HELIXOR A Ampullen 10 mg, 8 stuks

Instructies voor gebruik van Helixor A 10 mg

Beste patiënt, beste patiënt!Lees de hele bijsluiter aandachtig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.Voor dit product is geen recept vereist.Om het best mogelijke succes van de behandeling te bereiken, moet Helixor® echter op de juiste manier worden gebruikt, zoals voorgeschreven door de arts.

Wat is Helixor® en waarvoor wordt het gebruikt?

Helixor® is een antroposofisch geneesmiddel voor de uitgebreide behandeling van tumorziekten.In overeenstemming met de antroposofische kennis van mens en natuur wordt Helixor® bij volwassenen gebruikt om vorm- en integratiekrachten te stimuleren om zelfstandig geworden groeiprocessen op te lossen en te re-integreren.Dit omvat kwaadaardige tumorziekten, inclusief ziekten met begeleidende aandoeningen van de bloedvormende organen, goedaardige tumorziekten, gedefinieerde precancereuze laesies en de preventie van terugval na tumoroperaties.

Waar moet u op letten voordat u Helixor® gebruikt?

Helixor® mag niet worden gebruikt als u overgevoelig bent voor maretakpreparaten, lijdt aan een acute ontstekingsziekte of hoge koorts, lijdt aan chronische granulomateuze ziekten of auto-immuunziekten met ernstige symptomen of een immunosuppressieve behandeling krijgt.Helixor® mag ook niet worden gebruikt als u een overactieve schildklier heeft met een sneller kloppend hart.

Bijzondere voorzichtigheid is geboden als u overgevoelig bent voor andere stoffen.In dit geval is een zorgvuldige dosering en zorgvuldige opvolging door de arts noodzakelijk.Bij primaire hersen- en ruggenmergtumoren of intracraniale metastasen met risico op verhoogde intracraniale druk mogen de preparaten alleen worden toegediend volgens strikte indicaties en onder strikte klinische controle.

Als Helixor® samen met andere geneesmiddelen wordt gebruikt, vooral immuunactieve geneesmiddelen, dient u vooraf uw arts te raadplegen.Licht uw arts of apotheker in als u andere geneesmiddelen gebruikt of gebruikt.

Effecten van Helixor® op de zwangerschap, de ontwikkeling van het ongeboren kind, de geboorte en de ontwikkeling van het kind na de geboorte zijn niet onderzocht.Voorzichtigheid is geboden bij gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Hoe gebruikt u Helixor® A/M/P?

Gebruik Helixor® altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld.De injectie wordt subcutaan uitgevoerd, indien mogelijk nabij de tumor of uitzaaiing of op verschillende plaatsen op de intacte huid.Niet injecteren in ontstoken huidgebieden of stralingsgebieden.

De gebruikelijke dosering is één subcutane injectie 2-3 maal per week.De therapie begint met een introductiefase waarin de dosis geleidelijk wordt verhoogd.De optimale dosis moet individueel worden bepaald en is afhankelijk van verschillende reacties, zoals subjectief welzijn, temperatuurreactie, immunologische reactie en lokale ontstekingsreactie op de injectieplaats.

Tijdens bestraling of chemotherapie kan een dosisverlaging noodzakelijk zijn.In de onderhoudsfase wordt de behandeling voortgezet met de vastgestelde optimale individuele dosis.Om gewenningseffecten te voorkomen, wordt ritmisch gebruik met afwisseling van kleinere doses en het inlassen van pauzes aanbevolen.

Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Een lichte stijging van de lichaamstemperatuur, plaatselijke ontstekingsreacties rond de injectieplaats en tijdelijke lichte zwelling van regionale lymfeklieren zijn onschadelijk.Als er sprake is van koorts boven de 38 °C of als er sprake is van ernstige lokale reacties met een diameter groter dan 5 cm, mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en met een lagere sterkte of dosis.

Mogelijke bijwerkingen zijn onder meer allergische of allergie-achtige reacties, activering van reeds bestaande ontstekingen, ontstekingsirritatie van oppervlakkige aderen in het injectiegebied en het optreden van chronische granulomateuze ontstekingen of auto-immuunziekten.Een immunosuppressief effect van hogere doses kan niet worden uitgesloten.

Hoe moet Helixor® worden bewaard?

Houd medicijnen buiten het bereik van kinderen.Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt na de vervaldatum die staat vermeld op elke ampul en doos.De ampullen moeten in de originele verpakking worden bewaard om de inhoud tegen licht te beschermen en in de koelkast worden bewaard.

Inhoud van de verpakking en verdere informatie

Helixor® is verkrijgbaar in verschillende verpakkingen, waaronder originele verpakkingen van 8 ampullen met dezelfde concentratie, bulkverpakkingen van 50 ampullen en serieverpakkingen van 7 ampullen in toenemende concentraties. De exacte samenstelling en hoeveelheid van het actieve ingrediënt varieert afhankelijk van de concentratie van de ampullen.

Fabrikant: Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.