HELIXOR P ampullen 50 mg, 50 st

Informatie over Helixor P 50 mg

Helixor® A/-M/-P injectieoplossing bevat als actief ingrediënt een extract van verse maretak in een verhouding van 1:20.Afhankelijk van de variant wordt het gemaakt van dennenmaretak, appelboommaretak of dennenmaretak.De hoeveelheid verse plant die wordt gebruikt om één ampul te maken, wordt aangegeven in milligrammen.De gebruikte extractiemiddelen zijn water voor injecties en natriumchloride in een verhouding van 99,91 tot 0,09.

Helixor® wordt gebruikt in overeenstemming met de antroposofische kennis van de mens en de natuur.Het wordt bij volwassenen gebruikt voor de behandeling van kwaadaardige en goedaardige tumorziekten, waaronder begeleidende aandoeningen van de bloedvormende organen, en om terugval na tumoroperaties en bij gedefinieerde precancereuze laesies te voorkomen.

Voor dit product is geen recept vereist.

Toepassing en dosering

Helixor® wordt subcutaan geïnjecteerd, indien mogelijk in de buurt van de tumor of uitzaaiingen, anders op verschillende locaties van de intacte huid.De gebruikelijke dosis is 2 tot 3 injecties per week.De therapie begint met een lage dosis, die geleidelijk wordt verhoogd totdat een optimale individuele dosis is bereikt.Deze dosis wordt vervolgens voortgezet in de onderhoudsfase, waarbij ritmische toepassingen en pauzes worden aanbevolen.

De exacte dosering en het behandelingsregime zijn afhankelijk van het stadium van de ziekte en de individuele reactie van de patiënt.Als u bestraling of chemotherapie krijgt, kan een dosisverlaging noodzakelijk zijn.

Bijwerkingen en voorzorgsmaatregelen

Mogelijke bijwerkingen zijn onder meer een lichte stijging van de lichaamstemperatuur, plaatselijke ontstekingsreacties rond de injectieplaats en tijdelijke zwelling van regionale lymfeklieren.Als u koorts heeft boven de 38°C of ernstige lokale reacties heeft, mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en in een lagere dosis.

Helixor® mag niet worden gebruikt in geval van overgevoeligheid voor maretakpreparaten, acute ontstekingsziekten of ziekten met hoge koorts, chronische granulomateuze ziekten en auto-immuunziekten met ernstige symptomen, evenals hyperthyreoïdie met hartkloppingen.Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij overgevoeligheid voor andere stoffen en bij primaire hersen- en ruggenmergtumoren of intracraniale metastasen met risico op verhoging van de intracraniale druk.

Samenstelling en opslag

Eén ampul Helixor® bevat het extract van verse maretak in verschillende concentraties, afhankelijk van de variant.De andere stoffen zijn tafelzout, natriumhydroxide en, bij bepaalde concentraties, extra water voor injectiedoeleinden.

Helixor® moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard en mag niet worden gebruikt na de vervaldatum.De ampullen moeten in de originele verpakking, beschermd tegen licht, worden bewaard.Helixor® 0,01 mg en 0,1 mg moeten in de koelkast worden bewaard, terwijl de andere concentraties niet boven 30 °C mogen worden bewaard.

Meer informatie

Voor dit product is geen recept vereist.

Meer informatie over gebruik, dosering en bijwerkingen vindt u in de bijsluiter.Lees deze aandachtig door en raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.