CALCIUM DURA Vit D3 Effervescent 600 mg/400 I.U., 50 st

Instructies voor het gebruik van de CALCIUM DURA Vit D3 Effervescent 600 mg/400 I.U., 50 st

Gebruiksaanwijzing van het artikel Calcium Dura Vit D3 Effervescent 600 mg/400 IE: Calcium Dura Vit D3 Effervescent 600 mg/400 I.U. is een vitaminen-mineralencombinatie die wordt gebruikt om een tekort aan calcium en vitamine D3 te behandelen en om de behandeling van osteoporose te ondersteunen. De bruistabletten bevatten calciumcarbonaat en colecalciferol (vitamine D3) als werkzame bestanddelen. De aanbevolen dosering is 2 maal daags 1 bruistablet. De tablet wordt opgelost in een glas water en direct opgedronken. Het geneesmiddel moet 's ochtends en 's avonds worden ingenomen. De duur van het gebruik wordt bepaald door de arts. Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij kinderen en jongeren onder de 18 jaar. Er zijn enkele contra-indicaties voor het gebruik. Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt als men overgevoelig is voor calciumcarbonaat of vitamine D, als er sprake is van hoge calciumconcentraties in het bloed of verhoogde calciumuitscheiding in de urine, als er sprake is van nierstenen of calciumafzettingen in de nieren, als er sprake is van nierfunctiestoornissen of bijschildklieraandoeningen, of als er sprake is van een vitamine D-overdosis. Zwangere vrouwen mogen slechts één bruistablet per dag innemen. Mogelijke bijwerkingen zijn verhoogde calciumspiegels, verhoogde calciumuitscheiding in de urine, constipatie, winderigheid, buikpijn, misselijkheid, netelroos, jeuk, huiduitslag en verschuiving van het zuur-base-evenwicht in het bloed naar de basische kant. In geval van overdosering kunnen andere symptomen optreden zoals verhoogde dorst, verhoogde urineproductie, buikpijn, constipatie, misselijkheid, braken en spierzwakte. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden en mag niet in de riolering terechtkomen. Zie www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung voor meer informatie over afvalverwijdering. De bijsluiter moet worden gelezen en de arts of apotheker moet worden geraadpleegd als er vragen zijn. Het geneesmiddel bevat ook verschillende hulpstoffen zoals DL-alfa-tocoferol, sojaolie, sacharose en sorbitol. Personen met een allergie voor deze bestanddelen moeten voorzichtig zijn. Het geneesmiddel dient buiten bereik van warmte en vocht bewaard te worden. De informatie is gebaseerd op de informatie in de bijsluiter en is geldig vanaf januari 2022. Meer informatie is te vinden op de website van de fabrikant VIATRIS HEALTHCARE . Belangrijke informatie: - Het geneesmiddel bevat sacharose, sorbitol, gedeeltelijk gehydrogeneerde sojaolie en natriumverbindingen. - Het geneesmiddel is niet geschikt voor kinderen en jongeren onder de 18 jaar. - In geval van overdosering kunnen symptomen optreden zoals verhoogde dorst, verhoogde urineproductie, buikpijn en spierzwakte. - Het geneesmiddel moet uit de buurt van warmte en vocht worden bewaard. - Voorzichtigheid is geboden bij allergieën voor bepaalde bestanddelen. - De bijsluiter moet worden gelezen en de arts of apotheker moet worden geraadpleegd als er vragen zijn. - Voor meer informatie over het weggooien, zie www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.