Tapfi 25 mg/25 mg medicinale pleister, 20 stuks

Tapfi® 25 mg/25 mg medicinale pleister

De pleister voor preventieve pijnvermindering

Tapfi® is een pleister met actieve ingrediënten die de pijn bij naaldprikken vermindert, zoals: B. verminderd tijdens vaccinaties en kleine chirurgische ingrepen aan de huid.Tapfi® bevat een bewezen actieve ingrediëntencombinatie van lidocaïne en prilocaïne, die de bovenste huidlaag kortstondig verdooft.Omdat Tapfi® zeer goed verdragen wordt, kan het vanaf de geboorte gebruikt worden.Voor veel kinderen gaat vaccinatie gepaard met stress en pijn.Hier kan Tapfi® helpen: met de Tapfi-pleister kan het kind de prik nauwelijks voelen.De pleister verdooft de bovenste huidlaag door daar tijdelijk de pijnreceptoren uit te schakelen.Zowel de prikpijn als het onaangename drukgevoel tijdens de injectie worden effectief verminderd.

Voor dit product is geen recept vereist.

Toepassingsgebied

Tapfi® bevat twee actieve ingrediënten, lidocaïne en prilocaïne.Deze behoren tot een groep geneesmiddelen die lokale anesthetica worden genoemd.Tapfi® werkt door het huidoppervlak kortstondig te verdoven.Het wordt vóór bepaalde medische procedures op de huid aangebracht.Dit helpt de pijn op de huid te elimineren.U kunt echter nog steeds druk of aanraking voelen.

Volwassenen, tieners en kinderen kunnen Tapfi® gebruiken om de huid te verdoven vóór een naaldpunctie, b.v.B. tijdens een injectie of bloedafname, maar ook vóór kleine chirurgische ingrepen aan de huid.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

1 medicinale pleister bevat: 25 mg lidocaïne en 25 mg prilocaïne.Andere ingrediënten zijn: Emulsie: Macrogolglycerolhydroxystearaat (Ph. Eur.), Carbomeer 974P, natriumhydroxide, gezuiverd water.Onderdeel van de pleister dat het werkzame bestanddeel bevat dat in contact komt met de huid: absorberende celluloseschijf, gecoate draagfolie (aluminiumfolie met plastic coating), schuimkleefstrips (polyethyleen gecoate ring met acrylaatkleefstof).

Contra-indicaties

Tapfi® mag niet worden gebruikt als u allergisch bent voor lidocaïne of prilocaïne, andere soortgelijke lokale anesthetica of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel.

Dosering

Gebruik Tapfi® altijd precies zoals beschreven of precies zoals voorgeschreven door uw arts, apotheker of medische professional.Als u het niet zeker weet, raadpleeg dan uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Waar de medicinale pleister wordt aangebracht, hoeveel pleisters er worden gebruikt en hoe lang deze op de huid blijft zitten, hangt af van waarvoor deze nodig is.Uw arts, apotheker of beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg zal de medicinale pleister aanbrengen of u laten zien hoe u deze zelf op de juiste manier gebruikt.

Gebruik de pleister niet op de volgende huidgebieden: snijwonden, schaafwonden of wonden, plekken met huiduitslag of eczeem, nabij de ogen, in de mond.

Gebruik op de huid vóór kleine ingrepen (zoals een naaldpunctie of kleine huidoperaties): De pleister met het actieve ingrediënt wordt op de huid geplakt.Uw arts, apotheker of verpleegkundige zal u vertellen waar u het moet plakken.De pleister met het actieve ingrediënt wordt onmiddellijk vóór de procedure verwijderd.

Bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder worden gewoonlijk één of meer pleisters aangebracht.Bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder wordt de medicinale pleister minimaal 60 minuten vóór de ingreep aangebracht.Plak het echter niet meer dan 5 uur vóór de ingreep.

Voor kinderen hangt het van hun leeftijd af hoeveel medicinale pleisters er worden gebruikt en hoe lang ze worden gebruikt.Uw arts, apotheker of verpleegkundige zal u vertellen hoeveel medicinale pleisters u nodig heeft en wanneer deze moeten worden aangebracht.

Duur van de actie: ca. 1 uur.

