HELIXOR Serieverpakking II Ampullen, 7 stuks

Gebruiksaanwijzing voor Helixor A-seriepakket II

Voor dit product is geen recept vereist.

Actief ingrediënt en samenstelling

Helixor A bevat een extract van verse dennenmaretak (Viscum album ssp. abietis) in een verhouding van 1:20.Water voor injecties en natriumchloride (99,91:0,09) worden als extractiemiddelen gebruikt.De serieverpakking II bevat ampullen met oplopende concentraties van het actieve ingrediënt, overeenkomend met 10 mg, 20 mg of 30 mg verse plant per ampul.Het preparaat bevat ook natriumhydroxide en water voor injecties.

Toepassingsgebieden

Helixor A wordt gebruikt volgens de antroposofische kennis van de mensheid en de natuur.Bij volwassenen omvat dit de behandeling van kwaadaardige en goedaardige tumorziekten, kwaadaardige ziekten van de hematopoëtische organen, gedefinieerde precancereuze laesies en het voorkomen van herhaling na tumoroperaties.Het medicijn dient om vorm- en integratiekrachten te stimuleren om onafhankelijke groeiprocessen op te lossen en te re-integreren.

Toepassing en dosering

Helixor A wordt toegediend als een subcutane injectie, indien mogelijk dichtbij de tumor of op verschillende plaatsen van de intacte huid.De gebruikelijke dosering is 2-3 injecties per week.De therapie begint met een inductiefase waarin de dosis geleidelijk wordt verhoogd totdat de onderhoudstherapie is bereikt.De optimale dosis wordt individueel bepaald en kan worden gevarieerd afhankelijk van de reactie van de patiënt.Dosisaanpassing kan nodig zijn tijdens bestraling of chemotherapie.

Bijwerkingen en voorzorgsmaatregelen

Mogelijke bijwerkingen zijn onder meer een lichte stijging van de lichaamstemperatuur, gelokaliseerde ontstekingsreacties rond de injectieplaats en tijdelijke milde zwelling van regionale lymfeklieren.Als er sprake is van koorts boven de 38 °C of als er sprake is van ernstige lokale reacties met een diameter groter dan 5 cm, mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en met een lagere sterkte of dosis.Allergische reacties, activering van reeds bestaande ontstekingen en ontstekingsirritatie van oppervlakkige aderen in het injectiegebied zijn mogelijk.Bij overdosering kunnen overmatige ontstekingsreacties optreden, die behandeld kunnen worden met vochtige, koele kompressen of ontstekingsremmende zalfverbanden.

Opslag

Helixor A moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard en mag niet worden gebruikt na de vervaldatum.De ampullen moeten in de originele verpakking, beschermd tegen licht, worden bewaard.Helixor A 0,01 mg - 0,1 mg moet in de koelkast worden bewaard, terwijl Helixor A 1 mg - 100 mg niet boven 30 °C mag worden bewaard.

Meer informatie

Helixor A is verkrijgbaar in originele verpakkingen van 8 ampullen met dezelfde concentratie, bulkverpakkingen van 50 ampullen met dezelfde concentratie en serieverpakkingen van 7 ampullen in toenemende concentraties.De farmaceutische ondernemer en fabrikant is Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.