HELIXOR P-ampullen 5 mg, 50 st

Instructies voor gebruik van Helixor P 5 mg

Voor dit product is geen recept vereist.

Actief ingrediënt en samenstelling

Helixor P is een injectieoplossing die als actief ingrediënt een extract van verse dennenmaretak (Viscum album ssp. austriacum) bevat.Het extract wordt bereid in een verhouding van 1:20, waarbij de hoeveelheid verse plant die voor één ampul wordt gebruikt, in milligram wordt aangegeven.Water voor injecties en natriumchloride in een verhouding van 99,91:0,09 worden als extractiemiddelen gebruikt.Eén ampul bevat het extract van 5 mg verse dennenmaretak.Bovendien bevat de oplossing natriumhydroxide en water voor injecties.

Toepassingsgebieden

Helixor P wordt gebruikt in overeenstemming met de antroposofische kennis van de mensheid en de natuur.Bij volwassenen omvat dit de behandeling van kwaadaardige en goedaardige tumorziekten, kwaadaardige ziekten van de hematopoëtische organen, gedefinieerde precancereuze laesies en het voorkomen van terugval na tumoroperaties.Het medicijn is bedoeld om vorm- en integratiekrachten te stimuleren om onafhankelijke groeiprocessen op te lossen en te re-integreren.

Toepassing en dosering

Helixor P wordt subcutaan geïnjecteerd, indien mogelijk in de buurt van de tumor of uitzaaiingen, anders op verschillende locaties van de intacte huid.De gebruikelijke dosis is 2-3 injecties per week.De therapie begint meestal met een lage dosis, die geleidelijk wordt verhoogd totdat de optimale individuele dosis is bepaald.Deze dosis zal dan in de onderhoudsfase verder worden gebruikt.De exacte dosering en het behandelingsregime zijn afhankelijk van het stadium van de ziekte en de reactie van de patiënt.

Tijdens bestraling of chemotherapie kan een dosisverlaging noodzakelijk zijn.Na een langere onderbreking van de behandeling moet de dosis uit voorzorg in eerste instantie tot de helft worden verlaagd.De gebruiksduur wordt bepaald door de behandelende arts en is afhankelijk van de individuele toestand van de patiënt.

Bijwerkingen en voorzorgsmaatregelen

Mogelijke bijwerkingen zijn onder meer een lichte stijging van de lichaamstemperatuur, plaatselijke ontstekingsreacties rond de injectieplaats en tijdelijke milde zwelling van regionale lymfeklieren.Als er sprake is van koorts boven de 38 °C of als er sprake is van ernstige lokale reacties met een diameter groter dan 5 cm, mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en in een lagere dosis.De koorts veroorzaakt door Helixor P mag niet worden onderdrukt door koortsverlagende geneesmiddelen.

Helixor P mag niet worden gebruikt in geval van overgevoeligheid voor maretakpreparaten, acute ontstekingsziekten of ziekten met hoge koorts, chronische granulomateuze ziekten en auto-immuunziekten met ernstige symptomen, onder immunosuppressieve behandeling en in gevallen van hyperthyreoïdie met hartkloppingen.Overdosering kan overmatige ontstekingsreacties veroorzaken.In dit geval kunnen vochtige, koele kompressen of ontstekingsremmende zalfverbanden helpen.

Opslag

Helixor P moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard en mag niet worden gebruikt na de vervaldatum.De ampullen moeten in de originele verpakking worden bewaard om de inhoud tegen licht te beschermen.Helixor P 5 mg mag niet bewaard worden boven 30 °C.

Fabrikant

Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld