HELIXOR A Ampullen 20 mg, 8 stuks

Instructies voor gebruik van Helixor A 20 mg

Helixor® A/-M/-P injectieoplossing bevat een extract van verse maretak in een concentratie van 1:20.Het is vervaardigd met dennenmaretak voor Helixor® A, appelboommaretak voor Helixor® M en dennenmaretak voor Helixor® P. De hoeveelheid vers plantmateriaal die voor één ampul wordt gebruikt, wordt aangegeven in milligrammen.Water voor injecties en natriumchloride in een verhouding van 99,91:0,09 worden als extractiemiddelen gebruikt.

Helixor® wordt gebruikt in overeenstemming met de antroposofische kennis van de mens en de natuur.Het is bedoeld voor volwassenen en wordt gebruikt voor de behandeling van kwaadaardige en goedaardige tumorziekten, inclusief begeleidende aandoeningen van de bloedvormende organen.Het kan ook worden gebruikt om terugval na tumoroperaties en bij gedefinieerde precancereuze laesies te voorkomen.

Voor dit product is geen recept vereist.

Toepassing en dosering

Helixor® moet altijd precies worden gebruikt zoals uw arts u dat heeft verteld.De injectie wordt subcutaan uitgevoerd, indien mogelijk in de buurt van de tumor of uitzaaiingen, anders op wisselende plaatsen op de intacte huid.Het wordt aanbevolen om Helixor® niet samen met andere medicijnen in een injectiespuit op te zuigen en geopende ampullen niet te bewaren.

De gebruikelijke dosis is 2-3 injecties per week.De therapie begint met een inductiefase waarin de dosis geleidelijk wordt verhoogd totdat de onderhoudstherapie is bereikt.De optimale dosis wordt individueel bepaald en kan worden aangepast afhankelijk van de reactie van de patiënt.

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen zijn onder meer een lichte stijging van de lichaamstemperatuur, gelokaliseerde ontstekingsreacties rond de injectieplaats en tijdelijke milde zwelling van regionale lymfeklieren.Als er sprake is van koorts boven de 38 °C of als er sprake is van ernstige lokale reacties met een diameter groter dan 5 cm, mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en met een lagere sterkte of dosis.

Er kunnen ook allergische of allergie-achtige reacties optreden, waardoor stopzetting van het preparaat en onmiddellijke medische behandeling noodzakelijk zijn.In zeldzame gevallen kunnen chronische granulomateuze ontstekingen of auto-immuunziekten optreden.

Opslag

Helixor® moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard en mag niet worden gebruikt na de vervaldatum.De ampullen moeten in de originele verpakking en in de koelkast worden bewaard om de inhoud tegen licht te beschermen.

Samenstelling

1 ml injectieoplossing (1 ampul) Helixor® bevat een extract van verse dennenmaretak, appelboommaretak of dennenmaretak in een verhouding van 1:20.De hoeveelheid van het extract wordt aangegeven in milligrammen.Water voor injecties en natriumchloride in een verhouding van 99,91:0,09 worden als extractiemiddelen gebruikt.

Helixor® is verkrijgbaar in verschillende verpakkingsgroottes, waaronder originele verpakkingen van 8 ampullen met dezelfde concentratie, bulkverpakkingen van 50 ampullen en serieverpakkingen van 7 ampullen in toenemende concentraties.