IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmomhulde tabletten, 10 stuks

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmomhulde tabletten

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg is een ontstekingsremmend, koortswerend en pijnstillend geneesmiddel dat behoort tot de groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen/ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAR).Het wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling op korte termijn van milde tot matige pijn, acute migrainehoofdpijn met en zonder aura, en koorts.

De voordelen van IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg op een rij:

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg bevat de bewezen werkzame stof ibuprofen, die al jaren effectief wordt gebruikt in tal van pijnstillers.De werkzame stof is gebonden aan lysine, wat ervoor zorgt dat het medicijn zo snel mogelijk werkt.Deze snelle werking maakt IBU-LYSIN-ratiopharm® 393 mg een geschikt middel tegen hoofdpijn onderweg, op kantoor of op school.De hoofdpijn verdwijnt snel en het dagelijkse leven kan gewoon doorgaan.

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg is lactose- en glutenvrij en geschikt voor veganisten.Voor dit product is geen recept vereist.

Toepassingsgebied

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmomhulde tabletten worden gebruikt voor milde tot matige pijn, koorts en migraine met en zonder aura.

Wijze van actie

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmomhulde tabletten bevatten de werkzame stof ibuprofen, die werkt tegen pijn, ontstekingen remt en koorts vermindert.Het actieve ingrediënt remt de productie van de lichaamseigen boodschapperstoffen prostaglandinen, die een cruciale rol spelen bij ontstekingsreacties en het bemiddelen van pijn.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmomhulde tabletten bevatten de werkzame stof ibuprofen.Elke filmomhulde tablet bevat 293 mg ibuprofen (als ibuprofen-dl-lysine (1:1)).De andere stoffen zijn microkristallijne cellulose, hypromellose, croscarmellosenatrium, glycerol 85%, magnesiumstearaat (Ph.Eur) [pflanzlich], macrogol 6000, talk en sterk gedispergeerd siliciumdioxide.

Contra-indicaties

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmomhulde tabletten mogen niet worden gebruikt als bekend is dat u overgevoelig bent voor één van de bestanddelen, als u in het verleden astma-aanvallen heeft gehad, zwelling van het neusslijmvlies heeft gehad of huidreacties heeft gehad na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, als u maag- of darmzweren heeft of heeft gehad, maag- of darmbloedingen, ernstige lever- of nierstoornissen, ernstige, ongecontroleerde hartproblemen, in de laatste 3 maanden van de zwangerschap en bij kinderen 40 kg (12 jaar).

Dosering

Adolescenten van 15 jaar en ouder en volwassenen nemen 1 tablet voor een maximale totale dagelijkse dosis van 4 tabletten IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmomhulde tabletten.Adolescenten ouder dan 12 jaar met een lichaamsgewicht van 40 kg of meer nemen 1 tablet met een maximale totale dagelijkse dosis van 2-3 tabletten IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmomhulde tabletten.De filmomhulde tabletten moeten in hun geheel en bij voorkeur tijdens of na een maaltijd met voldoende vloeistof worden ingenomen.

Inname

De filmomhulde tabletten moeten tijdens of na de maaltijd in hun geheel worden doorgeslikt met veel vloeistof (bijvoorbeeld een glas water).Als u een gevoelige maag heeft, wordt aanbevolen het geneesmiddel bij de maaltijd in te nemen.Neem het geneesmiddel in volgens de instructies van uw arts of volgens de bijgeleverde doseringsinstructies.Als u het gevoel heeft dat u onvoldoende pijnverlichting krijgt, verhoog dan niet zelf de dosering, maar vraag dit aan uw arts.

Patiënteninformatie

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het medicijn.Gelijktijdig gebruik met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder zogenaamde COX-2-remmers (cyclo-oxygenase 2-remmers), moet worden vermeden.Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen onder controle te houden.Oudere patiënten moeten bijzonder zorgvuldig worden gecontroleerd door een arts, omdat zij vaker last kunnen hebben van bijwerkingen.

Gastro-intestinale bloedingen, zweren en perforaties kunnen optreden tijdens de behandeling met alle middelen NSAR .Het risico op het ontwikkelen van gastro-intestinale bloedingen, zweren en perforaties is hoger bij toenemende dosis NSAR, bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren en bij oudere patiënten.Deze patiënten moeten met de behandeling beginnen met de laagst beschikbare dosis.

Geneesmiddelen zoals dit geneesmiddel kunnen in verband worden gebracht met een klein verhoogd risico op een hartaanval (“myocardinfarct”) of beroerte.Elk risico is waarschijnlijker bij hoge doses en een langere behandelingsduur.Overschrijd de aanbevolen dosis of behandelingsduur (maximaal 4 dagen) niet.

Ernstige huidreacties met roodheid en blaarvorming zijn zeer zelden gemeld bij behandeling met NSAR.Bij het eerste teken van huiduitslag, slijmvliesdefecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd.

Het geneesmiddel mag alleen worden gebruikt na een zorgvuldige afweging van de voordelen en risico’s bij bepaalde aangeboren bloedvormingsstoornissen, bepaalde auto-immuunziekten, onmiddellijk na grote chirurgische ingrepen, allergieën, chronische zwelling van het neusslijmvlies of chronische ademhalingsziekten die de luchtwegen vernauwen, evenals een verminderde nier- of leverfunctie.

Ernstige acute overgevoeligheidsreacties worden zeer zelden waargenomen.Bij de eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie na inname van het geneesmiddel moet de behandeling worden stopgezet.Medisch noodzakelijke maatregelen passend bij de symptomen moeten door specialisten worden geïnitieerd.

Ibuprofen kan de bloedplaatjesfunctie tijdelijk remmen.Patiënten met bloedstollingsstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd.Als gelijktijdig geneesmiddelen worden gebruikt die ibuprofen bevatten, kan het antistollingseffect van een lage dosis acetylsalicylzuur verminderd zijn.U mag daarom geen geneesmiddelen gebruiken die ibuprofen bevatten zonder uitdrukkelijke instructies van uw arts.

Als het medicijn langdurig wordt toegediend, is regelmatige controle van de leverwaarden, de nierfunctie en het bloedbeeld noodzakelijk.Als u het geneesmiddel vóór chirurgische ingrepen inneemt, dient u uw arts of tandarts te raadplegen of hiervan op de hoogte te stellen.Bij langdurig gebruik van pijnstillers kan hoofdpijn optreden, die niet mag worden behandeld met verhoogde doses van het geneesmiddel.

Over het algemeen kan het regelmatige gebruik van pijnstillers, vooral als meerdere pijnstillers worden gecombineerd, leiden tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen.Het geneesmiddel behoort tot een groep geneesmiddelen die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden.Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van het geneesmiddel.

Omdat bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel, zoals vermoeidheid en duizeligheid, kunnen optreden bij gebruik van het geneesmiddel in hogere doses, kan in individuele gevallen het reactievermogen veranderen en kan het vermogen om actief deel te nemen aan het wegverkeer en machines te bedienen verminderd zijn.Dit geldt in nog sterkere mate in combinatie met alcohol.Je kunt dan niet meer snel en specifiek genoeg reageren op onverwachte en plotselinge gebeurtenissen.Bestuur in dit geval geen auto of andere voertuigen!Bedien geen gereedschap of machines!Werk niet zonder veilige houvast!

Houd medicijnen buiten het bereik van kinderen.Het geneesmiddel mag niet in het afvalwater of met huishoudelijk afval worden weggegooid.Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen als u ze niet meer nodig heeft.Deze maatregel helpt het milieu te beschermen.

Zwangerschap

Als tijdens het gebruik van het geneesmiddel een zwangerschap wordt ontdekt, moet de arts hiervan op de hoogte worden gesteld.Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag u ibuprofen alleen gebruiken na overleg met uw arts.Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt in het laatste trimester van de zwangerschap vanwege een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.

De werkzame stof ibuprofen en de afbraakproducten ervan komen slechts in kleine hoeveelheden in de moedermelk terecht.Omdat er geen nadelige gevolgen voor het kind bekend zijn, is het bij gebruik gedurende een korte periode doorgaans niet nodig om de borstvoeding te onderbreken.Als echter langere doses of hogere doses worden voorgeschreven, moet een vroegtijdige stopzetting van de borstvoeding worden overwogen.

Opmerkingen

Lees voor informatie over de risico's en bijwerkingen de bijsluiter en vraag uw arts of apotheek om advies.Als u pijn of koorts heeft, gebruik het dan niet langer dan aangegeven in de bijsluiter zonder medisch advies!

Anders

Als er sprake is van hevige pijn in de bovenbuik, bloed braken, bloed in de ontlasting of als de ontlasting zwart wordt, moet het geneesmiddel worden stopgezet en moet de arts onmiddellijk op de hoogte worden gesteld.Bijwerkingen kunnen worden verminderd door altijd de kleinste effectieve hoeveelheid en zo kort mogelijk te gebruiken.Als u het langdurig gebruikt, laat dan regelmatig uw leverwaarden, nierfunctie en bloedbeeld controleren.Langdurig, hooggedoseerd en oneigenlijk gebruik van pijnstillers kan hoofdpijn veroorzaken die niet kan worden behandeld met grotere hoeveelheden van het medicijn. Over het algemeen kan het regelmatige gebruik van pijnstillers, vooral als meerdere pijnstillers worden gecombineerd, leiden tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen.

Toepassing

Voor volwassenen: Als het bij volwassenen nodig is om dit geneesmiddel langer dan 3 dagen in te nemen voor koorts en migrainehoofdpijn of langer dan 4 dagen voor andere pijn, of als de symptomen verergeren, dient medisch advies te worden ingewonnen.

Voor adolescenten: Als adolescenten dit geneesmiddel langer dan 3 dagen moeten innemen of als de symptomen verergeren, dient medisch advies te worden ingewonnen.

Adolescenten van 12 jaar en ouder (vanaf 40 kg lichaamsgewicht) en volwassenen: Enkelvoudige dosis: 1 filmomhulde tablet (ongeveer 300 mg ibuprofen).Totale dagelijkse dosis (verdeeld over de dag): maximaal 4 filmomhulde tabletten (tot ongeveer 1200 mg ibuprofen).Als u een enkele dosis heeft ingenomen, wacht dan minimaal 6 uur voordat u de volgende dosis inneemt.Neem de filmomhulde tabletten in hun geheel in met veel vloeistof (bijvoorbeeld een glas water) tijdens of na de maaltijd.Voor patiënten met een gevoelige maag wordt aanbevolen om IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg tijdens de maaltijd in te nemen.

Opmerkingen

Het geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per filmomhulde tablet, wat betekent dat het vrijwel ‘natriumvrij’ is.Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking of buitenverpakking.De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand.

Ingrediënten

Werkzaam bestanddeel: 1 filmomhulde tablet bevat: 293 mg ibuprofen (als ibuprofen-dl-lysine (1:1)).Overige ingrediënten: Microkristallijne cellulose, hypromellose, croscarmellosenatrium, glycerol 85%, magnesiumstearaat (Ph.Eur) [pflanzlich], macrogol 6000, talk, sterk gedispergeerd siliciumdioxide.