Pasgeborenen en zuigelingen van 0 - 2 maanden: Een pleister met actieve ingrediënten wordt op het te behandelen huidgebied geplakt.Werkingsduur: maximaal 1 uur.Er mag binnen 24 uur slechts één enkele dosis worden gebruikt.Vanwege zijn formaat is de medicinale pleister niet geschikt voor gebruik op bepaalde delen van het lichaam van pasgeborenen en zuigelingen.

Baby's van 3 tot 11 maanden: Er worden maximaal twee pleisters met actieve ingrediënten op het te behandelen huidgebied geplakt.Duur van de actie: ca. 1 uur, maximaal 4 uur.

Kinderen van 1 - 5 jaar: Er worden maximaal 10 pleisters met actieve ingrediënten op het te behandelen huidgebied geplakt.Duur van de actie: ca. 1 uur, maximaal 5 uur.

Kinderen van 6 - 11 jaar: Er worden maximaal 20 pleisters met actieve ingrediënten op het te behandelen huidgebied geplakt.Duur van de actie: ca. 1 uur, maximaal 5 uur.

Bij kinderen ouder dan 3 maanden mogen maximaal 2 doses zoals hierboven vermeld, elk met een tussenpoos van 12 uur, binnen een periode van 24 uur worden toegediend.Tapfi® kan worden gebruikt bij kinderen met neurodermitis (een huidziekte die ook wel ‘atopische dermatitis’ wordt genoemd), maar de inwerktijd bedraagt dan maximaal 30 minuten.

Bij het aanbrengen van de medicinale pleister is het belangrijk dat u de volgende instructies nauwkeurig opvolgt: Tapfi® moet minimaal 1 uur vóór de geplande ingreep worden aangebracht (behalve bij patiënten met neurodermitis).Verwijder indien nodig vóór gebruik lichaamshaar van het betreffende huidgebied.De pleister met het actieve ingrediënt mag niet worden gesneden of op andere wijze worden verdeeld.

Aanbrengen op de huid vóór het verwijderen van weekdieren: Tapfi® kan worden gebruikt bij kinderen en adolescenten met neurodermitis (een huidziekte die ook "atopische dermatitis" wordt genoemd).De gebruikelijke dosis is afhankelijk van de leeftijd van het kind en wordt gedurende 30 tot 60 minuten gebruikt (30 minuten voor kinderen/adolescenten met neurodermitis).Uw arts, apotheker of verpleegkundige zal u vertellen hoeveel pleisters u moet gebruiken.

Als u meer pleisters heeft gebruikt dan u zou mogen: Als u meer pleisters heeft gebruikt dan uw arts, apotheker of verpleegkundige u heeft verteld, vertel dit dan onmiddellijk, zelfs als u geen ziektesymptomen bemerkt.Klachten na gebruik van te veel pleisters vindt u hieronder.Het is onwaarschijnlijk dat de symptomen optreden als Tapfi® wordt gebruikt zoals aanbevolen: een licht gevoel in het hoofd of duizeligheid, tintelingen van de huid rond de mond en gevoelloosheid van de tong, ongewone smaak, wazig zicht, oorsuizen, risico op ‘acute methemoglobinemie’ (een probleem met de bloedpigmentniveaus).Dit is waarschijnlijker als bepaalde geneesmiddelen tegelijkertijd worden ingenomen.Wanneer dit gebeurt, wordt de huid blauwgrijs door zuurstofgebrek.In ernstige gevallen van overdosering kunnen symptomen optreden zoals toevallen, lage bloeddruk, vertraagde ademhaling, stoppen met ademen en veranderingen in de hartslag.Deze effecten kunnen levensbedreigend zijn.

Heeft u nog vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Inname

Bij het aanbrengen van de medicinale pleister is het belangrijk dat u de volgende instructies nauwkeurig opvolgt: De pleister moet minimaal 1 uur vóór de geplande ingreep worden aangebracht (behalve bij patiënten met neurodermitis).Verwijder indien nodig vóór gebruik lichaamshaar van het betreffende huidgebied.De pleister met het actieve ingrediënt mag niet worden gesneden of op andere wijze worden verdeeld.

