Heparine AbZ 60.000 zalf, 100 g

Heparine AbZ 60.000 zalf - Om zwelling te verminderen

Heparine AbZ is een zalf die wordt gebruikt om zwelling te verminderen.Het wordt gebruikt als ondersteunende behandeling bij acute zwelling na stompe verwondingen zoals kneuzingen en kneuzingen.De zalf kan ook worden gebruikt bij oppervlakkige flebitis als deze niet met compressie kan worden behandeld.De belangrijkste therapeutische maatregel voor oppervlakkige flebitis van de onderste ledematen is echter compressiebehandeling.

Voor dit product is geen recept vereist.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

De zalf bevat 60.000 IE heparine, natriumzout (van varken) als werkzame stof.De andere stoffen in dit middel zijn cetylalcohol, dexpanthenol, glycerol (mono/di) (palmitaat/stearaat), natriumstearaat (95:5), glycerol (mono/di/tri) alkanoaat (C12-C18), parfumolie, zoutzuur 25%, vaseline, wit, water, gezuiverd en kaliumsorbaat.

Toepassingsgebied

Dit preparaat wordt gebruikt om zwelling te verminderen.Het wordt gebruikt als ondersteunende behandeling bij acute zwelling na stompe verwondingen zoals kneuzingen en kneuzingen.De zalf kan ook worden gebruikt bij oppervlakkige flebitis als deze niet met compressie kan worden behandeld.De primaire therapeutische maatregel voor oppervlakkige flebitis van de onderste ledematen is compressiebehandeling.

Dosering

De aanbevolen dosis is om de zalf 2 tot 3 keer per dag gelijkmatig op het aangetaste gebied aan te brengen.Bij gebruik onder een verband moet de zalf dik worden aangebracht en vervolgens het zalfverband worden aangebracht.Tenzij anders voorgeschreven mag de zalf niet langer dan 10 dagen worden gebruikt.Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk heeft dat de werking te sterk of te zwak is.

Inname

Breng de zalf gelijkmatig aan op het getroffen gebied.Bij gebruik onder een verband dient u de zalf dik aan te brengen en daarna het zalfverband aan te brengen.

Contra-indicaties

Het preparaat mag niet worden gebruikt als u overgevoelig (allergisch) bent voor heparine of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel.Het preparaat mag ook niet worden gebruikt als u een acute of voorgeschiedenis van allergische daling van het aantal bloedplaatjes (trombocytopenie type II) heeft, veroorzaakt door heparine.

Patiënteninformatie

Bij het gebruik ervan is bijzondere zorg vereist.De zalf mag niet worden aangebracht op open wonden of treureczeem.Als er nieuwe symptomen optreden die kunnen duiden op een trombose of een longembolie, zoals zwelling en een gevoel van warmte in het getroffen deel van het lichaam, een rode en gespannen huid, mogelijk blauwe verkleuring, een gevoel van spanning en pijn in de voet, de kuit en de achterkant van de knie (verlichting bij verhoging), plotselinge kortademigheid, pijn op de borst en zwakte/collageen, moet de aanwezigheid van door heparine geïnduceerde trombocytopenie type II worden uitgesloten en moet het aantal bloedplaatjes onmiddellijk worden gecontroleerd.(aantal bloedplaatjes) kan worden gecontroleerd. Stop met het gebruik van het product en vertel het onmiddellijk aan uw arts.

Er zijn geen effecten bekend op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Eerdere ervaringen met gebruik bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven hebben geen aanwijzingen opgeleverd voor schadelijke effecten.Heparine passeert de placenta niet en komt niet in de moedermelk terecht.

Opmerkingen

De zalf bevat cetylalcohol, kaliumsorbaat en een geurstof met 3-methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-2-one, 2-benzylidenheptanal, 2-benzylidenheptan-1-ol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzyl (2-hydroxybenzoaat), kaneelaldehyde, 3-Fenylprop-2-een-1-ol, Citral, Cintronellol, Coumarine, Eugenol, Farnesol, Geraniol, D-Limoneen, 2-Benzylideen Octanal, 7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal, Isoeugenol, Linalool en Eikenmos.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking of buitenverpakking.De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand.