HELIXOR M ampullen 30 mg, 50 st

Instructies voor gebruik van Helixor M 30 mg

Voor dit product is geen recept vereist.Lees de hele bijsluiter aandachtig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.Dit geneesmiddel is ook zonder recept verkrijgbaar.Om het best mogelijke succes van de behandeling te bereiken, moet Helixor® echter op de juiste manier worden gebruikt, zoals voorgeschreven door de arts.

Bewaar de bijsluiter.Misschien wil je deze later nog eens lezen.Vraag uw arts of apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.Als uw symptomen verergeren of niet verbeteren, moet u zeker een arts raadplegen.Wanneer één van de genoemde bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Wat is Helixor® en waarvoor wordt het gebruikt?

Helixor® is een antroposofisch geneesmiddel voor de uitgebreide behandeling van tumorziekten.In overeenstemming met de antroposofische kennis van mens en natuur wordt Helixor® bij volwassenen gebruikt om vorm- en integratiekrachten te stimuleren om zelfstandig geworden groeiprocessen op te lossen en te re-integreren.Dit omvat kwaadaardige tumorziekten, inclusief ziekten met begeleidende aandoeningen van de bloedvormende organen, goedaardige tumorziekten, gedefinieerde precancereuze laesies en de preventie van terugval na tumoroperaties.

Waar moet u op letten voordat u Helixor® gebruikt?

Helixor® mag niet worden gebruikt als u overgevoelig bent voor maretakpreparaten, lijdt aan een acute ontstekingsziekte of hoge koorts, lijdt aan chronische granulomateuze ziekten of auto-immuunziekten met ernstige symptomen of een immunosuppressieve behandeling krijgt.Voorzichtigheid is ook geboden als u een overactieve schildklier heeft met een sneller kloppend hart.

Bijzondere voorzichtigheid is geboden als u overgevoelig bent voor andere stoffen.In dit geval moet een bijzonder zorgvuldige dosering worden gewaarborgd, met zorgvuldige opvolging door de arts.Bij primaire hersen- en ruggenmergtumoren of intracraniale metastasen met risico op verhoogde intracraniale druk mogen de preparaten alleen worden toegediend volgens strikte indicaties en onder strikte klinische controle.

Als Helixor® samen met andere geneesmiddelen wordt gebruikt, vooral immuunactieve geneesmiddelen, mag dit alleen worden gebruikt na overleg met een arts.Licht uw arts of apotheker in als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt, ook als dit geneesmiddelen zonder recept zijn.

Effecten van Helixor® op de zwangerschap, de ontwikkeling van het ongeboren kind, de geboorte en op de ontwikkeling van het kind na de geboorte, in het bijzonder op de ontwikkeling van de bloedvorming en het immuunsysteem bij het ongeboren kind/zuigeling, zijn niet onderzocht.Het mogelijke risico voor de mens is daarom onbekend.Voorzichtigheid is geboden bij gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Hoe gebruikt u Helixor® A/M/P?

Gebruik Helixor® altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld.Als u het niet zeker weet, raadpleeg dan uw arts of apotheker.De injectie wordt subcutaan uitgevoerd, indien mogelijk nabij de tumor of uitzaaiing, anders op verschillende plaatsen op de intacte huid.Niet injecteren in ontstoken huidgebieden of stralingsgebieden.Er moet een strikte subcutane injectietechniek in acht worden genomen.

Tenzij anders voorgeschreven is de gebruikelijke dosis een subcutane injectie 2 tot 3 maal per week.De therapie begint met een introductiefase, waarin de dosis geleidelijk wordt verhoogd.De optimale dosis moet individueel worden bepaald.Er moet rekening worden gehouden met reacties zoals veranderingen in het subjectieve welzijn, temperatuurreacties, immunologische reacties en lokale ontstekingsreacties op de injectieplaats.

Tijdens bestraling of chemotherapie kan een verlaging van de dosis noodzakelijk zijn vanwege de veranderde reactiesituatie.In de onderhoudsfase wordt de behandeling voortgezet met de vastgestelde optimale individuele dosis.Om gewenningseffecten te voorkomen wordt ritmisch gebruik aanbevolen.

Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Een lichte stijging van de lichaamstemperatuur, plaatselijke ontstekingsreacties rond de prikplaats van de onderhuidse injectie en een tijdelijke lichte zwelling van regionale lymfeklieren zijn onschadelijk.Als er sprake is van koorts boven de 38°C of van grotere lokale reacties met een diameter groter dan 5 cm, mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en met een lagere sterkte of dosis.

Lokale of algemene allergische of allergie-achtige reacties kunnen optreden, waardoor stopzetting van het preparaat en onmiddellijke medische aandacht nodig zijn.Activering van reeds bestaande ontstekingen en ontstekingsirritatie van oppervlakkige aderen in het injectiegebied zijn mogelijk.Ook hier is een tijdelijke onderbreking van de therapie nodig totdat de ontstekingsreactie afneemt.

Hoe moet Helixor® worden bewaard?

Houd medicijnen buiten het bereik van kinderen.U mag het geneesmiddel niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op elke ampul en doos.Bewaar de ampullen in de originele verpakking om de inhoud tegen licht te beschermen.Bewaar in de koelkast.

Inhoud van de verpakking en verdere informatie

Wat bevat 1 ml injectieoplossing (1 ampul) Helixor®: Werkzaam bestanddeel: Extract van verse dennenmaretak/appelboommaretak/dennenmaretak (plant naar extract = 1:20) x mg* Extractmiddel: water voor injectiedoeleinden, natriumchloride (99,91: 0,09).

De sterkte in mg geeft de hoeveelheid vers plantmateriaal aan die is gebruikt om 1 ampul Helixor® A/M/P te produceren.De andere stoffen zijn keukenzout, natriumhydroxide en, voor Helixor® 0,01 mg tot 30 mg, extra water voor injectiedoeleinden.

Helixor® is verkrijgbaar in de volgende verpakkingen: originele verpakkingen (OP) met 8 ampullen van dezelfde concentratie (0,01-100 mg), bulkverpakkingen (GP) met 50 ampullen van dezelfde concentratie (1-100 mg) en serieverpakkingen (SE) met 7 ampullen in toenemende concentraties.

Farmaceutisch ondernemer en fabrikant: Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.

Helixor® M 30 mg

Actief bestanddeel: Extract van vers extract van maretak van de appelboom (1:20) Viscum album ssp.album;Extractiemiddelen: water voor injecties, natriumchloride (99,91:0,09).

Toepassingsgebieden volgens de antroposofische kennis van mens en natuur.Deze omvatten (bij volwassenen): kwaadaardige en goedaardige tumorziekten, kwaadaardige ziekten van de hematopoietische organen, gedefinieerde precancereuze laesies en herhalingspreventie na tumoroperaties.

1 Ampul bevat: waterig extract (1:20) van verse maretak van de appelboom, overeenkomend met 30 mg verse plant.Overige ingrediënten: natriumchloride, natriumhydroxide, water voor injecties.

Opmerkingen

Voor informatie over de risico's en bijwerkingen kunt u de bijsluiter lezen en uw arts of apotheker raadplegen.Helixor M ampullen 30 mg (verpakkingsgrootte: 50 stuks) vereisen een apotheek en kunnen worden gekocht bij uw postorderapotheek.

Fabrikant: HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.