IbuHEXAL plus paracetamol 200 mg/500 mg filmomhulde tabletten, 10 stuks

Toepassingsgebieden

IbuHEXAL® plus paracetamol 200 mg/500 mg filmomhulde tabletten worden gebruikt voor de kortdurende symptomatische behandeling van milde tot matige pijn.Deze pijn kan bijvoorbeeld voorkomen bij rugpijn, hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn, menstruatiepijn of kiespijn.Het medicijn is specifiek geïndiceerd voor pijn die niet kan worden verlicht door alleen ibuprofen of paracetamol te gebruiken.Het is bedoeld voor volwassenen van 18 jaar en ouder.

Actieve ingrediënten en ingrediënten

Elke filmomhulde tablet IbuHEXAL® plus paracetamol bevat 200 mg ibuprofen en 500 mg paracetamol als actieve ingrediënten.De andere stoffen in dit middel zijn maïszetmeel, crospovidon (type A), colloïdaal siliciumdioxide, povidon K30, gepregelatiniseerd zetmeel (maïs), talk, stearinezuur (plantaardig) in de tabletkern en poly(vinylalcohol), talk, macrogol 3350 en titaniumdioxide in de filmomhulling.

Dosering en inname

IbuHEXAL® plus Paracetamol is geschikt voor gebruik door volwassenen van 18 jaar en ouder.De aanbevolen dagelijkse dosering is maximaal driemaal daags één tablet.Er moet een interval van minimaal zes uur tussen de doses zitten.Er mogen niet meer dan zes tabletten binnen 24 uur worden ingenomen, wat overeenkomt met een totaal van 1.200 mg ibuprofen en 3.000 mg paracetamol.De tabletten moeten met water en met voedsel worden ingenomen.Het medicijn is alleen bedoeld voor kortdurend gebruik van maximaal drie dagen.

Contra-indicaties

IbuHEXAL® plus paracetamol mag niet worden gebruikt als er overgevoeligheid is voor een van de bestanddelen.

Waarschuwingen en patiëntinformatie

Voor dit product is geen recept vereist.Het bevat paracetamol en mag niet worden ingenomen met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.In geval van een overdosis moet onmiddellijk medisch advies worden ingewonnen, zelfs als u zich goed voelt.Als u zonder medisch advies pijn of koorts heeft, mag u het geneesmiddel niet langer gebruiken dan in de bijsluiter staat vermeld.

Het is belangrijk om met een arts of apotheker te praten voordat u het geneesmiddel inneemt als u ouder bent, astma heeft of heeft gehad, nier-, hart-, lever- of darmproblemen, leverontsteking (hepatitis) of problemen met urineren heeft, gelijktijdig wordt behandeld met geneesmiddelen die de leverfunctie beïnvloeden, allergisch bent voor andere stoffen, last heeft van brandend maagzuur, indigestie, maagzweren of andere maagproblemen, vatbaar bent voor bloedingen, het syndroom van Gilbert, systemische lupus erythematosus (SLE) of een andere bindweefselziekte heeft. weefselziekte, gastro-intestinale stoornissen of chronische inflammatoire darmziekte heeft, een infectie heeft, een aangeboren tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase heeft, porfyrie heeft, hemolytische anemie heeft, lijdt aan hooikoorts, neuspoliepen of chronische obstructieve luchtwegaandoeningen, lijdt aan chronisch alcoholisme, ondergewicht of chronisch ondervoed is, een tekort aan totaal lichaamswater heeft (uitdroging), onlangs een grote operatie heeft ondergaan, in de eerste zes maanden van de zwangerschap zit of borstvoeding geeft, van plan bent zwanger te worden, een hartaandoening heeft, waaronder hartfalen en angina pectoris (pijn op de borst), of een hartaanval, bypass-operatie, perifeer vaatlijden of een beroerte (inclusief mini-beroerte of TIA) heeft gehad, hoge bloeddruk, suikerziekte of hoog cholesterolgehalte heeft, een hartaandoening heeft of als u een familiegeschiedenis van beroertes heeft of als u rookt.

Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt als de laagste effectieve dosis die nodig is om de symptomen onder controle te houden, gedurende de kortst mogelijke tijd wordt gebruikt.Gelijktijdig gebruik met NSAID's, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, verhoogt het risico op bijwerkingen en moet worden vermeden.Het nemen van hogere doses dan aanbevolen geeft geen betere verlichting van de pijn, maar brengt wel het risico met zich mee van ernstige leverschade.De maximale dagelijkse dosis paracetamol mag daarom niet overschreden worden.Ontstekingsremmers/pijnstillers zoals ibuprofen kunnen in verband worden gebracht met een licht verhoogd risico op een hartaanval of beroerte, vooral bij gebruik in hoge doses.Overschrijd de aanbevolen dosis of behandelingsduur niet.

Er zijn ernstige huidreacties gemeld in verband met de behandeling met het geneesmiddel. Als u huiduitslag, slijmvlieslaesies, blaren of andere tekenen van allergie krijgt, moet u stoppen met het gebruik van het product en onmiddellijk medische hulp inroepen.Dit geneesmiddel kan tekenen van infectie maskeren, zoals koorts en pijn.Het is daarom mogelijk dat het product de juiste behandeling van de infectie vertraagt, wat kan leiden tot een verhoogd risico op complicaties.Als u dit geneesmiddel gebruikt tijdens een infectie en uw infectiesymptomen aanhouden of verergeren, raadpleeg dan onmiddellijk een arts.

Er zijn ernstige gastro-intestinale bijwerkingen gemeld bij het gebruik van NSAID’s, waaronder ibuprofen.Deze kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen.Het risico op deze bijwerkingen is groter bij patiënten die in het verleden maag- of darmzweren hebben gehad, vooral als deze gepaard gingen met bloedingen of perforaties.Het risico op bijwerkingen in het maag-darmkanaal is groter bij oudere patiënten.Langdurig gebruik van pijnstillers tegen hoofdpijn kan de hoofdpijn verergeren.Als dit het geval is of vermoed wordt, moet u uw arts raadplegen en de behandeling stopzetten.Regelmatig gebruik van pijnstillers, vooral als meerdere pijnstillers tegelijkertijd worden gebruikt, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging met risico op nierfalen (analgetische nefropathie).Dit risico kan groter zijn tijdens lichamelijke inspanning waarbij sprake is van zoutverlies of uitdroging en moet daarom worden vermeden.

Als u na gebruik van het product problemen met uw gezichtsvermogen opmerkt, stop dan met het gebruik ervan en raadpleeg een arts.Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.Het geneesmiddel kan duizeligheid, concentratieproblemen en slaperigheid veroorzaken.Als u hier last van heeft, rijd dan niet en gebruik geen gereedschap of machines.

Zwangerschap en borstvoeding

IbuHEXAL® plus paracetamol mag niet worden gebruikt tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap.Het gebruik ervan moet worden vermeden tijdens de eerste zes maanden van de zwangerschap, tenzij voorgeschreven door een arts.Slechts kleine hoeveelheden ibuprofen en zijn metabolieten gaan over in de moedermelk.Het geneesmiddel kan tijdens de borstvoeding worden ingenomen, mits het in de aanbevolen dosis en voor de kortst mogelijke duur wordt ingenomen.

Opmerkingen

IbuHEXAL® plus paracetamol 200 mg/500 mg filmomhulde tabletten bevatten de actieve ingrediënten ibuprofen en paracetamol.Ze zijn bedoeld voor de symptomatische behandeling op korte termijn van milde tot matige pijn die niet kan worden verlicht door het gebruik van alleen ibuprofen of paracetamol.Het medicijn is geschikt voor volwassenen van 18 jaar en ouder.Het bevat paracetamol en mag niet worden ingenomen met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.In geval van een overdosis dient onmiddellijk medisch advies te worden ingewonnen.Als u zonder medisch advies pijn of koorts heeft, mag u het geneesmiddel niet langer gebruiken dan in de bijsluiter staat vermeld.