HELIXOR Serieverpakking IV Ampullen, 7 stuks

Gebruiksaanwijzing voor Helixor A-seriepakket IV

Helixor® A/-M/-P injectieoplossing bevat als actief ingrediënt een extract van verse maretak in een verhouding van 1:20.Afhankelijk van de variant wordt het gemaakt van dennenmaretak, appelboommaretak of dennenmaretak.De hoeveelheid vers plantmateriaal die voor één ampul wordt gebruikt, wordt aangegeven in milligrammen.De gebruikte extractiemiddelen zijn water voor injecties en natriumchloride in een verhouding van 99,91 tot 0,09.

Dit antroposofische geneesmiddel wordt bij volwassenen gebruikt voor de behandeling van kwaadaardige en goedaardige tumorziekten, inclusief begeleidende aandoeningen van de hematopoëtische organen.Het kan ook worden gebruikt om terugval na tumoroperaties en bij gedefinieerde precancereuze laesies te voorkomen.Voor dit product is geen recept vereist.

Belangrijke informatie over de toepassing

Helixor® mag niet worden gebruikt als u overgevoelig bent voor maretakpreparaten, lijdt aan een acute ontstekingsziekte of hoge koorts, lijdt aan chronische granulomateuze ziekten of auto-immuunziekten met ernstige symptomen, of een immunosuppressieve behandeling krijgt.Als u overgevoelig bent voor andere stoffen, moet de dosering bijzonder voorzichtig worden genomen.

Bij primaire hersen- en ruggenmergtumoren of intracraniale metastasen met risico op verhoogde intracraniale druk mogen de preparaten alleen worden toegediend volgens strikte indicaties en onder strikte klinische controle.De ampul moet vóór de injectie kort in uw hand worden opgewarmd.

Als er onmiddellijk andere immuunactieve geneesmiddelen worden gebruikt, mag Helixor® alleen worden gebruikt na overleg met een arts.Licht uw arts of apotheker in als u andere geneesmiddelen gebruikt of gebruikt.

Effecten van Helixor® op de zwangerschap, de ontwikkeling van het ongeboren kind, de geboorte en de ontwikkeling van het kind na de geboorte zijn niet onderzocht.Voorzichtigheid is geboden bij gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Toepassing van Helixor® A/M/P

Gebruik Helixor® altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld.De injectie wordt subcutaan uitgevoerd, indien mogelijk nabij de tumor of uitzaaiing of op verschillende plaatsen op de intacte huid.Niet injecteren in ontstoken huidgebieden of stralingsgebieden.Het wordt aanbevolen om Helixor® niet samen met andere geneesmiddelen in een injectiespuit op te zuigen.

De gebruikelijke dosering is één subcutane injectie 2-3 maal per week.De therapie begint met een introductiefase waarin de dosis geleidelijk wordt verhoogd.De optimale dosis moet individueel worden bepaald op basis van reacties zoals subjectief welzijn, temperatuurreactie, immunologische reactie en lokale ontstekingsreactie op de injectieplaats.

Tijdens bestraling of chemotherapie kan een dosisverlaging noodzakelijk zijn.In de onderhoudsfase wordt de behandeling voortgezet met de vastgestelde optimale individuele dosis, waarbij ritmisch gebruik wordt aanbevolen om gewenningseffecten te voorkomen.

Bijwerkingen

Een lichte stijging van de lichaamstemperatuur, plaatselijke ontstekingsreacties rond de injectieplaats en tijdelijke lichte zwelling van regionale lymfeklieren zijn onschadelijk.Als er sprake is van koorts boven de 38 °C of als er sprake is van ernstige lokale reacties met een diameter groter dan 5 cm, mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en met een lagere sterkte of dosis.

Lokale of algemene allergische of allergie-achtige reacties kunnen optreden, waardoor stopzetting van het preparaat en onmiddellijke medische aandacht nodig zijn.Activering van reeds bestaande ontstekingen en ontstekingsirritatie van oppervlakkige aderen in het injectiegebied zijn mogelijk.

Opslag

Houd Helixor® buiten het bereik van kinderen en gebruik het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum.De ampullen moeten in de originele verpakking worden bewaard om de inhoud tegen licht te beschermen.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg moet in de koelkast worden bewaard, terwijl Helixor® 1 mg - 100 mg niet boven 30 °C mag worden bewaard.

Inhoud van de verpakking en verdere informatie

Wat 1 ml injectieoplossing (1 ampul) Helixor® bevat, is het extract van verse dennenmaretak, appelboommaretak of dennenmaretak in een verhouding van 1:20.De hoeveelheid extract wordt aangegeven in milligrammen.De gebruikte extractiemiddelen zijn water voor injecties en natriumchloride in een verhouding van 99,91 tot 0,09.

Helixor® is verkrijgbaar in verschillende verpakkingen, waaronder originele verpakkingen van 8 ampullen met dezelfde concentratie, bulkverpakkingen van 50 ampullen met dezelfde concentratie en serieverpakkingen van 7 ampullen in toenemende concentraties.

De farmaceutische ondernemer en fabrikant is Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.