Zorg ervoor dat het te verdoven huidgedeelte schoon en droog is.Buig de uitstekende aluminium vleugel op de hoek van de patch naar achteren.Pak nu met je andere hand de huidkleurige kant van de pleister vast.Zorg ervoor dat beide lagen goed gescheiden zijn op de hoek voordat je verder gaat.

Trek nu het lijmoppervlak en de beschermfolie uit elkaar.Zorg ervoor dat u het witte ronde kussen met de actieve ingrediënten (lidocaïne/prilocaïne) niet aanraakt.

Druk niet op het midden van de medicinale pleister.Dit kan tot gevolg hebben dat de emulsie uitlekt en dat het lijmoppervlak niet voldoende hecht.Druk de pleister stevig rond de randen aan, zodat deze goed aan de huid hecht.

Het tijdstip waarop het is aangebracht, kunt u op de rand van de medicinale pleister noteren.(Een balpen is hiervoor geschikt.)

Laat de pleister met het werkzame bestanddeel minimaal 1 uur inwerken (uitzondering: patiënten met neurodermitis).Bij kinderen jonger dan 3 maanden mag de medicinale pleister niet langer dan één uur blijven zitten.

Verwijder de pleister met het actieve ingrediënt nadat de juiste inwerktijd is verstreken.

Patiënteninformatie

Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit geneesmiddel gebruikt als u of uw kind een zeldzame aangeboren ziekte heeft, genaamd ‘glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie’, die het bloed aantast;als u of uw kind een probleem heeft met de concentraties van het bloedpigment methemoglobine in het bloed, genaamd ‘methemoglobinemie’;Als u of uw kind neurodermitis heeft (een jeukende huidziekte, ook wel ‘atopische dermatitis’ genoemd), kan een kortere blootstellingstijd voldoende zijn.Een inwerktijd van meer dan 30 minuten kan leiden tot een verhoogd optreden van lokale huidreacties.

Zorg ervoor dat de medicinale emulsie niet in de ogen komt, omdat dit irritatie kan veroorzaken.Als de emulsie per ongeluk in uw oog terechtkomt, moet u deze onmiddellijk goed uitspoelen met lauw water of een zoutoplossing (natriumchlorideoplossing).Zorg ervoor dat er niets in uw oog komt totdat het gevoel terugkeert.

Als u het product gebruikt vóór vaccinaties met levende vaccins (bijvoorbeeld tuberculosevaccinaties), moet u binnen de aangegeven periode opnieuw uw arts of verpleegkundige bezoeken om het vaccinatieresultaat te controleren.

Bij zuigelingen/pasgeborenen jonger dan 3 maanden wordt vaak tot 12 uur na het aanbrengen van de pleister een tijdelijke, klinisch niet-significante verhoging van de concentratie van het bloedpigment methemoglobine in het bloed (“methemoglobinemie”) waargenomen.De werkzaamheid van de pleister bij het nemen van bloedmonsters uit de hiel van pasgeborenen kon in klinische onderzoeken niet worden bevestigd.Het mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 maanden die gelijktijdig worden behandeld met andere geneesmiddelen die de concentratie van het bloedpigment methemoglobine in het bloed beïnvloeden ("methemoglobinemie") (bijv. sulfonamiden).Het product mag niet worden gebruikt bij premature baby's.

Dit preparaat heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen bij gebruik in de aanbevolen doseringen.

Zwangerschap

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Het is onwaarschijnlijk dat incidenteel gebruik tijdens de zwangerschap nadelige effecten heeft op de foetus.

De actieve ingrediënten (lidocaïne en prilocaïne) gaan over in de moedermelk.Het bedrag is echter zo klein dat er doorgaans geen risico voor het kind bestaat.

Uit dieronderzoek is gebleken dat er geen sprake is van een verslechtering van het mannelijke of vrouwelijke voortplantingsvermogen.

Opmerkingen

Tapfi® bevat macrogolglycerolhydroxystearaat (Ph. Eur.), wat huidreacties kan veroorzaken.

Tapfi® mag niet worden gebruikt als u allergisch bent voor lidocaïne of prilocaïne, andere soortgelijke lokale anesthetica of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel.

Gebruik Tapfi® niet op de volgende huidgebieden: snijwonden, schaafwonden of wonden, huiduitslag of eczeem, nabij de ogen, in de mond.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking of buitenverpakking.De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand.