Emla-crème, 30 g

Emla® crème

Emla® Crème is een plaatselijk verdovingsmiddel dat wordt gebruikt om de huid plaatselijk te verdoven.Het helpt het pijngevoel tijdens verschillende medische en cosmetische ingrepen te verminderen, zodat deze met minder pijn kunnen worden uitgevoerd.Het product is zonder recept verkrijgbaar.

Pijnlijke naaldprikken kunnen bij veel mensen angst en stress veroorzaken.Emla® bevat de actieve ingrediënten lidocaïne en prilocaïne, die de huid in het getroffen gebied verdoven en zo de pijn verlichten.Dit maakt het een geschikt alternatief voor verdovingsinjecties bij kleine chirurgische ingrepen.

Emla® Crème wordt rechtstreeks op het te verdoven huidgebied aangebracht.De actieve ingrediënten lidocaïne en prilocaïne worden in de bovenste huidlaag verdeeld en blokkeren de geleiding van pijnprikkels.Hierdoor wordt het pijngevoel verminderd.De inwerktijd bedraagt 1 tot 5 uur en het effect houdt minimaal 2 uur aan.

Toepassingsgebieden

Emla® Crème is geschikt voor diverse toepassingsgebieden, waaronder:

Verdoving van de huid vóór naaldprikken, zoals tijdens injecties of bloedafnames.

Anesthesie van de huid vóór kleine chirurgische ingrepen.

Anesthesie van de geslachtsorganen vóór medische ingrepen zoals het verwijderen van wratten.

Verdoving van de huid voordat u de beschadigde huid reinigt of verwijdert vanwege beenzweren.

Verdoving van de huid tijdens cosmetische naaldingrepen zoals injecties, fillers, permanente make-up, microneedling, microblading en laserontharing.

Verdoving van de huid voor tatoeages en piercings.

Actieve ingrediënten en ingrediënten

De actieve ingrediënten van Emla® Cream zijn lidocaïne en prilocaïne.Elke gram crème bevat 25 mg lidocaïne en 25 mg prilocaïne.

De andere stoffen zijn onder meer macrogolglycerolhydroxystearaat, carbomeer 974P, natriumhydroxide voor pH-aanpassing en gezuiverd water.

Contra-indicaties

Emla® crème mag niet worden gebruikt als u allergisch bent voor lidocaïne, prilocaïne, andere soortgelijke lokale anesthetica of voor één van de andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Dosering

De dosering voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar bedraagt 2 g crème voor kleinere ingrepen en maximaal 60 g voor grotere huidoppervlakken.De crème werkt 1 tot 2 uur in en het effect houdt minimaal 2 uur aan.

Toepassing

Bij het aanbrengen van de crème is het belangrijk om de volgende instructies te volgen:

Knijp een klodder crème uit de tube waar deze nodig is.Masseer de crème niet in.

Verwijder de papierlaag van de middelste uitsparing van de pleister aan de niet-klevende kant.Verwijder vervolgens het omhulsel aan de zelfklevende kant van de pleister.

Plaats de pleister voorzichtig over het hoopje crème.Smeer de crème niet onder de pleister.

Verwijder de papieren achterkant en druk voorzichtig op de hoeken van de patch.Laat dit minimaal 60 minuten zo staan.

Uw arts of verpleegkundige zal de pleister en de crème verwijderen vlak voordat u de medische ingreep ondergaat.

Patiënteninformatie

Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u de crème gebruikt als u of uw kind een zeldzame aangeboren ziekte heeft die ‘glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie’ wordt genoemd of een probleem heeft met de bloedspiegels van het bloedpigment methemoglobine, genaamd ‘methemoglobinemie’.

Gebruik de crème niet op plekken met huiduitslag, snijwonden, schaafwonden of andere open wonden, behalve bij beenulcera.

Als u of uw kind een jeukende huidaandoening heeft die 'atopische dermatitis' wordt genoemd, kan een kortere blootstellingstijd voldoende zijn.

Als u speciale geneesmiddelen tegen hartritmestoornissen gebruikt (klasse III-antiaritmica, zoals amiodaron), zal de arts uw hartfunctie controleren.

Vanwege de mogelijk verhoogde opname door vers geschoren huid is het belangrijk om de aanbevolen dosering, huidoppervlakte en inwerktijd aan te houden.

Zorg ervoor dat u de crème niet in uw ogen krijgt, omdat dit irritatie kan veroorzaken.Als de crème per ongeluk in uw ogen terechtkomt, spoel deze dan onmiddellijk goed uit met lauw water of een zoutoplossing (natriumchloride).

Het preparaat mag niet worden gebruikt op een beschadigd trommelvlies.

Als u de crème gebruikt vóór vaccinaties met levende vaccins, moet u binnen de aangegeven tijd opnieuw naar uw arts of verpleegkundige gaan om het vaccinatieresultaat te controleren.

Bij zuigelingen/pasgeborenen jonger dan 3 maanden wordt vaak tot 12 uur na het aanbrengen van de crème een tijdelijke, klinisch niet-significante verhoging van de concentratie van het bloedpigment methemoglobine in het bloed waargenomen (methemoglobinemie).

De werkzaamheid van de crème bij het afnemen van bloedmonsters uit de hiel van pasgeborenen of bij het bieden van adequate analgesie tijdens de besnijdenis is niet bevestigd in klinische onderzoeken.

Vanwege onvoldoende gegevens over de absorptie van de werkzame stof mag de crème bij kinderen (jonger dan 12 jaar) niet worden gebruikt op de genitale huid (bijvoorbeeld de penis) en het genitale slijmvlies (bijvoorbeeld in de vagina).

Het preparaat mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 maanden die tegelijkertijd worden behandeld met andere geneesmiddelen die de bloedconcentratie van het bloedpigment methemoglobine ("methemoglobinemie") beïnvloeden (bijvoorbeeld sulfonamiden).

De crème mag niet worden gebruikt bij premature baby's.

Bij gebruik in de aanbevolen doseringen heeft het geneesmiddel geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Het is onwaarschijnlijk dat incidenteel gebruik van de crème tijdens de zwangerschap negatieve effecten heeft op het ongeboren kind.

De actieve ingrediënten van het geneesmiddel (lidocaïne en prilocaïne) gaan over in de moedermelk.Het bedrag is echter zo klein dat er doorgaans geen risico voor het kind bestaat.

Uit dieronderzoek is gebleken dat er geen sprake is van een verminderde mannelijke of vrouwelijke vruchtbaarheid.

Opmerkingen

Bevat macrogolglycerolhydroxystearaat.Vermijd contact met de ogen.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking of buitenverpakking.De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand.