HELIXOR A Ampullen 1 mg, 50 st

Instructies voor gebruik van Helixor A 1 mg

Helixor® A/-M/-P injectieoplossing bevat als actief ingrediënt een extract van verse maretak in een verhouding van 1:20.Helixor® A wordt vervaardigd van dennenmaretak, Helixor® M van appelboommaretak en Helixor® P van dennenmaretak.De hoeveelheid vers plantmateriaal die voor één ampul wordt gebruikt, wordt aangegeven in milligrammen.Water voor injecties en natriumchloride in een verhouding van 99,91:0,09 worden als extractiemiddelen gebruikt.

Dit antroposofische geneesmiddel wordt bij volwassenen gebruikt om kwaadaardige en goedaardige tumorziekten te behandelen, en om terugval na tumoroperaties en bij gedefinieerde precancereuze laesies te voorkomen.Voor dit product is geen recept vereist.

Toepassing en dosering

Helixor® wordt toegediend via subcutane injecties, indien mogelijk dichtbij de tumor of uitzaaiingen.Als dit niet mogelijk is, kunnen ook andere intacte huidgebieden zoals de maag, bovenarm of dijen worden gebruikt.De injecties mogen niet worden toegediend in ontstoken huidgebieden of stralingsgebieden.De gebruikelijke dosering is 2 tot 3 injecties per week.De therapie begint gewoonlijk met een lage dosis, die geleidelijk wordt verhoogd totdat de optimale individuele dosis is bereikt.

De optimale dosis wordt bepaald op basis van verschillende reacties, zoals veranderingen in het subjectieve welzijn, temperatuurreacties, immunologische reacties en lokale ontstekingsreacties op de injectieplaats.Voor gevoelige patiënten of patiënten met allergieën wordt de introductietherapie gestart met een zeer lage dosis en geleidelijk verhoogd.

Bijwerkingen en voorzorgsmaatregelen

Mogelijke bijwerkingen zijn onder meer een lichte stijging van de lichaamstemperatuur, gelokaliseerde ontstekingsreacties rond de injectieplaats en tijdelijke milde zwelling van regionale lymfeklieren.Als er sprake is van koorts boven de 38 °C of als er sprake is van ernstige lokale reacties met een diameter groter dan 5 cm, mag de volgende injectie pas worden gegeven nadat deze symptomen zijn verdwenen en met een lagere sterkte of dosis.

Helixor® mag niet worden gebruikt in geval van overgevoeligheid voor maretakpreparaten, acute ontstekingsziekten of ziekten met hoge koorts, chronische granulomateuze ziekten en auto-immuunziekten met ernstige symptomen, evenals hyperthyreoïdie met hartkloppingen.Indien u het samen met andere immuunactieve geneesmiddelen gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.

Opslag

Houd medicijnen buiten het bereik van kinderen.Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt na de vervaldatum die staat vermeld op elke ampul en doos.De ampullen moeten in de originele verpakking worden bewaard om de inhoud tegen licht te beschermen.Bewaar in de koelkast.

Inhoud van het pakket

Helixor® is verkrijgbaar in verschillende verpakkingsgroottes, waaronder originele verpakkingen van 8 ampullen met dezelfde concentratie, bulkverpakkingen van 50 ampullen en serieverpakkingen van 7 ampullen in toenemende concentraties.De exacte samenstelling en hoeveelheid van het actieve ingrediënt varieert afhankelijk van de concentratie van de ampul.