HELIXOR A Ampullen 5 mg, 8 stuks

Instructies voor gebruik van Helixor A 5 mg

Helixor® is een antroposofisch geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de uitgebreide behandeling van tumorziekten.Het bevat een extract van verse maretak, dat, afhankelijk van de productvariant, is gemaakt van dennenmaretak, appelboommaretak of dennenmaretak.De oplossing voor injectie wordt bereid met water voor injectie en natriumchloride als extractiemiddel.

In overeenstemming met de antroposofische kennis van mens en natuur wordt Helixor® bij volwassenen gebruikt om vorm- en integratiekrachten te stimuleren om zelfstandig geworden groeiprocessen op te lossen en te re-integreren.Dit omvat kwaadaardige tumorziekten, inclusief ziekten met begeleidende aandoeningen van de bloedvormende organen, goedaardige tumorziekten, gedefinieerde precancereuze laesies en de preventie van terugval na tumoroperaties.

Voor dit product is geen recept vereist.Lees de hele bijsluiter aandachtig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.Om het best mogelijke succes van de behandeling te bereiken, moet Helixor® echter op de juiste manier worden gebruikt, zoals voorgeschreven door de arts.

Toepassing en dosering

Helixor® wordt aangebracht door middel van subcutane injectie (spuit onder de huid), indien mogelijk nabij de tumor of metastase of op verschillende plaatsen van de intacte huid.De gebruikelijke dosering is één subcutane injectie 2 tot 3 maal per week.De therapie begint gewoonlijk met een inductiefase waarin de dosis geleidelijk wordt verhoogd totdat de onderhoudstherapie is bereikt.

De optimale dosis moet individueel worden bepaald en kan variëren afhankelijk van de reactie van de patiënt.Tijdens de behandeling moeten reacties zoals veranderingen in het subjectieve welzijn, temperatuurreacties, immunologische reacties en lokale ontstekingsreacties op de injectieplaats worden waargenomen.

Bijwerkingen en voorzorgsmaatregelen

Een lichte stijging van de lichaamstemperatuur, plaatselijke ontstekingsreacties rond de injectieplaats en tijdelijke lichte zwelling van regionale lymfeklieren zijn onschadelijk.Als er sprake is van koorts boven de 38 °C of als er sprake is van ernstige lokale reacties met een diameter groter dan 5 cm, mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en met een lagere sterkte of dosis.

Helixor® mag niet worden gebruikt als u overgevoelig bent voor maretakpreparaten, lijdt aan een acute ontstekingsziekte of ziekte met hoge koorts, chronische granulomateuze ziekten of auto-immuunziekten met ernstige symptomen heeft, of een immunosuppressieve behandeling ondergaat.Voorzichtigheid is ook geboden als u een overactieve schildklier heeft met een sneller kloppend hart.

Opslag

Houd medicijnen buiten het bereik van kinderen.Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt na de vervaldatum die staat vermeld op elke ampul en doos.De ampullen moeten in de originele verpakking worden bewaard om de inhoud tegen licht te beschermen en in de koelkast worden bewaard.

Inhoud van het pakket

Helixor® is verkrijgbaar in verschillende verpakkingsgroottes, waaronder originele verpakkingen van 8 ampullen met dezelfde concentratie en serieverpakkingen van 7 ampullen in toenemende concentraties.De exacte samenstelling en hoeveelheid actief ingrediënt varieert afhankelijk van de concentratie van de ampullen.

Helixor A 5 mg bevat een waterig extract van verse dennenmaretak, overeenkomend met 5 mg verse plant per ampul.Andere ingrediënten zijn natriumchloride, natriumhydroxide en water voor injecties.