HELIXOR A Ampullen 50 mg, 8 stuks

Instructies voor gebruik van Helixor A 50 mg

Helixor® is een antroposofisch geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de uitgebreide behandeling van tumorziekten.Het bevat een extract van verse maretak, dat, afhankelijk van de productvariant, is gemaakt van dennenmaretak, appelboommaretak of dennenmaretak.De oplossing voor injectie wordt bereid met water voor injectie en natriumchloride als extractiemiddel.

Voor dit product is geen recept vereist.

Toepassingsgebieden

In overeenstemming met de antroposofische kennis van mens en natuur wordt Helixor® bij volwassenen gebruikt om vorm- en integratiekrachten te stimuleren om zelfstandig geworden groeiprocessen op te lossen en te re-integreren.Dit omvat kwaadaardige tumorziekten, inclusief ziekten met begeleidende aandoeningen van de bloedvormende organen, goedaardige tumorziekten, gedefinieerde precancereuze laesies en de preventie van terugval na tumoroperaties.

Actieve ingrediënten en samenstelling

Helixor® is verkrijgbaar in verschillende sterktes, afhankelijk van de gebruikte hoeveelheid verse maretak.De injectieoplossing bevat extracten van dennenmaretak, appelboommaretak of dennenmaretak in verschillende concentraties.De andere stoffen in dit middel zijn water voor injecties, natriumchloride en natriumhydroxide.

Toepassing en dosering

Helixor® wordt subcutaan geïnjecteerd, indien mogelijk in de buurt van de tumor of uitzaaiingen, anders op verschillende locaties van de intacte huid.De gebruikelijke dosis is 2-3 injecties per week.De therapie begint met een inductiefase waarin de dosis geleidelijk wordt verhoogd totdat de onderhoudstherapie is bereikt.De optimale dosis wordt individueel bepaald en kan worden gevarieerd afhankelijk van de reactie van de patiënt.

Tijdens bestraling of chemotherapie kan een dosisverlaging noodzakelijk zijn.Om gewenningseffecten te voorkomen, wordt ritmisch gebruik met afwisselende doseringen en pauzes aanbevolen.

Bijwerkingen en voorzorgsmaatregelen

Mogelijke bijwerkingen zijn onder meer een lichte stijging van de lichaamstemperatuur, gelokaliseerde ontstekingsreacties rond de injectieplaats en tijdelijke milde zwelling van regionale lymfeklieren.Als er sprake is van koorts boven de 38 °C of als er sprake is van ernstige lokale reacties met een diameter groter dan 5 cm, mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en met een lagere sterkte of dosis.

Helixor® mag niet worden gebruikt bij overgevoeligheid voor maretakpreparaten, acute ontstekingsziekten of ziekten met hoge koorts, chronische granulomateuze ziekten en auto-immuunziekten met ernstige symptomen, hyperthyreoïdie met hartkloppingen, evenals primaire hersen- en ruggenmergtumoren of intracraniale metastasen met het risico op verhoogde intracraniale druk.

Opslag

Helixor® moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard en mag niet worden gebruikt na de vervaldatum.De ampullen moeten in de originele verpakking worden bewaard om de inhoud tegen licht te beschermen.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg moet in de koelkast worden bewaard, terwijl Helixor® 1 mg - 100 mg niet boven 30 °C mag worden bewaard.

Meer informatie

Helixor® is verkrijgbaar in verschillende verpakkingsgroottes, waaronder originele verpakkingen van 8 ampullen met dezelfde concentratie, bulkverpakkingen van 50 ampullen en serieverpakkingen van 7 ampullen in toenemende concentraties.

Voor meer informatie kunt u contact opnemen met het medisch advies van het farmaceutische bedrijf.