arts.

Bijwerkingen en voorzorgsmaatregelen

Mogelijke bijwerkingen zijn onder meer een lichte stijging van de lichaamstemperatuur, gelokaliseerde ontstekingsreacties rond de injectieplaats en tijdelijke milde zwelling van regionale lymfeklieren.Als er sprake is van koorts boven de 38 °C of als er sprake is van ernstige lokale reacties met een diameter groter dan 5 cm, mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en met een lagere sterkte of dosis.

Allergische of allergie-achtige reacties, activering van reeds bestaande ontstekingen en ontstekingsirritatie van oppervlakkige aderen in het injectiegebied zijn mogelijk.In dergelijke gevallen is een tijdelijke onderbreking van de therapie noodzakelijk.

Helixor M mag niet worden gebruikt bij overgevoeligheid voor maretakpreparaten, acute ontstekingsziekten of ziekten met hoge koorts, chronische granulomateuze ziekten en auto-immuunziekten met ernstige symptomen, bij behandeling met immunosuppressiva en bij gevallen van hyperthyreoïdie met hartkloppingen.

Opslag

Helixor M moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard en in de koelkast worden bewaard.De ampullen moeten in de originele verpakking, beschermd tegen licht, worden bewaard.Let op de vervaldatum op de ampul en doos.

Meer informatie

Helixor M is verkrijgbaar in verschillende verpakkingsgroottes, waaronder originele verpakkingen met 8 ampullen met dezelfde concentratie, bulkverpakkingen met 50 ampullen en serieverpakkingen met 7 ampullen in toenemende concentraties.

Fabrikant: HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.